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96T48T豚鼠嗜酸粒细胞趋化因子试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被豚鼠嗜酸粒细胞趋化因子（）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的豚鼠嗜酸粒细胞趋化因子（）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T96T豚鼠血小板活化因子（PAF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被豚鼠血小板活化因子（paf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的豚鼠血小板活化因子（paf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T豚鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被豚鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的豚鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。

更新时间:2025-05-06

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48T裸鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被裸鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的裸鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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48T96T裸鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被裸鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的裸鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T裸鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被裸鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的裸鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T48T裸鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被裸鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的裸鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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48T仓鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被仓鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的仓鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T96T仓鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被仓鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的仓鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T仓鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被仓鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的仓鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T48T仓鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被仓鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的仓鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T沙鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被沙鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的沙鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T96T沙鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被沙鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的沙鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T沙鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被沙鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的沙鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T48T沙鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被沙鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的沙鼠肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T48T鸡13,14二氢15-酮前列腺素F2α（PGFM）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）呈正相关

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48T鸡13,14二氢15-酮前列腺素F2α（PGFM）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）呈正相关

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96T鸡13,14二氢15-酮前列腺素F2α（PGFM）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡13,14二氢15-酮前列腺素f2α（pgfm）呈正相关

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96T鸡CXC趋化因子配体1（CXCL1）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度

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96T48T鸡CXC趋化因子配体1（CXCL1）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度

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48T鸡CXC趋化因子配体1（CXCL1）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体1（cxcl1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度

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48T鸡CXC趋化因子配体2（CXCL2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度

更新时间:2025-05-06

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48T96T鸡CXC趋化因子配体2（CXCL2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度

更新时间:2025-05-06

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96T鸡CXC趋化因子配体2（CXCL2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度

更新时间:2025-05-06

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96T48T鸡CXC趋化因子配体2（CXCL2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡cxc趋化因子配体2（cxcl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度

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48T鸡γ干扰素（IFN-γ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T鸡γ干扰素（IFN-γ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸡γ干扰素（IFN-γ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T48T鸡γ干扰素（IFN-γ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T鸡白细胞介素12（IL-12）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T96T鸡白细胞介素12（IL-12）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸡白细胞介素12（IL-12）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸡白细胞介素15（IL-15）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素15（il-15）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素15（il-15）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素15（il-15）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素15（il-15）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T鸡白细胞介素15（IL-15）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素15（il-15）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素15（il-15）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T鸡白细胞介素17（IL-17）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T鸡白细胞介素17（IL-17）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸡白细胞介素17（IL-17）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T48T鸡白细胞介素17（IL-17）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T鸡白细胞介素18（IL-18）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素18（il-18）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素18（il-18）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T96T鸡白细胞介素18（IL-18）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素18（il-18）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素18（il-18）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T鸡白细胞介素18（IL-18）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素18（il-18）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素18（il-18）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T鸡表皮生长因子（EGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T48T鸡表皮生长因子（EGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T鸡表皮生长因子（EGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

该公司产品分类：滁州仕诺达生物科技有限公司

48T96T鸡表皮生长因子（EGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T鸡补体蛋白3（C3）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T48T鸡补体蛋白3（C3）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

该公司产品分类：滁州仕诺达生物科技有限公司

48T鸡补体蛋白3（C3）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T96T鸡补体蛋白3（C3）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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