PCR检测试剂盒产品及厂家
体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而血清学方法，如elisa，则灵敏度较低，常与其他啮齿类支原体有交叉反应，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能进行检测。pcr法则具有更高的灵敏度和更强的特异性，且检测时间短，般仅需几个小时即可获得结果，因此具备显著的优势。肺支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的
更新时间:2025-10-19
由于火鸡支原体的菌株之间抗原变异较大，因此血清学方法常常遇到困难。而使用pcr法则有更高的灵敏度和特异性，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。火鸡支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向火鸡支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-19
鸡和火鸡对衣阿华支原体的体液反应很弱，因此不适合使用血清学方法进行检测，对其诊断常采用体外培养法。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。衣阿华支原体pcr检测试剂盒选取了段功能未知的序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向衣阿华支原体，仅与发酵支原体有交叉反应，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-19
用显微镜观察血涂片的检测灵敏度较低，而且在羊已出现贫血的情况下无法用血涂片检测出羊支原体。因此使用pcr法检测更为方便，且灵敏度更高，检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。羊附红细胞体pcr检测试剂盒（羊支原体pcr检测试剂盒）选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向羊支原体，仅与mycoplasma haemovis等血液支原体有交叉反应。
更新时间:2025-10-19
体外培养法和pcr法均可用于检测关节炎支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。关节炎支原体pcr检测试剂盒选取了特征性的超抗原mam基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向关节炎支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-19
由于絮状支原体不引起疾病，虽然在猪群中分布广泛，但检测方法很少，主要还是体外培养法，耗时较长。使用pcr法可以对絮状支原体进行检测，灵敏度高，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。絮状支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向絮状支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-19
结膜支原体感染的经典诊断方法是体外培养和后续对支原体菌落的免疫学鉴定。但是这个方法非常繁琐，需要较长的时间，且需要业化的技术。而使用pcr法检测则具有高灵敏度和高特异性的特点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。结膜支原体pcr检测试剂盒选取了特异性的脂蛋白粘附素基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向结膜支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-19
脲原体的体外培养非常困难，耗时且灵敏度较低。对脲原体的分型是依靠针对全细胞或纯化抗原的单克隆或多克隆抗体，结果常常难以重复，有很多交叉反应，在含有多个血清型的样本上常难以区分。而pcr法用于检测脲原体，则有更高的灵敏度和更好的特异性，不受其他微生物污染的影响，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。本试剂盒选择
更新时间:2025-10-19
脲原体的体外培养非常困难，耗时且灵敏度较低。对脲原体的分型是依靠针对全细胞或纯化抗原的单克隆或多克隆抗体，耗时费力，结果常常难以重复，有很多交叉反应。而pcr法用于检测脲原体，则有更高的灵敏度和更好的特异性，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。本试剂盒选择解脲脲原体16s rrna基因作为靶点，可以特异性识别解脲脲原体，经blast验证，与微小脲原体及其他生物无交叉反应。
更新时间:2025-10-19
脲原体的体外培养非常困难，耗时且灵敏度较低。对脲原体的分型是依靠针对全细胞或纯化抗原的单克隆或多克隆抗体，耗时费力，结果常常难以重复，有很多交叉反应。而pcr法用于检测脲原体，则有更高的灵敏度和更好的特异性，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。本试剂盒选择脲原体特有的尿素酶（urease）作为靶点，可以特异性识别微小脲原体以及解脲脲原体全部十四种血清型，经blast验证，
更新时间:2025-10-19
嗜血支原体无法在体外培养，常用的检测方法包括显微镜镜检法和pcr法。镜检法灵敏度低，实验误差大，无法区分支原体种类，pcr法在灵敏度上则有明显的优势，且可以区分支原体种类。本试剂盒基于16s rrna基因的保守区域，设计特异性引物和探针，可以准确识别猫血支原体和犬血支原体，仅与mycoplasma haemobos有较弱的交叉反应，与其他生物基因组没有交叉反应。
更新时间:2025-10-19
嗜血支原体尚不能体外培养，检测方法般采用吉姆萨染色的血涂片法。血涂片法的检测灵敏度和特异性均比较差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干扰。而使用pcr法检测则更为方便，且灵敏度更高，检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。本试剂盒针对16s rrna基因进行pcr鉴定，引物特异性靶向嗜血支原体，可识别寄生于常见哺
更新时间:2025-10-19
维容氏支原体尚无合适的体外培养方法，检测方法般采用吉姆萨染色的血涂片法。使用pcr法检测则更为方便，且灵敏度更高，检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。本试剂盒针对个dna聚合酶基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向维容氏支原体，与其他生物基因组无特异性交叉反应。
更新时间:2025-10-19
猪支原体尚无合适的体外培养方法，检测方法般采用吉姆萨染色的血涂片法。pcr法检测则更为方便，且灵敏度更高，检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。本试剂盒针对16s rrna基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向猪支原体，与犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反应，与另些动物的嗜血支原体有弱交叉反应，但是和小支原体无交叉反应。
更新时间:2025-10-19
犬支原体可以用体外培养法和血清学方法进行鉴定，但培养法较为耗时，血清学方法交叉反应较多。使用pcr法进行鉴定，具有高的灵敏度和特异性，且检测时间短，只需数小时即可获得结果。本试剂盒选取了16s rrna基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向犬支原体，仅与猫基因组、牛鼻支原体（mycoplasma bovirhinis）有较弱的交叉反应，与其他生物基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-19
爱德华支原体可以用体外培养法和血清学方法进行鉴定，但培养法较为耗时，血清学方法交叉反应较多。使用pcr法进行鉴定，具有高的灵敏度和特异性，且检测时间短，只需数小时即可获得结果。本试剂盒选取了16s rrna基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向爱德华支原体，仅与猫基因组有较弱的交叉反应，产生208 bp的非特异性扩增，其他生物基因组不会对检测造成干扰。
更新时间:2025-10-19
嗜血支原体无法在体外培养，因此难以开发蛋白类检测方法。常用的检测方法包括显微镜镜检法（血涂片法）和pcr法。pcr法在灵敏度上则有明显的优势，且可以区分支原体种类。本试剂盒基于16s rrna基因的保守区域，设计特异性引物和探针，可以准确识别candidatus mycoplasma haemominutum，与其他生物基因组没有交叉反应。
更新时间:2025-10-19
mycoplasma leachii可以用体外培养法和血清学方法进行鉴定，但培养法较为耗时，血清学方法交叉反应较多。使用pcr法进行鉴定，具有高的灵敏度和特异性，且检测时间短，只需数小时即可获得结果。本试剂盒选取了个序列保守的膜脂蛋白基因p67进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向mycoplasma leachii，仅与唾液支原体有交叉反应
更新时间:2025-10-19
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