猴ELISA试剂盒所有不同的厂家_第158页

48T 96T猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒@最新新闻动态

。往预先包被猴肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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猴转甲状腺素蛋白（TTR）ELISA检测试剂盒

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被转甲状腺素蛋白抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转甲状腺素蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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48T 96T猴醛固酮（ALD）试剂盒@最新新闻动态

往预先包被猴醛固酮（ald）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴醛固酮（ald）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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48T 96T猴肌钙蛋白T（Tn-T）试剂盒@最新新闻动态

往预先包被猴肌钙蛋白t（tn-t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴肌钙蛋白t（tn-t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T猴心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）试剂盒@最新新闻动态

往预先包被猴心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）试剂盒@最新新闻动态

往预先包被猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（gm-csf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（gm-csf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相关。

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96T48T猴促卵泡素（FSH）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴促卵泡素（FSH）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T猴促卵泡素（FSH）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T猴孕酮（PROG）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T猴孕酮（PROG）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴孕酮（PROG）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T猴孕酮（PROG）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴醛固酮（ALD）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴醛固酮（ald）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴醛固酮（ald）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T猴醛固酮（ALD）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴醛固酮（ald）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴醛固酮（ald）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T猴醛固酮（ALD）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴醛固酮（ald）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴醛固酮（ald）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T猴肌钙蛋白T（Tn-T）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴肌钙蛋白t（tn-t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴肌钙蛋白t（tn-t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T猴肌钙蛋白T（Tn-T）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴肌钙蛋白t（tn-t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴肌钙蛋白t（tn-t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴肌钙蛋白T（Tn-T）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴肌钙蛋白t（tn-t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴肌钙蛋白t（tn-t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被猴心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-15

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48T96T猴心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被猴心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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96T猴心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被猴心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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96T猴白细胞介素18（IL-18）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素18（il-18）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素18（il-18）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T猴白细胞介素18（IL-18）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素18（il-18）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素18（il-18）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴白细胞介素18（IL-18）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素18（il-18）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素18（il-18）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（gm-csf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相关。

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48T96T猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）试剂盒ELISA@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（gm-csf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相关。

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48T猴白细胞介素10（IL-10）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T猴白细胞介素10（IL-10）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T猴白细胞介素10（IL-10）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T猴白细胞介素2（IL-2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T猴白细胞介素2（IL-2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴白细胞介素2（IL-2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴白细胞介素4（IL-4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T猴白细胞介素4（IL-4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T猴白细胞介素4（IL-4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T猴白细胞介素6（IL-6）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T48T猴白细胞介素6（IL-6）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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48T猴白细胞介素6（IL-6）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T猴白细胞介素8（IL-8）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T猴白细胞介素8（IL-8）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T猴白细胞介素8（IL-8）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T猴补体蛋白3（C3）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T48T猴补体蛋白3（C3）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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48T猴补体蛋白3（C3）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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48T猴补体蛋白4（C4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被猴补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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