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小鼠肺癌细胞3ll-fra-2b6 品系：c57bl/6：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-19
小鼠c57bl-6j黑色素瘤上皮c57-b1：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-19
fm3a(小鼠恶性乳腺癌细胞)：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-19
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
更新时间:2025-12-18
人子宫成纤维细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
更新时间:2025-12-18
人卵巢成纤维细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。二． 细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1）选用原代细胞生长状态好（90－95％），生长数量大于5×105进行传代。2）吸除原代细胞培养液。用含双抗的1×pbs（ph7.4）清洗细胞培养瓶2次。3）3ml细胞消化液加入细胞培养瓶，轻轻摇动，使细胞消化液覆细胞培养瓶底。注：推荐客户用原生原代原代细胞消化液。
更新时间:2025-12-18
细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
兔肺大动脉内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠肺微血管内皮细胞接受后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
小鼠肺微血管内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌细胞接受后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
兔肺大动脉平滑肌细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
小鼠肺血管平滑肌细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
兔肺大静脉内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠ⅱ型肺泡上皮细胞接受后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
小鼠ⅱ型肺泡上皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
人肺大动脉内皮细胞?接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
kp4-3（人胰腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
pk-45h（人胰腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
hrobml03（人成骨细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
gm12611（人成纤维细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
cjm（人肝癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
牛鼻甲骨细胞bt：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
mkpl-1（人白血病细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
hhc6548 t1 m1（人乳腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
lu99-luc（人大细胞癌细胞带荧光素酶）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
ctb-1（人乳腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
bat-j,batj（人乳腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
pten-cap8-luc（小鼠前列腺癌-荧光素酶标记）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
永生化牛骨骼肌：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
永生化奶牛乳腺上皮细胞：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
永生化犊牛骨骼肌卫星细胞：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
永生化犊牛睾丸支持细胞：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
小鼠胰岛β细胞@新闻快讯经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。加5ml pbs重悬细胞，再900-1000rpm(约150g)离心3min
更新时间:2025-12-18
人肺动脉成纤维细胞?接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠气道平滑肌细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠肺成纤维细胞接收后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
兔肺动脉成纤维细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
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