牛ELISA试剂盒产品及厂家
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛成纤维细胞生长因子9（fgf-9）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛成纤维细胞生长因子9（fgf-9）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛隐孢子虫igg抗体（c.parvum igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛隐孢子虫igg抗体（c.parvum igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛隐孢子虫igg抗体（c.parvum igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛隐孢子虫igg抗体（c.parvum igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛隐孢子虫igg抗体（c.parvum igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛隐孢子虫igg抗体（c.parvum igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素7（il-7）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素7（il-7）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素7（il-7）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素7（il-7）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素7（il-7）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素7（il-7）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素5（il-5）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素5（il-5）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素5（il-5）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素5（il-5）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素5（il-5）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素5（il-5）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛轮状病毒（rv）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛轮状病毒（rv）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛轮状病毒（rv）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛轮状病毒（rv）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛轮状病毒（rv）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛轮状病毒（rv）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
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