牛ELISA试剂盒所有不同的厂家_第41页

48T 96T牛补体蛋白4（C4）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

该公司产品分类：滁州仕诺达生物科技有限公司

48T牛补体蛋白3（C3）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T牛补体蛋白3（C3）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T 96T牛补体蛋白3（C3）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T牛口蹄疫A型抗体（FMD-A-Ab）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T牛口蹄疫A型抗体（FMD-A-Ab）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T牛口蹄疫A型抗体（FMD-A-Ab）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T牛过氧化氢酶（CAT）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T牛过氧化氢酶（CAT）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T牛过氧化氢酶（CAT）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T牛组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度od值，计算样品浓度

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96T牛组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度od值，计算样品浓度

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48T 96T牛组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度od值，计算样品浓度

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牛肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛肿瘤坏死因子α捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛肿瘤坏死因子α呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度。

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48T牛孕酮（PROG）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T牛孕酮（PROG）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T牛孕酮（PROG）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T牛血小板活化因子（PAF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛血小板活化因子（paf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛血小板活化因子（paf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T牛血小板活化因子（PAF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛血小板活化因子（paf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛血小板活化因子（paf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T牛血小板活化因子（PAF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛血小板活化因子（paf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛血小板活化因子（paf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T牛心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值，计算样品浓度

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96T牛心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值，计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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48T 96T牛心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛心肌特异性肌钙蛋白t（ctnt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值，计算样品浓度

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48T牛前列腺素E2（PGE2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T牛前列腺素E2（PGE2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T 96T牛前列腺素E2（PGE2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T牛甲状腺素（T4）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T牛甲状腺素（T4）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T牛甲状腺素（T4）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T牛肝素结合性表皮生长因子（HB-EGF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值

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96T牛肝素结合性表皮生长因子（HB-EGF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值

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48T 96T牛肝素结合性表皮生长因子（HB-EGF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值

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48T牛白细胞介素8（IL-8）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T牛白细胞介素8（IL-8）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T牛白细胞介素8（IL-8）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被牛白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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