鸡Elisa试剂盒产品及厂家
往预先包被鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸡t2毒素（t-2toxin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡t2毒素（t-2toxin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸡禽流感病毒h5亚型抗体（aiv-h5-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡禽流感病毒h5亚型抗体（aiv-h5-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（trail）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（trail）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸡链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸡庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸭γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被鹅补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
往预先包被兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白痢鸡伤寒抗体（pt ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡庆大霉素（gentamicin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡庆大霉素（gentamicin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡链霉素（streptomycin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡链霉素（streptomycin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡转化生长因子β3（tgf-β3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡转化生长因子β3（tgf-β3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒siga抗体（ndv-siga）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒igg抗体（ndv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒iga抗体（ndv-iga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒iga抗体（ndv-iga）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒iga抗体（ndv-iga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒iga抗体（ndv-iga）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡新城疫病毒iga抗体（ndv-iga）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡新城疫病毒iga抗体（ndv-iga）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡趋化因子配体2（ccl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡趋化因子配体2（ccl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡趋化因子配体2（ccl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡趋化因子配体2（ccl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡趋化因子配体2（ccl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡趋化因子配体2（ccl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡肿瘤坏死因子β（tnf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
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