兔ELISA试剂盒所有不同的厂家_第34页

48T兔促卵泡素（FSH）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T96T兔促卵泡素（FSH）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T兔促卵泡素（FSH）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T兔催乳素（PRL）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔催乳素（prl）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔催乳素（prl）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T兔催乳素（PRL）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔催乳素（prl）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔催乳素（prl）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T兔催乳素（PRL）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔催乳素（prl）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔催乳素（prl）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T兔肝素结合性表皮生长因子（HB-EGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。

更新时间:2025-05-06

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48T96T兔肝素结合性表皮生长因子（HB-EGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。

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96T兔肝素结合性表皮生长因子（HB-EGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肝素结合性表皮生长因子（hb-egf）呈正相关。

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96T兔过氧化氢酶（CAT）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T兔过氧化氢酶（CAT）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T兔过氧化氢酶（CAT）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T兔过氧化氢酶（CAT）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔过氧化氢酶（cat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔过氧化氢酶（cat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T兔缓激肽（BK）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔缓激肽（bk）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔缓激肽（bk）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T兔缓激肽（BK）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔缓激肽（bk）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔缓激肽（bk）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T兔缓激肽（BK）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔缓激肽（bk）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔缓激肽（bk）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T兔肌钙蛋白I（Tn-Ⅰ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肌钙蛋白i（tn-ⅰ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肌钙蛋白i（tn-ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T兔肌钙蛋白I（Tn-Ⅰ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肌钙蛋白i（tn-ⅰ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肌钙蛋白i（tn-ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T兔肌钙蛋白I（Tn-Ⅰ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔肌钙蛋白i（tn-ⅰ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肌钙蛋白i（tn-ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T兔甲状腺素（T4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T兔甲状腺素（T4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T兔甲状腺素（T4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T96T兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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96T兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T兔粒细胞集落刺激因子（G-CSF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔粒细胞集落刺激因子（g-csf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔粒细胞集落刺激因子（g-csf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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96T48T兔粒细胞集落刺激因子（G-CSF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔粒细胞集落刺激因子（g-csf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔粒细胞集落刺激因子（g-csf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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48T兔粒细胞集落刺激因子（G-CSF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔粒细胞集落刺激因子（g-csf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔粒细胞集落刺激因子（g-csf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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48T兔前列腺素E（PGE）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素e（pge）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素e（pge）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T兔尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被兔尿激酶型纤溶酶原激活物（upa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔尿激酶型纤溶酶原激活物（upa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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48T96T兔尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被兔尿激酶型纤溶酶原激活物（upa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔尿激酶型纤溶酶原激活物（upa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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96T兔尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被兔尿激酶型纤溶酶原激活物（upa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔尿激酶型纤溶酶原激活物（upa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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96T48T兔尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被兔尿激酶型纤溶酶原激活物（upa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔尿激酶型纤溶酶原激活物（upa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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96T兔前列腺素E（PGE）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素e（pge）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素e（pge）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T兔前列腺素E（PGE）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素e（pge）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素e（pge）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T兔凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）呈正相关。

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48T96T兔凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）呈正相关。

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96T兔凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）呈正相关。

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96T兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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96T48T兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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48T兔CXC趋化因子配体2（CXCL2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔cxc趋化因子配体2（cxcl2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔cxc趋化因子配体2（cxcl2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）

更新时间:2025-05-06

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48T兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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48T96T兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）往预先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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96T兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T兔前列腺素E2（PGE2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T48T兔前列腺素E2（PGE2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T兔前列腺素E2（PGE2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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