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试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝炎病毒1形抗体抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的存在与否。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝炎病毒1形抗体抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的存在与否。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝炎病毒1形抗体抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的存在与否。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被肝炎病毒1形抗体 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底 洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波 长下测定吸光度（od 值），计算样品
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被肝炎病毒1形抗体 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底 洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波 长下测定吸光度（od 值），计算样品
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被肝炎病毒1形抗体 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底 洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波 长下测定吸光度（od 值），计算样品
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被乙型肝炎病毒e抗体的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗原，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中乙型肝炎病毒e抗原的存在与否。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被乙型肝炎病毒核心抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎病毒核心抗原呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被乙型肝炎病毒e抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中乙型肝炎病毒e抗体的存在与否。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被骆驼免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的骆驼免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鹅雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鹅雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鹅雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素1（il-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1（il-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-15
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