细胞/细胞株产品及厂家
zbtb39基因过表达细胞株是指通过基因工程技术使 zbtb39 基因在细胞中过量表达的细胞系。目前相关研究和产品主要涉及人类来源的细胞株，
更新时间:2025-09-08
bmt2基因过表达细胞株是通过基因工程技术，使目标细胞中 bmt2 基因的表达水平显著高于正常生理水平而构建的细胞模型，广泛用于 bmt2 基因功能研究、相关信号通路解析及疾病机制探讨等领域。
更新时间:2025-09-08
c2cd4d基因过表达细胞株基因编码的蛋白质含有c2 结构域（一种保守的钙离子结合模体），这类结构域通常参与钙离子依赖的膜结合、细胞信号传导或膜运输过程。
更新时间:2025-09-08
bmp3基因过表达细胞株是通过基因工程技术构建的、能稳定高表达bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形态发生蛋白 3） 的细胞系。它是研究 bmp3 生物学功能、分子机制及相关疾病的重要工具。
更新时间:2025-09-08
znf175基因过表达细胞株是指通过基因工程技术，使 znf175 基因在特定细胞中表达水平显著高于正常状态的细胞系。这类细胞株是研究 znf175 基因功能、分子机制及潜在应用的重要工具。
更新时间:2025-09-08
grhl1基因过表达细胞株可用慢病毒介导的稳定转染构建 grhl1 过表达细胞株，优先选择 a549/hek293t/escc 等模型；肺癌中 grhl1 的促增殖与抑侵袭作用存在模型差异，建议设置同细胞系的空载对照并进行 qpcr 与 wb 双验证。
更新时间:2025-09-08
grtp1基因过表达细胞株可按 “慢病毒 / 转座子 / 核转导入 + 抗生素筛选 + 单克隆化” 的标准流程，构建人或小鼠 grtp1 稳定过表达细胞株；常用载体为 plv-puro 等，启动子优先选 ef1α/cmv，筛选嘌呤霉素，鉴定以 qpcr+wb 为准。
更新时间:2025-09-08
gramd2a基因过表达细胞株可直接获取或自行构建 “gramd2a 过表达细胞株”：现有 hek293t 瞬时过表达裂解液可作阳性对照；若需稳定株，建议用含 myc/ddk 标签的 orf 克隆，经慢病毒感染与 puromycin 筛选，建立单克隆并以抗 ddk/myc 抗体验证。
更新时间:2025-09-08
gtf2e1基因过表达细胞株可采用慢病毒介导的稳定转染构建，常用组成型启动子（如 cmv/ef1α），以嘌呤霉素筛选获得多 / 单克隆；若担心毒性，可用 tet-on/off 诱导系统，便于时空控制。
更新时间:2025-09-08
gramd1c基因过表达细胞株可通过慢病毒 / 逆转录病毒介导的稳定转染，将人 gramd1c（ncbi gene: 54762）cds 导入目标细胞，用抗生素筛选并经 qpcr/western 验证，建立 gramd1c 稳定过表达细胞株；若需时序可控，可采用 tet-on/off 诱导系统。
更新时间:2025-09-08
grpr基因过表达细胞株可直接选用商业化或自建 grpr 过表达细胞株：商业化有 bb2/grpr（cho-k1 背景），自建常用 pc-3、du-145、lncap 等前列腺癌细胞，或 hek293/cho 等通用宿主，慢病毒感染 + 抗生素筛选即可稳定过表达。
更新时间:2025-09-08
gtdc1基因过表达细胞株可基于目的细胞类型（如 hek293t、sh-sy5y、u2os、pc-3 等），用慢病毒 / 逆转录病毒或质粒载体导入含 gtdc1 cds 的表达质粒（如 pmscv-egfp/cmv/ef1α+gtdc1），经抗生素筛选与单克隆化，建立 gtdc1 稳定过表达细胞株
更新时间:2025-09-08
gpt基因过表达细胞株是人体重要的代谢酶基因，主要功能是催化丙氨酸与 α- 酮戊二酸之间的氨基转移反应，生成丙酮酸和谷氨酸，是糖代谢与氨基酸代谢的关键 “桥梁”。
更新时间:2025-09-08
znf717基因过表达细胞株可采用 “慢病毒稳定转染” 或 “可诱导表达系统” 构建 znf717 过表达细胞株；关键在于选合适启动子与标签，做好单克隆筛选与 qpcr/western 验证。
更新时间:2025-09-08
grk7基因过表达细胞株目前可通过两种方式快速获得 grk7 过表达细胞：直接购买即用型瞬时 / 稳定株，或用带标签的 grk7 orf 自行构建稳转株。
更新时间:2025-09-08
gprin2基因过表达细胞株目前公开市场未见现货 “gprin2 过表达细胞株”，可基于慢病毒稳定转染自建或委托定制；若需对照，可先选用碧云天的 “gprin2 敲除 hek293t 细胞” 作为互补模型。
更新时间:2025-09-08
zzz3基因过表达细胞株常用 hek293t 瞬时转染，如需稳定表达，可选用慢病毒感染结合抗生素筛选（如 puromycin）构建单克隆或多克隆稳转株。
更新时间:2025-09-08
gprc5d基因过表达细胞株已有多家供应商提供人源与食蟹猴 gprc5d 稳定过表达细胞株，常用宿主为 hek293 与 cho，可用于抗体 / adc 结合与杀伤功能验证。
更新时间:2025-09-08
grk5基因过表达细胞株是 g 蛋白偶联受体激酶（grk）家族的重要成员，主要通过磷酸化 g 蛋白偶联受体（gpcrs）调控其脱敏与内化，参与细胞信号传导、心血管稳态、神经功能等多种生理过程，同时与肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病等病理机制密切相关。
更新时间:2025-09-08
gprasp3基因过表达细胞株可通过慢病毒 / 转座子稳转或瞬转实现；稳定株以避免批次波动，建议用 hek293t/hek293 或神经相关细胞系（因 gprasp3 在脑高表达）。
更新时间:2025-09-08
hao2基因过表达细胞株可基于人源或鼠源 hao2 的慢病毒载体构建稳定过表达细胞株；常见做法是用 hek293t 等细胞瞬转验证后，再转导目标细胞并筛选稳定克隆。
更新时间:2025-09-08
gpr135基因过表达细胞株面向 gpr135 过表达，常用且有实验验证的方案是在 hek-293t 中稳定过表达，已有研究显示该操作可显著抑制水疱性口炎病毒（vsv）复制，提示功能活性。
更新时间:2025-09-08
afap1l1基因过表达细胞株可通过将其全长 cds 克隆至带标签的表达载体，经慢病毒 / 脂质体转染并抗生素筛选获得稳定克隆；常用报告 / 验证指标包括 qrt?pcr、wb、免疫荧光与功能表型检测。
更新时间:2025-09-08
adgrg7基因过表达细胞株目前未见商业化现货的 “adgrg7 稳定过表达细胞株”，需自行构建或委托定制；可基于慢病毒或 aav 在目标细胞中过表达，并以 qpcr/western 验证。
更新时间:2025-09-08
afg2b基因过表达细胞株可通过慢病毒介导的稳定转染，将人 afg2b（spata5l1）的全长 cds 导入目标细胞，经嘌呤霉素筛选获得稳定过表达细胞株；建议同步构建空载体对照与 egfp 标记对照，便于验证与质控。
更新时间:2025-09-08
atxn1基因过表达细胞株已有多种可直接获取或快速构建的 atxn1 过表达细胞株，覆盖瞬时与稳定表达，适配不同物种与应用场景；主流策略为慢病毒感染＋药物筛选，验证以 wb/rt-qpcr 为主。
更新时间:2025-09-08
glt1d1基因过表达细胞株目前可直接获取或自建 glt1d1 过表达细胞株：商业化现货有限，更常见做法是在 hek293t/293v、a549、h1299 或淋巴瘤细胞系中用慢病毒构建稳定过表达株，并用 qpcr 与 wb 验证。
更新时间:2025-09-08
gp5基因过表达细胞株已有人报道构建并鉴定了多种过表达 prrsv gp5 的稳定细胞株，包括 hela、marc-145、pk-15、293t/expi293f 等；其中 hela 采用诱导型启动子避免 gp5 毒性，marc-145 与 pk-15 可稳定表达并具免疫原性，293t/expi293f 多用于瞬时 / 分泌表达以制备诊断抗原。
更新时间:2025-09-08
gls2基因过表达细胞株是谷氨酰胺代谢通路的关键基因，其编码的线粒体谷氨酰胺酶可催化谷氨酰胺分解为谷氨酸，为细胞提供能量、生物合成前体及维持 redox 平衡，在肿瘤代谢、神经保护、氧化应激响应等领域具有重要研究价值。gls2 基因过表达细胞株是通过基因工程技术将外源性 gls2 基因导入目标细胞，实现 gls2 蛋白高表达的细胞模型，是研究该基因功能及相关通路的核心工具。
更新时间:2025-09-08
gnat3基因过表达细胞株可直接采购现成的人源 gnat3 瞬时过表达细胞裂解液（hek293t，c?myc/ddk 标签）用于快速验证；若需稳定株，建议用慢病毒感染 + 抗生素筛选自建或委托，载体为 ef1α?gnat3?ires?puro+egfp，并以 qpcr/western 确认表达。
更新时间:2025-09-08
arnt2基因过表达细胞株可通过慢病毒 / 逆转录病毒介导的稳定转染，将人 arnt2 cds 克隆至 cmv/ef1α 启动子载体并整合入宿主基因组，经抗生素筛选与单克隆化，构建 arnt2 过表达细胞株；常用系统为 plv-puro + 慢病毒包装，优先采用 “组成型表达 + 诱导型备份” 的双策略以平衡验证效率与毒性风险。
更新时间:2025-09-08
glrb基因过表达细胞株可通过稳定过表达或诱导型稳转系统构建 glrb（甘氨酸受体 β 亚基）高表达细胞株，常用 hek293/293t 宿主，配合慢病毒与 puromycin 筛选，并以 qpcr 与 western 验证。
更新时间:2025-09-08
brsk1基因过表达细胞株human brsk1 慢病毒表达载体（plv-c-gfpspark）与多种带标签的过表达质粒（pcmv3），便于直接包装或转染后筛选稳定株，序列长度 1422bp（cds）。
更新时间:2025-09-08
brsk2基因过表达细胞株可基于慢病毒或质粒转染在你选定的细胞系中构建 brsk2 过表达稳定细胞株；常用的验证指标包括 qpcr / 蛋白水平、激酶活性及表型功能检测。
更新时间:2025-09-08
atxn7l2基因过表达细胞株可通过 “瞬时过表达 hek293t 细胞片” 快速验证，或基于 “人源 atxn7l2 全长 cdna 克隆 + 慢病毒表达载体” 构建稳定过表达细胞株，便于长期研究。
更新时间:2025-09-08
glud2基因过表达细胞株可用于研究其在谷氨酸代谢、线粒体功能与肿瘤 / 代谢相关表型中的作用，常用构建策略为慢病毒感染 + 抗生素筛选获得稳定克隆，并以 qpcr 与 western 验证表达与功能变化。
更新时间:2025-09-08
aoc1基因过表达细胞株主要功能是催化生物体内伯胺类物质的氧化脱氨反应，参与组胺、酪胺等生物活性胺的代谢，在炎症调节、细胞信号传导及组织稳态维持中发挥重要作用。基于该基因的功能特性，aoc1 基因过表达细胞株（通过基因工程手段使 aoc1 基因在目标细胞中高表达的稳定细胞模型）已成为研究其生理功能、分子机制及相关疾病关联的核心工具。
更新时间:2025-09-08
glra3基因过表达细胞株为配体门控氯离子通道亚基，在抑制性突触传递中起关键作用；构建其过表达细胞株通常采用慢病毒稳转策略， hek293t 宿主，可获得稳定且可重复的高表达克隆。
更新时间:2025-09-08
asah2基因过表达细胞株可直接获取或自行构建 asah2 过表达细胞株：现有 hek293t 瞬时过表达裂解液与多种标签的人 / 小鼠 asah2 表达克隆，便于快速验证；若需稳定高表达，可用慢病毒感染 + 嘌呤霉素筛选建立单 / 多克隆。
更新时间:2025-09-08
avil基因过表达细胞株可基于慢病毒 / 逆转录病毒或腺病毒载体，在常用肿瘤或干细胞系中快速建立 avil 稳定过表达或瞬时高表达细胞株；研究显示 avil 过表达能增强增殖、迁移并具转化潜力，可用于功能与药效验证。
更新时间:2025-09-08
gnat2基因过表达细胞株目前获取 gnat2 过表达细胞株最稳妥的路径是：用带筛选标记的表达载体转染 / 感染宿主细胞，经抗生素筛选获得稳定克隆；若需快速验证，也可直接采购已验证的瞬时过表达裂解液作为阳性对照。
更新时间:2025-09-08
glra2基因过表达细胞株针对 glra2 基因过表达细胞株，常用策略为：以 hek293/hek293t 为宿主，用带标签的人 glra2 表达载体进行瞬时或慢病毒稳定转染；若需时空可控，可采用诱导型（tet-on/off）系统。
更新时间:2025-09-08
appl1基因过表达细胞株已建立并广泛应用的 appl1 过表达细胞株主要包括：ins-1（胰岛 β 细胞）、raw264.7（巨噬细胞）、hek293（人胚肾）、hmsc（人间充质干细胞）、胃癌细胞系等，常用慢病毒 / 腺病毒介导稳定过表达，经 qpcr 与 western 验证，并在凋亡、胰岛素分泌、迁移等功能中呈现可重复表型。
更新时间:2025-09-08
cdh15基因过表达细胞株可用于研究其在肌生成、黏附与迁移中的作用；常见做法是用慢病毒或质粒将人 / 鼠 cdh15 的 cds 导入目标细胞并经抗性筛选获得稳定克隆。
更新时间:2025-09-08
best3基因过表达细胞株目前未见公开 “现成” 的 best3 稳定过表达细胞株出售；建议以慢病毒稳转自建，常用人源细胞为 hek293t、hela、hepg2，小鼠源为 c2c12、nih/3t3，血管研究可选 vsmcs 等。
更新时间:2025-09-08
ccdc154基因过表达细胞株可显著抑制细胞增殖并诱导 g2/m 期阻滞，常用于探究其在细胞周期与肿瘤抑制中的作用；常用模型包括 hek293、hela 与 nih/3t3 等。
更新时间:2025-09-08
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