鸡Elisa试剂盒产品及厂家
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素（ins）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素（ins）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素（ins）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素（ins）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素（ins）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素（ins）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g2（igg2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g2（igg2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-10-24
公司介绍本公司可提供超过2000种天然产物单体物质，其中包括不同等级、规格、纯度等约6000种产品，目前已广泛应用于中草药质量评价、提取物含量分析、生物活性研究、新药候选化合物筛选、食品或营养补充剂等多个方面，满足您在天然药物、生物农药、保健食品、营养添加剂等多领域的需求。公司介绍本公司可提供超过2000种天然产物单体物质，其中包括不同等级、规格、纯度等约6000种产品（产品详情请咨询销售）
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡t2毒素（t-2toxin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素（t-2toxin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡t2毒素（t-2toxin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素（t-2toxin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡t2毒素（t-2toxin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素（t-2toxin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡t2毒素（t-2toxin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素（t-2toxin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡禽流感病毒h5亚型抗体（aiv-h5-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡禽流感病毒h5亚型抗体（aiv-h5-ab）呈正相关。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡禽流感病毒h5亚型抗体（aiv-h5-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡禽流感病毒h5亚型抗体（aiv-h5-ab）呈正相关。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡禽流感病毒h5亚型抗体（aiv-h5-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡禽流感病毒h5亚型抗体（aiv-h5-ab）呈正相关。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（trail）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（trail）呈正相关。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（trail）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（trail）呈正相关。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（trail）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（trail）呈正相关。
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算浓度
更新时间:2025-10-24
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-10-24
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