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s100b蛋白重组兔(s100 beta)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体的特异性结合原理。试剂盒中的特异性抗体能够识别并结合组织或细胞中的 s100b 蛋白，然后通过免疫组化技术，如酶标法、免疫荧光法等，使结合了抗体的 s100b 蛋白显色或发出荧光，从而实现对 s100b 蛋白的可视化检测和分析。
更新时间:2025-07-04
电压依赖性钙通道cav1.1(cacna1s)免疫组化试剂盒免疫组化试剂盒通常利用抗原与抗体的特异性结合来检测组织或细胞中的目标蛋白。在使用电压依赖性钙通道 cav1.1 免疫组化试剂盒时，试剂盒中的一抗会特异性地识别并结合组织切片中的 cav1.1 蛋白抗原，然后通过二抗与一抗的结合
更新时间:2025-07-04
血管内皮生长因子d型(vegf-d)免疫组化试剂盒该试剂盒以 hrp 标记的链霉亲和素复合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）为基础。首先，一抗与相应靶抗原（vegf-d）结合，然后用生物素化二抗与一抗特异性结合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特异一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 复合物，通过显微镜下观察成像来确定 vegf-d 抗原的表达位置和强度。
更新时间:2025-07-04
粘蛋白4重组兔(muc-4)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体的特异性结合原理。首先，组织或细胞样本经过处理（如切片、固定等）后，将特异性的粘蛋白 4 重组兔一抗滴加到切片上，一抗会与样本中的粘蛋白 4 抗原特异性结合。然后加入标记有特定信号分子（如 hrp）的二抗，二抗与一抗结合
更新时间:2025-07-04
钠氯离子转运蛋白(slc12a3)免疫组化试剂盒通常采用免疫组织化学染色的方法，基于抗原抗体特异性结合的原理。首先将组织切片进行脱蜡、水化等预处理，然后进行抗原修复，使被掩盖的抗原决定簇重新暴露。接着滴加一抗，一抗与组织中的钠氯离子转运蛋白特异性结合，再加入二抗，二抗与一抗结合形成免疫复合物。
更新时间:2025-07-04
微管蛋白折叠辅助因子e样(tbcel)免疫组化试剂盒用特异性的微管蛋白折叠辅助因子 e 样抗体（一抗）与组织或细胞中的靶蛋白结合，然后加入生物素化的二抗与一抗结合，再加入 hrp-sa 复合物，形成抗原 - 特异一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 复合物，通过 hrp 催化底物显色或发光，在显微镜下观察成像，从而检测出微管蛋白折叠辅助因子 e 样蛋白在组织或细胞中的表达和定位情况。
更新时间:2025-07-04
血管内皮生长因子单克隆(vegf165)免疫组化试剂盒通常采用免疫组织化学染色技术，基于抗原抗体特异性结合的原理。试剂盒中的单克隆抗体能够特异性地识别并结合组织中的 vegf 抗原，然后通过一系列的显色反应，使含有 vegf 的组织部位呈现出特定的颜色，从而判断 vegf 的表达水平和分布情况。
更新时间:2025-07-04
角蛋白相关蛋白(kap27.1)免疫组化试剂盒利用免疫学中抗原与抗体特异性结合的原理，试剂盒中的 kap27.1 抗体能够特异性地识别组织或细胞中的 kap27.1 抗原，形成抗原 - 抗体复合物。然后通过与标记在二抗上的酶或荧光素等显色系统结合，经过相应的底物反应
更新时间:2025-07-04
血管生长因子(vg5q)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体特异性结合的原理，先将组织或细胞中的 vg5q 蛋白作为抗原，与试剂盒中的 vg5q 抗体（一抗）特异性结合，形成抗原抗体复合物。由于抗原与抗体的复合物本身无色，需借助组织化学的方法，通过二抗与一抗结合
更新时间:2025-07-04
自主生长因子1b(gfi1b)免疫组化试剂盒免疫组化试剂盒利用抗原与抗体特异性结合的原理，先将组织或细胞中的 gfi1b 抗原暴露出来，加入特异性的 gfi1b 一抗，一抗与抗原结合形成抗原 - 抗体复合物，再加入带有标记物的二抗，二抗与一抗结合，通过标记物的显色反应来确定 gfi1b 在组织或细胞中的定位、定性及定量情况。
更新时间:2025-07-04
肌间蛋白1(myom1)免疫组化试剂盒免疫组化试剂盒利用抗原与抗体特异性结合的原理。肌间蛋白 1 作为抗原，试剂盒中的一抗能够特异性地识别并结合肌间蛋白 1。然后加入二抗，二抗可以与一抗结合，形成抗原 - 一抗 - 二抗复合物。通常二抗会标记有特定的酶（如辣根过氧化物酶）
更新时间:2025-07-04
凋亡加强结构域蛋白12(card12)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体特异性结合的原理，先将组织或细胞中的 card12 蛋白作为抗原提取出来，通过免疫动物获得针对 card12 的特异性抗体。然后用该抗体去探测组织或细胞中的 card12 抗原，形成抗原抗体复合物。由于抗原与抗体的复合物本身无色
更新时间:2025-07-04
妊娠相关血浆蛋白a(pappa)免疫组化试剂盒通常采用双抗体夹心法。用纯化的人妊娠相关血浆蛋白 a 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入妊娠相关血浆蛋白 a，再与酶标（如 hrp 标记）的妊娠相关血浆蛋白 a 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物显色，通过酶标仪测定吸光度，从而计算出样品中妊娠相关血浆蛋白 a 的浓度。
更新时间:2025-07-04
妊娠相关血浆蛋白a2(papp a2)免疫组化试剂盒免疫组化试剂盒通常采用抗原抗体特异性结合的原理。以常用的链霉菌抗生物素蛋白 - 过氧化物酶连接法（sp 法）为例
更新时间:2025-07-04
核仁结构域蛋白(nom1)免疫组化试剂盒首先，组织切片或细胞样本经过固定、通透等预处理后，nom1 抗原决定簇暴露。然后加入一抗，一抗与 nom1 蛋白特异性结合。接着加入二抗，二抗与一抗结合形成抗原 - 一抗 - 二抗复合物。通过显色剂显色，在显微镜下观察显色结果，从而判断 nom1 蛋白在组织或细胞中的表达和分布情况。
更新时间:2025-07-04
bcl-xl蛋白重组兔(bcl-xl)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体的特异性结合原理，试剂盒中的重组兔抗 bcl-xl 单克隆抗体能够特异性识别并结合组织或细胞中的 bcl-xl 蛋白抗原。然后通过二抗与一抗的结合，引入能够催化显色反应的酶（如辣根过氧化物酶 hrp）
更新时间:2025-07-04
nkapl蛋白免疫组化试剂盒基于抗原 - 抗体特异性结合的原理，利用 nkapl 蛋白特异性抗体与组织或细胞样本中的 nkapl 蛋白结合，再通过一系列的化学反应，使标记抗体的显色剂显色，从而确定组织细胞内 nkapl 蛋白的定位、定性及定量情况。
更新时间:2025-07-04
铜代谢结构域蛋白7(commd7)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体特异性结合的原理，先将组织或细胞中的铜代谢结构域蛋白 7 作为抗原提取出来，通过免疫动物获得特异性的 commd7 抗体。然后用此抗体去探测组织或细胞中的铜代谢结构域蛋白 7 抗原，形成抗原抗体复合物。
更新时间:2025-07-04
红细胞阴离子交换蛋白1(band3)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体的特异性结合原理。试剂盒中的一抗能特异性识别红细胞阴离子交换蛋白 1，然后通过二抗与一抗结合，二抗通常连接有可检测的标记物，如辣根过氧化物酶（hrp）或荧光素等，通过相应的显色反应或荧光检测来显示红细胞阴离子交换蛋白 1 在组织或细胞中的定位和表达水平。
更新时间:2025-07-04
轴突生长因子(cd108)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体特异性结合的原理，即轴突生长因子 cd108 作为抗原，能与试剂盒中的 cd108 抗体（一抗）特异性结合。然后通过二抗与一抗结合，再利用显色系统（如辣根过氧化物酶标记的二抗结合底物显色）或荧光标记系统（如荧光素标记的二抗）使抗原抗体结合部位显色或发出荧光，从而在显微镜下观察到 cd108 在组织细胞内的定位、定性及相对定量情况。
更新时间:2025-07-04
肝素辅助因子ii(hcf2)免疫组化试剂盒以 hrp 标记的链霉亲和素复合物（hrp-sa）为基础，首先一抗与相应靶抗原（肝素辅助因子 ii）结合，然后生物素化二抗与一抗特异性结合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特异一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 复合物，通过显微镜下观察成像，根据显色情况来判断抗原的存在及分布。
更新时间:2025-07-04
糖基转移酶6结构1(glt6d1)免疫组化试剂盒免疫组化试剂盒是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原（glt6d1 蛋白）的分布和含量。即先将组织切片或细胞固定，使抗原保持原位，然后用特异性的 glt6d1 抗体与组织中的 glt6d1 蛋白结合
更新时间:2025-07-04
细胞死亡防卫蛋白1(dad1)免疫组化试剂盒利用抗体和抗原之间高度特异性结合的原理。先将组织或细胞中的细胞死亡防卫蛋白 1 提取出来作为抗原，免疫动物后获得特异性的抗体，再用此抗体去探测组织或细胞中的同类抗原物质。由于抗原与抗体的复合物本身无色，需借助组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来，从而实现对组织或细胞中的细胞死亡防卫蛋白 1 进行定性、定位或定量分析。
更新时间:2025-07-04
遗传性前列腺癌蛋白2(elac2/hpc2)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体特异性结合的原理，先将组织或细胞中的遗传性前列腺癌蛋白 2 作为抗原提取出来，通过免疫动物获得特异性的 elac2/hpc2 抗体，再用此抗体去探测组织或细胞中的同类抗原物质。
更新时间:2025-07-04
紧密连接蛋白2(claudin 2)免疫组化试剂盒基于抗原与抗体特异性结合的原理，试剂盒中的抗体与组织样本中的紧密连接蛋白 2（tjp2）抗原结合，形成抗原 - 抗体复合物，再通过标记在抗体上的显色剂显示出颜色，从而在显微镜下观察到紧密连接蛋白 2 在组织中的分布和表达情况。
更新时间:2025-07-04
核结构蛋白5(nsp5/nsp 5 alpha 3 alpha)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体的特异性结合原理。试剂盒中的核结构蛋白 5 抗体（一抗）能够特异性地识别并结合组织或细胞样本中的核结构蛋白 5 抗原，形成抗原 - 抗体复合物。随后加入二抗，二抗可以与一抗结合，再通过添加链霉亲和素过氧化物酶耦合物等显色系统
更新时间:2025-07-04
rap2a免疫组化试剂盒基于抗原抗体特异性结合的原理。试剂盒中的一抗能够特异性识别并结合组织或细胞中的 rap2a 抗原，然后通过二抗与一抗的结合，以及后续的显色反应来显示 rap2a 蛋白的位置和表达量。常用的显色系统如辣根过氧化物酶（hrp）- 二氨基联苯胺（dab）系统，hrp 催化 dab 底物发生反应，产生棕色沉淀，从而使表达 rap2a 蛋白的部位呈现出相应的颜色信号。
更新时间:2025-07-04
整联蛋白重复蛋白2(itfg2/mds028)免疫组化试剂盒基于抗原抗体特异性结合的原理。试剂盒中的一抗能够特异性地识别并结合组织或细胞中的 itfg2 抗原，然后加入二抗，二抗与一抗结合，再通过相应的显色系统，如辣根过氧化物酶（hrp）标记的二抗与底物反应产生颜色，从而使 itfg2 蛋白的位置和表达量得以可视化，以便于在显微镜下进行观察和分析。
更新时间:2025-07-04
细胞质内的糖基化蛋白(reprimo)免疫组化试剂盒免疫组化试剂盒是利用免疫学中抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（如荧光素、酶、金属离子、同位素等）显色，来确定组织细胞内抗原（如细胞质内的糖基化蛋白），对其进行定位、定性及定量的研究。
更新时间:2025-07-04
nbpf6蛋白免疫组化试剂盒利用抗体与抗原的特异性结合原理。试剂盒中的一抗能够特异性地识别并结合组织中的 nbpf6 蛋白，形成抗原 - 抗体复合物。然后加入二抗，二抗可以与一抗结合，并且二抗通常连接有可检测的标记物，如酶、荧光素等。通过相应的显色反应或荧光检测，就可以观察到 nbpf6 蛋白在组织中的定位和表达水平。
更新时间:2025-07-04
wd重复膜蛋白61(wdr61)免疫组化试剂盒首先通过二甲苯去除石蜡包埋组织切片中的石蜡，并进行逐步水化处理。然后采用甲醇或 3％ 过氧化氢等对样品进行内源性过氧化物酶的淬灭，以减少非特异性背景。接着将特异性针对 wdr61 的一抗孵育至样品上，一抗会与组织或细胞中的 wdr61 蛋白特异性结合。
更新时间:2025-07-04
前列腺素e受体3(ep3/ptger)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体的特异性结合原理。首先，组织切片或细胞经过处理后，将一抗加入，一抗与其中的前列腺素 e 受体 3 抗原特异性结合；然后加入二抗，二抗与一抗结合；再加入辣根酶标记链酶卵白素工作液，使其与二抗上的生物素结合
更新时间:2025-07-04
载脂蛋白c3(apoc3)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体的特异性结合原理，试剂盒中的特异性抗体能够识别并结合组织或细胞中的载脂蛋白 c3 抗原。然后通过标记在抗体上的显色系统，如辣根过氧化物酶（hrp）标记的二抗结合底物显色，或荧光素标记的抗体直接在荧光显微镜下观察荧光信号等，来显示载脂蛋白 c3 的存在位置和表达量。
更新时间:2025-07-04
载脂蛋白l3(apol3)免疫组化试剂盒免疫组化试剂盒通常利用抗原与抗体的特异性结合原理，来检测组织或细胞中的载脂蛋白 l3。试剂盒中的一抗能够特异性地识别载脂蛋白 l3 抗原，然后通过二抗与一抗的结合，以及后续的显色反应，使载脂蛋白 l3 在组织或细胞中的定位和表达水平得以可视化。
更新时间:2025-07-04
bap31蛋白免疫组化试剂盒试剂盒中的一抗能够特异性地识别并结合组织或细胞中的 bap31 蛋白，形成抗原 - 抗体复合物。随后加入的二抗可以与一抗结合，二抗通常标记有辣根过氧化物酶（hrp）等酶类或荧光素等标记物。当加入相应的底物时，标记物会催化底物发生反应，产生显色或荧光信号，从而使表达 bap31 蛋白的部位在显微镜下可见。
更新时间:2025-07-04
神经细胞胞浆蛋白9.5/蛋白基因产物9.5单克隆(uchl1/pgp9.5)免疫组化试剂盒在正常组织中，仅神经元、神经内分泌细胞及其来源的肿瘤表达 pgp 9.5，而其他组织（如上皮、肌肉、结缔组织）基本不表达。
更新时间:2025-07-04
间隙连接蛋白30/gjb6(connexin 30)免疫组化试剂盒免疫组化试剂盒通常采用抗原 - 抗体特异性结合的原理。试剂盒中含有针对 gjb6 蛋白的特异性抗体，该抗体可以与组织或细胞中的 gjb6 蛋白发生特异性结合。然后通过显色系统，如酶标抗体结合底物显色或荧光标记抗体直接观察荧光信号等，来显示 gjb6 蛋白在组织或细胞中的位置和表达量。
更新时间:2025-07-04
粘附分子igg样结构域蛋白3(amigo3)免疫组化试剂盒主要用于科研领域，通过免疫组化技术检测组织或细胞样本中 amigo3 蛋白的表达水平、定位和分布情况，帮助研究人员了解 amigo3 在正常生理过程以及疾病发生发展中的作用。
更新时间:2025-07-04
血管非炎症分子1(vnn1)免疫组化试剂盒基于抗原 - 抗体特异性结合的原理。试剂盒中的一抗能够特异性地识别并结合组织或细胞中的 vnn1 抗原，形成抗原 - 抗体复合物。随后加入二抗，二抗可以与一抗结合，通常二抗会连接有可检测的标记物，如辣根过氧化物酶（hrp）等。
更新时间:2025-07-04
磷酸化紧密连接蛋白6(phospho-claudin 6 (tyr219))免疫组化试剂盒首先，将组织切片或细胞样本进行固定和预处理，使细胞内的蛋白质保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特异性的磷酸化紧密连接蛋白 6 一抗，一抗与样本中的磷酸化紧密连接蛋白 6 特异性结合。接着，加入标记有报告分子的二抗，二抗与结合在抗原上的一抗结合
更新时间:2025-07-04
α辅助因子44(obfc1)免疫组化试剂盒通常包含针对 α 辅助因子 44 的特异性抗体，可能是多克隆抗体或单克隆抗体，此外还包括抗体稀释液、染色试剂、底物等。
更新时间:2025-07-04
barx2蛋白免疫组化试剂盒试剂盒中的一抗能够特异性地识别并结合组织或细胞中的 barx2 蛋白，形成抗原 - 抗体复合物。随后加入的二抗可以与一抗结合，通常二抗会标记有辣根过氧化物酶（hrp）等可检测的标记物。加入相应的底物后，标记物会催化底物发生显色反应，从而在显微镜下可以观察到 barx2 蛋白在组织或细胞中的位置和表达量。
更新时间:2025-07-04
rrp1b蛋白免疫组化试剂盒利用抗原与抗体的特异性结合原理。试剂盒中的一抗能够特异性识别 rrp1b 蛋白，然后通过生物素标记的二抗与一抗结合，再利用辣根过氧化物酶标记的链霉卵白素与二抗上的生物素结合，加入显色底物，如 dab，在辣根过氧化物酶的作用下发生显色反应
更新时间:2025-07-04
铜代谢结构域蛋白1(commd1)免疫组化试剂盒首先通过抗原修复步骤，使组织切片中的铜代谢结构域蛋白 1 抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗与目标蛋白特异性结合。接着加入二抗，二抗与一抗结合形成抗原 - 一抗 - 二抗复合物。
更新时间:2025-07-04
batf2蛋白免疫组化试剂盒基于抗原 - 抗体特异性结合的原理。首先，样本经过处理后，其中的 batf2 蛋白作为抗原暴露出来。加入一抗，一抗会特异性地与 batf2 蛋白结合，形成抗原 - 抗体复合物。然后加入二抗，二抗与一抗结合，形成更大的复合物。通过显色剂对复合物进行显色，从而在显微镜下观察到 batf2 蛋白在组织或细胞中的定位和表达水平。
更新时间:2025-07-04
psf2蛋白免疫组化试剂盒基于抗原 - 抗体特异性结合的原理，利用 psf2 蛋白的特异性抗体与组织或细胞样本中的 psf2 蛋白结合，形成抗原 - 抗体复合物。然后通过二抗与一抗结合，并利用二抗上标记的酶或荧光素等进行显色或荧光检测，从而确定 psf2 蛋白在组织或细胞中的定位和表达水平。
更新时间:2025-07-04
s期激酶活化蛋白(dbf4a)免疫组化试剂盒利用抗原与抗体的特异性结合原理，首先将组织切片或细胞样本中的 dbf4a 抗原暴露出来，然后加入 dbf4a 特异性抗体，该抗体与抗原结合形成抗原 - 抗体复合物。接着加入带有标记（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）的二抗，二抗与一抗结合，通过加入相应的显色底物，在酶的作用下产生颜色反应，从而使 dbf4a 蛋白在组织或细胞中的定位和表达水平得以可视化。
更新时间:2025-07-04
rrp15样蛋白(rrp15)免疫组化试剂盒基于抗原抗体特异性结合的原理，利用标记有特定显色剂或荧光素的抗体来识别组织或细胞中的 rrp15 样蛋白，通过显色或荧光信号来显示蛋白的存在和分布。
更新时间:2025-07-04
slfnl1免疫组化试剂盒多由免疫原刺激动物机体产生，如上海彩佑的 slfnl1 免疫组化 wb 抗体，其免疫原为 klh conjugated synthetic peptide。
更新时间:2025-07-04
前列腺素e2受体2(ptger2)免疫组化试剂盒主要基于抗原抗体特异性结合的原理。试剂盒中的特异性抗体能够与组织或细胞中的 ep2 抗原发生特异性结合，然后通过酶标记的二抗与一抗结合，再加入酶的底物，经过酶催化底物显色反应，使表达 ep2 的部位呈现出可见的颜色信号，从而在显微镜下观察到 ep2 的分布和表达水平。
更新时间:2025-07-04
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