PCR检测试剂盒产品及厂家
体外培养法、血清学方法和pcr法均可用于检测腐败支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而血清学方法灵敏度较低。pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。腐败支原体pcr检测试剂盒选取了鸟氨酸甲酰基转移酶基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向腐败支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-21
体外培养法和pcr法均可用于检测穿透支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。穿透支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向穿透支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-21
体外培养法和pcr法均可用于检测差异脲原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。差异脲原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向差异脲原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-21
牛生殖道支原体与牛支原体（m. bovis）在生化特征和培养方法上高度类似。虽然它们可以通过些血清学技术加以区分，但也存在交叉反应。使用pcr技术体外扩增16s rrna基因检测，可以用于鉴别和检测牛生殖道支原体，具有灵敏度高、检测时间短的优势。牛生殖道支原体pcr检测试剂盒具有物种特异性。试剂盒所用的引物经blast验证为特异性靶向牛生殖道支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-10-21
牛支原体（mycoplasma bovis）和无乳支原体在表型和遗传基因上都有很高的相似性，且拥有非常多的共同抗原和表位，因此血清学方法区别二者较为困难；二者在些代谢通路上也很相似，因此也限制了生化诊断方法的应用。无乳支原体pcr检测试剂盒选取了个未知功能基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向无乳支原体，与其他生物的基因组不产生特异性扩增条带。
更新时间:2025-10-21
使用pcr法进行检测，既可以达到很高的灵敏度，也可以避免其它支原体带来的干扰。山羊肺炎支原体pcr检测试剂盒选取了基因组内与无氧代谢有关的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向山羊肺炎支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-10-21
pcr法相比体外培养法具有明显的优势。绵羊肺炎支原体pcr检测试剂盒针对16s rrna基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向绵羊肺炎支原体，仅与牛眼支原体（mycoplasma bovoculi）有较弱的交叉反应。二者的pcr产物大小相同，用核酸限制性内切酶hindiii降解产物，得到两个小片段的为绵羊肺炎支原体，牛眼支原体的pcr产物不会被切断。
更新时间:2025-10-21
血清学方法灵敏度和特异性均不理想。使用pcr法进行鉴定，具有高的灵敏度和特异性，且检测时间短，只需数小时即可获得结果。丝状支原体族pcr检测试剂盒选取了段各成员共有的基因片段进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向丝状支原体族，与唾液支原体（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新时间:2025-10-21
对牛支原体的检测，可以通过血清学方法或遗传学方法进行检测。后来的研究发现牛支原体的实验室菌株和野外分离获得的菌株存在抗原和遗传学上的变异，对上述检测方法形成了干扰。基于稳定的管家基因的pcr可以排除上述变异的干扰。因此，牛支原体pcr检测试剂盒选取了个种内变异很小的与dna修复有关的基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向牛支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-10-21
pcr法是种快速且高灵敏度的替代检测方法，可用拭子样品进行检测，只需数个小时即可获得结果，无需漫长的培养过程。鸡毒支原体pcr检测试剂盒选取了细胞粘附素样蛋白的基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向鸡毒支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-10-21
体外培养滑液支原体则花费时间较长，且常常难以确定。而pcr法具有检测时间短、灵敏度高的特点，成为目使用较多的鸟类支原体检测方法。滑液支原体pcr检测试剂盒选取了个血凝素相关的基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向滑液支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-10-21
使用pcr法检测，则可以得到更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。猪鼻支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向猪鼻支原体，仅与地杆菌属石决明（polaribacter haliotis）ra4-7产生交叉反应。
更新时间:2025-10-21
体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。猪滑液支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向猪滑液支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-21
由于生长很慢，其他支原体，尤其是猪鼻支原体（mycoplasma hyorhinis），常对猪肺炎支原体的培养造成污染。血清学检测方法也会与猪鼻支原体和絮状支原体(mycoplasma flocculare)产生交叉反应。而使用pcr法检测，具有更高的灵敏度和特异性，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。猪肺炎支
更新时间:2025-10-21
由于没有特异性的血清学检测方法，核酸扩增试验是检测生殖支原体唯可行的选择。pcr法具有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。生殖支原体pcr检测试剂盒选取了粘附素蛋白基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向生殖支原体，但同时与流感嗜血杆菌产生条大小不同且易区分的交叉条带，而与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-21
pcr是确定肺炎支原体存在的快速和有效的方法，有更高的灵敏度，检测特异性强，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。肺炎支原体pcr检测试剂盒选取了肺炎支原体细胞粘附素蛋白基因的一段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向肺炎支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-10-21
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