兔ELISA试剂盒产品及厂家
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肌钙蛋白i（tn-ⅰ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肌钙蛋白i（tn-ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔缓激肽（bk）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔缓激肽（bk）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔缓激肽（bk）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔缓激肽（bk）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔缓激肽（bk）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔缓激肽（bk）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔成纤维细胞生长因子23（fgf-23）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔成纤维细胞生长因子23（fgf-23）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔成纤维细胞生长因子23（fgf-23）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔成纤维细胞生长因子23（fgf-23）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔成纤维细胞生长因子23（fgf-23）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔成纤维细胞生长因子23（fgf-23）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔补体片断3a（c3a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔补体片断3a（c3a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔补体片断3a（c3a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔补体片断3a（c3a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔补体片断3a（c3a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔补体片断3a（c3a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔补体蛋白4（c4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔补体蛋白4（c4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔补体蛋白3（c3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔补体蛋白3（c3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白三烯b4（ltb4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白三烯b4（ltb4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白三烯b4（ltb4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔8-异前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔8-异前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相关。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔8-异前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔8-异前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相关。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔8-异前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔8-异前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相关。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相关。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相关。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相关。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔睾酮（t）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔睾酮（t）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶（plasmin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶（plasmin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶（plasmin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶（plasmin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-12
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