细胞因子产品及厂家
5637人膀胱癌细胞介绍该细胞系是1974年从68岁的男性膀胱癌组织中分离；在发表的文章中显示能表达几种生长因子（e.g. scf, il-1,il-6,g-csf,gm-scf, etc.）。
更新时间:2025-12-19
hec-1-b 人子宫膜腺癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）介绍该细胞是h. kuramoto 1968年分离的hec-1-a细胞亚株。不同于hec-a-1的是：该亚株在培养第135天到190天之间表现出稳定的生长周期，且重现扁平，与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。
更新时间:2025-12-19
ishikawa 人子宫内膜癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞特性 1） 来源：子宫内膜癌 2） 形态：上皮细胞样 3） 含量：>1x106 个/ml 4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：t25瓶或者1ml冻存管包装
更新时间:2025-12-19
人乳腺癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍： e. lasfargues和w.g. coutinho从一个实心的乳腺浸润性导管癌中分离到了bt-474细胞株。
更新时间:2025-12-19
bt-549 人乳腺癌细胞/str鉴定/赛百慷（icell）细胞介绍：来源组织是一个乳头状侵入性导管瘤，7个局部淋巴结中3个已有转移。建立的细胞是多态性的，包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。向培养基中分泌粘液素样物质。
更新时间:2025-12-19
mcf-7 人乳腺癌细胞/str鉴定/赛百慷（icell）细胞介绍：该细胞是从一名69岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离建立的。该细胞保留了多个分化乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成隆突结构（domes）；该细胞表达wnt7b癌基因；tnf-α可以抑制mcf-7细胞的生长；抗雌激素处理能调节细胞胰岛素样生长因子结合蛋白（igfbp）的分泌。
更新时间:2025-12-19
人肺腺癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍nci-h1373 [h1373]是一种表现出上皮样形态的细胞系，建系于1986年3月，从一名罹患肺腺癌的56岁黑人男性中分离获得。该细胞的染色体众数为60，数量在52-118之间，有染色体片段缺失（p14）。
更新时间:2025-12-19
rbl-2h3大鼠嗜碱性白血病细胞介绍rbl-2h3是1978年国立牙科研究所的免疫学实验室从wistar大鼠保持肿瘤状态的嗜碱性细胞中分离和克隆出来的嗜碱性白血病细胞株。这些细胞具有高亲和力的ige受体。通过集聚这些受体或与钙离子载体协同作用可以激活它们分泌组胺及其他递质。这株细胞广泛地用于研究肥大细胞fceri和分泌的生化途径。
更新时间:2025-12-19
hut-78人t淋巴细胞白血病细胞介绍h9 (atcc htb-176) 是hut 78衍生出来的克隆。细胞特性1） 来源：男 疾病：皮肤白血病(塞扎里综合症) 细胞类型：皮肤t淋巴细胞2） 形态：淋巴母细胞3） 含量：>1x1064） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：t75瓶或者1ml冻存管包装
更新时间:2025-12-19
nci-h157人非小细胞肺腺癌细胞特性1） 来源：肺癌2） 形态：多角,贴壁生长3） 含量：>1x106 个/ml4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：t25瓶或者1ml冻存管包装
更新时间:2025-12-19
u-937人组织细胞淋巴瘤细胞介绍该细胞是由nilsson k实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、vit d3、γ-ifn、tnf和维a酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。
更新时间:2025-12-19
umr-106大鼠骨肉瘤细胞/镜像绮点（cellverse）细胞简介注射放射性同位素磷(32p)诱导产生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了umr-106细胞株。 细胞对pth，列腺素及破骨甾体有响应。 对pth的响应度，umr-106比相关细胞株umr-108(atcc crl-1663)要高。 蛋白激酶c的活化抑制atp诱导的胞内钙水平的升高。
更新时间:2025-12-19
oln-93 大鼠少突胶质体细胞系/镜像绮点（cellverse）描述它是由原代大鼠脑胶质细胞培养中自发转化的细胞产生的。细胞特性1） 来源：大鼠脑胶质2） 形态：胶质细胞样3） 含量：>1x106 个/ml4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：t25瓶或者1ml冻存管包装
更新时间:2025-12-19
cbrh7919大鼠肝癌细胞/镜像绮点（cellverse）细胞特性1） 来源：大鼠肝癌2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长3） 含量：>1x106 个/ml4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：t25瓶或者1ml冻存管包
更新时间:2025-12-19
人弥漫性大b淋巴瘤细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍从一位62岁日本籍男性骨髓弥漫性大b淋巴瘤中建立。细胞特性1） 来源：骨髓弥漫性大b淋巴瘤2） 形态：单核细胞，悬浮生长3） 含量：>1x106 细胞数
更新时间:2025-12-19
人脐静脉内皮细胞/免疫荧光鉴定介绍该细胞来源于人静脉内皮，可在半固体培养基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成肿瘤。细胞特性1） 来源：人静脉内皮2） 形态：内皮细胞3） 含量：>1x1064） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：t25瓶或者1ml冻存管包装
更新时间:2025-12-19
hec-1-a 人子宫内膜腺癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍这株细胞及其亚株hec-1-b是h. kuramoto及其同事1968年从一位ia期子宫内膜癌患者身上分离得到的。paf可以诱导其c-fos的表达。
更新时间:2025-12-19
小鼠乳腺癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍at-3细胞系是从源自转基因mtag小鼠模型的细胞的自体乳腺肿瘤中分离的。在mtag小鼠中出现的乳腺肿瘤非常类似于在疾病发展过程中在人类乳腺癌中观察到的变化。
更新时间:2025-12-19
人肝癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍snu-449 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事在细胞毒治疗取自一位52岁韩国男性患者的原发性肝细胞癌。肿瘤细胞初在补充有5%热灭活胎牛血清的acl-4培养基中培养。
更新时间:2025-12-19
人乳腺癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍hcc1569 是从一名 70 岁黑人女性化生性癌患者的乳腺中分离出的上皮细胞系，该患者的 fhit 基因存在种系突变，她的女儿也携带该突变。该细胞系于 1995 年启动，历时 19 个月建立。
更新时间:2025-12-19
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鉴定细胞介绍92-1（est dab-127）是从一名76岁女性右眼眶的原发性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1细胞系是在欧洲委员会第五框架基础设施计划（合同号qlri-ct-2001-01325）的estdab项目（欧洲可搜索肿瘤细胞系数据库）期间收集的170多个特征性黑色素瘤细胞系之一。
更新时间:2025-12-19
人急性髓细胞白血病细胞/str鉴定细胞介绍kasumi-6 是一种成粒细胞细胞系，于 1999 年从一名患有复发性急性髓系白血病（m2 亚型）的亚洲 64 岁男性患者的外周血中分离出来。
更新时间:2025-12-19
人急性髓系细胞白血病细胞/str鉴定细胞介绍bdcm 是从患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分离出的 b 淋巴母细胞系。除了b细胞标志物外，该细胞还具有树突状细胞的许多特征。
更新时间:2025-12-19
人乳腺癌细胞/str鉴定/镜像绮点（cellverse）细胞介绍细胞来源于一位52岁日本女性的乳房炎性癌转移性；胸腔积液。er阴性、pr阴性和erbb2阳性。
更新时间:2025-12-19
人胚肾细胞/str鉴定细胞介绍hek-293t细胞是293t（293tsa1609neo）细胞系（atcc crl-11268）的衍生物。细胞持续表达sv40抗原，该细胞常用于转染实验，转染效率较高。（转染一般以50%密度铺板，待细胞刚刚贴到皿壁上后（一般8-10小时），即可进行转染操作）
更新时间:2025-12-19
土壤dna试剂盒用于从土壤和其它环境样品中的细菌、真菌、动植物提取基因组dna。一个2ml管可裂解处理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法进行纯化，得到的dna可用于pcr和其它实验。
更新时间:2025-12-19
产品概述比对( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合荧光法进行 real time pcr 的专用试剂。含有常温下完全封闭taq 酶活性的热启动酶 hs taq dna polymerase,能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增，提高扩
更新时间:2025-12-19
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
更新时间:2025-12-18
人子宫成纤维细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
更新时间:2025-12-18
人卵巢成纤维细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
更新时间:2025-12-18
细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
更新时间:2025-12-18
细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。二． 细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1）选用原代细胞生长状态好（90－95％），生长数量大于5×105进行传代。2）吸除原代细胞培养液。用含双抗的1×pbs（ph7.4）清洗细胞培养瓶2次。3）3ml细胞消化液加入细胞培养瓶，轻轻摇动，使细胞消化液覆细胞培养瓶底。注：推荐客户用原生原代原代细胞消化液。
更新时间:2025-12-18
细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
1） 复苏细胞：将含有1ml细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4ml培养基混合均匀。在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
更新时间:2025-12-18
兔肺大动脉内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠肺微血管内皮细胞接受后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
小鼠肺微血管内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌细胞接受后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
兔肺大动脉平滑肌细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
小鼠肺血管平滑肌细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
兔肺大静脉内皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
大鼠ⅱ型肺泡上皮细胞接受后的处理：（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。（3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
小鼠ⅱ型肺泡上皮细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去t25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
更新时间:2025-12-18
最新产品
- 欧美进口备件 2025/12/19 14:39:00
- 欧美进口备件 2025/12/19 14:37:59
- 上海希而科可以快速报价Meister的流量传感器 2025/12/19 14:37:06
- 欧美进口备件 2025/12/19 14:36:47
- MTL模块MTL5523 2025/12/19 14:36:29
- BET-16T无线绝缘子检测仪 2025/12/19 14:36:28
- 欧美进口备件 2025/12/19 14:35:54
- 湃诺瓦颅内压监护仪ICM-PTB在医疗机构中供培训合格的执业医护人员使用。 2025/12/19 14:34:51
- MTL模块MTL5522 2025/12/19 14:34:13
- 人别卵巢浆液性腺癌细胞59M 2025/12/19 14:33:24
- 微智颅内压监测仪IMBM-I 2025/12/19 14:33:02
- HARAB（人肺腺癌细胞） 2025/12/19 14:32:52
- 数显表 Display Unit 2025/12/19 14:32:20
- 人胰腺癌细胞Panc 02.13 2025/12/19 14:32:16
- 上海颀高HSY-8143紫胶灰分测定仪 2025/12/19 14:32:13
- 人非小细胞肺癌细胞RERF-LC-Ad2 2025/12/19 14:31:46
- 人直肠腺癌细胞SNU-61 2025/12/19 14:31:16
- 人ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤SU-DHL-16 2025/12/19 14:30:47
- 日本NIPPON GEAR耐用性好转动平稳限位齿轮开关HRF-52MEK2/HRF-52S 2025/12/19 14:30:14
- 拓蓝颅内压监护仪TL-ICP-02A 2025/12/19 14:30:11
- 人乳腺导管癌细胞带luc荧光素酶T47D-luciferas 2025/12/19 14:30:11
- 人宫颈小细胞癌细胞TC-YIK 2025/12/19 14:29:41
- 上海颀高全自动紫胶软化点测定仪 2025/12/19 14:29:21
- 大鼠乳腺癌细胞MRMT-1 2025/12/19 14:29:11
- 小鼠正常乳腺上皮细胞-绿色荧光蛋白-荧光素酶标记MuM-2B-luc-egfp 2025/12/19 14:28:34
- 人胶质瘤细胞GFP标记U-118MG-GFP 2025/12/19 14:27:48
- 铝型材铝合金窗户密封胶条 玻璃胶条门窗幕墙密封条橡胶条 2025/12/19 14:26:03
- 天津数显0.1KPa微压计天津电子1KPa压差计风压表及配件定制 2025/12/19 14:25:38
- MTL模块MTL5517 2025/12/19 14:25:38
- 铝合金密封条防撞条减震条木门密封条 2025/12/19 14:25:06