鸡Elisa试剂盒产品及厂家
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素样生长因子1（igf-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素（ins）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素（ins）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素（ins）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素（ins）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡胰岛素（ins）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡胰岛素（ins）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g2（igg2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g2（igg2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g2（igg2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g2（igg2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g2（igg2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g2（igg2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g1（igg1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g1（igg1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g1（igg1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g1（igg1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g1（igg1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g1（igg1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡分泌型免疫球蛋白a（siga）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡分泌型免疫球蛋白a（siga）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡分泌型免疫球蛋白a（siga）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡可溶性白细胞介素2受体（sil-2r）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡可溶性白细胞介素2受体（sil-2r）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡可溶性白细胞介素2受体（sil-2r）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡可溶性白细胞介素2受体（sil-2r）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡可溶性白细胞介素2受体（sil-2r）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡可溶性白细胞介素2受体（sil-2r）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素3（il-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素3（il-3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素3（il-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素3（il-3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素3（il-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素3（il-3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-12-22
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
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试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸡白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
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