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gm12611（人成纤维细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
cjm（人肝癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
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牛鼻甲骨细胞bt：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
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mkpl-1（人白血病细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
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hhc6548 t1 m1（人乳腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
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lu99-luc（人大细胞癌细胞带荧光素酶）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
ctb-1（人乳腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
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bat-j,batj（人乳腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
pten-cap8-luc（小鼠前列腺癌-荧光素酶标记）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
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永生化牛骨骼肌：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
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永生化奶牛乳腺上皮细胞：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
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永生化犊牛骨骼肌卫星细胞：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
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永生化犊牛睾丸支持细胞：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
小鼠胰岛β细胞@新闻快讯经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。加5ml pbs重悬细胞，再900-1000rpm(约150g)离心3min
更新时间:2025-12-18
人肺动脉成纤维细胞?接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠气道平滑肌细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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大鼠肺成纤维细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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兔肺动脉成纤维细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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兔肺泡上皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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兔气管上皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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兔肺微血管内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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兔肺成纤维细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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大鼠支气管上皮细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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大鼠支气管成纤维细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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人肺泡上皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
兔肺大静脉平滑肌细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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大鼠心肌细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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大鼠心肌成纤维细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
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细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠主动脉内皮细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠主动脉平滑肌细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠大隐静脉平滑肌细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：（1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。（2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
更新时间:2025-12-18
小鼠肝实质细胞主要功能：（1） 肝脏是能量代谢、外源性化学物质生物转化和血浆蛋白合成重要的器官。（2） 肝细胞可进行细胞移植、基因治疗。
更新时间:2025-12-18
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