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人乳腺癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍hcc1569 是从一名 70 岁黑人女性化生性癌患者的乳腺中分离出的上皮细胞系，该患者的 fhit 基因存在种系突变，她的女儿也携带该突变。该细胞系于 1995 年启动，历时 19 个月建立。
更新时间:2025-12-19
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鉴定细胞介绍92-1（est dab-127）是从一名76岁女性右眼眶的原发性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1细胞系是在欧洲委员会第五框架基础设施计划（合同号qlri-ct-2001-01325）的estdab项目（欧洲可搜索肿瘤细胞系数据库）期间收集的170多个特征性黑色素瘤细胞系之一。
更新时间:2025-12-19
人急性髓细胞白血病细胞/str鉴定细胞介绍kasumi-6 是一种成粒细胞细胞系，于 1999 年从一名患有复发性急性髓系白血病（m2 亚型）的亚洲 64 岁男性患者的外周血中分离出来。
更新时间:2025-12-19
人急性髓系细胞白血病细胞/str鉴定细胞介绍bdcm 是从患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分离出的 b 淋巴母细胞系。除了b细胞标志物外，该细胞还具有树突状细胞的许多特征。
更新时间:2025-12-19
人乳腺癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍细胞来源于一位52岁日本女性的乳房炎性癌转移性；胸腔积液。er阴性、pr阴性和erbb2阳性。
更新时间:2025-12-19
人胚肾细胞/str鉴定细胞介绍hek-293t细胞是293t（293tsa1609neo）细胞系（atcc crl-11268）的衍生物。细胞持续表达sv40抗原，该细胞常用于转染实验，转染效率较高。（转染一般以50%密度铺板，待细胞刚刚贴到皿壁上后（一般8-10小时），即可进行转染操作）
更新时间:2025-12-19
土壤dna试剂盒用于从土壤和其它环境样品中的细菌、真菌、动植物提取基因组dna。一个2ml管可裂解处理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法进行纯化，得到的dna可用于pcr和其它实验。
更新时间:2025-12-19
产品概述比对( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合荧光法进行 real time pcr 的专用试剂。含有常温下完全封闭taq 酶活性的热启动酶 hs taq dna polymerase,能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增，提高扩
更新时间:2025-12-19
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
更新时间:2025-12-18
人子宫成纤维细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
更新时间:2025-12-18
人卵巢成纤维细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。二． 细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1）选用原代细胞生长状态好（90－95％），生长数量大于5×105进行传代。2）吸除原代细胞培养液。用含双抗的1×pbs（ph7.4）清洗细胞培养瓶2次。3）3ml细胞消化液加入细胞培养瓶，轻轻摇动，使细胞消化液覆细胞培养瓶底。注：推荐客户用原生原代原代细胞消化液。
更新时间:2025-12-18
细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
兔肺大动脉内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠肺微血管内皮细胞接受后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
小鼠肺微血管内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌细胞接受后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
兔肺大动脉平滑肌细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
小鼠肺血管平滑肌细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
兔肺大静脉内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠ⅱ型肺泡上皮细胞接受后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
小鼠ⅱ型肺泡上皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
人肺大动脉内皮细胞?接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
kp4-3（人胰腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
pk-45h（人胰腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
hrobml03（人成骨细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
gm12611（人成纤维细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
cjm（人肝癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
牛鼻甲骨细胞bt：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
mkpl-1（人白血病细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
hhc6548 t1 m1（人乳腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
lu99-luc（人大细胞癌细胞带荧光素酶）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
ctb-1（人乳腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
bat-j,batj（人乳腺癌细胞）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
pten-cap8-luc（小鼠前列腺癌-荧光素酶标记）：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
永生化牛骨骼肌：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
永生化奶牛乳腺上皮细胞：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
永生化犊牛骨骼肌卫星细胞：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
永生化犊牛睾丸支持细胞：晶风生物先后引进atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株细胞种子，注于细胞复苏、传代，冻存与培养，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数靠，活力好，人源细胞皆可提供国际认可的str鉴定报告。
更新时间:2025-12-18
小鼠胰岛β细胞@新闻快讯经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。加5ml pbs重悬细胞，再900-1000rpm(约150g)离心3min
更新时间:2025-12-18
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