维生素所有不同的厂家_第189页

上海祥树欧茂机电设备有限公司成立于1999年，经过多年的努力与良好的信誉度，公司与国际机电行业品牌twk、mts、hydac、masterk、weber、radio-energie、lenord bauer、elcis、ipf、hemomatik等千余家品牌厂商密切合作，形成了个稳定而高效的全球化国际供应链体系，竭尽全力为客户提供服务。

更新时间:2025-07-10

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瑞禧-DSPE-PEG-灯盏乙素磷脂-聚乙二醇-灯盏乙素

dspe-peg-灯盏乙素磷脂-聚乙二醇-灯盏乙素以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg 2000)为载体材料制备灯盏花素聚合物胶束,对其进行表征并考察体外药物释放行为.方法采用薄膜水化法制备灯盏花素聚合物胶束,采用微孔滤膜法测定药物的包封率和载药量,并对聚合物胶束的粒径,电位,形态进行表征.采用透析法对其体外释药行为进行考察.

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DSPE-PEG-藤黄酸磷脂-聚乙二醇-藤黄酸

dspe-peg-藤黄酸磷脂-聚乙二醇-藤黄酸将藤黄酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的悬浮分散体.再向此分散体中加入适量的吐温80,溶液由浑浊并澄清,得到分散于水溶液中负载ga的微粒.用光学显微镜对分散体的形态和粒度分布进行了表征. 结果表明,负载ga的微粒为具核壳结构的微胶囊,且聚乙二醇(peg)用量的增加使微胶囊的粒径变小,随着吐温80量的增加微胶囊的粒

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DSPE-PEG-维a酸磷脂-聚乙二醇-维a酸

dspe-peg-维a酸磷脂-聚乙二醇-维a酸维a酸又称视黄酸,按其立体结构,又称全反式维a 酸。维a酸几乎不溶于水,遇光、空气和氧化剂等不稳定,易发生异构化反应。这是为什么要避光使用,建议晚上使用的原因。可与dspe-peg偶联应用。

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DSPE-PEG-万古霉素磷脂-聚乙二醇-万古霉素

dspe-peg-万古霉素磷脂-聚乙二醇-万古霉素含有万古霉素,ir780与携氧全氟己烷的脂质体的制备方法,该制备方法包括如下步骤:步骤1:将万古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反应,获得dspepeg2000van;步骤2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法获得脂质体悬液;步骤3:加入全氟己烷(pfh)并超声乳化pfh;

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DSPE-PEG-多巴胺磷脂-聚乙二醇-多巴胺

dspe-peg-多巴胺磷脂-聚乙二醇-多巴胺 peg修饰会在一定程度上抑制纳米粒被不同细胞有效摄取.目,发现新的生物分子来显著提高纳米粒的细胞内化依然面临巨大的挑战.受贻贝中黏附蛋白主要组成物质的启发,本论文中我们研究了通过纳米粒的表面仿生学修饰来促进细胞吞噬的工程化方法.在该策略中,我们将邻苯二酚结构共价锚定至可生物降解的纳米粒表面。

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DSPE-PEG-苯硼酸磷脂-聚乙二醇-苯硼酸

dspe-peg-苯硼酸磷脂-聚乙二醇-苯硼酸通过原子转移自由基聚合(atrp)方法制备了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通过对peg-b-pdmaema的季胺化,制备了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DSPE-PEG-FA 磷脂-聚乙二醇-叶酸

dspe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-叶酸dspepegfa改性的bp/rgo光热剂以及其制备方法.所述光热剂包括bp/rgo杂化物和包覆在所述bp/rgo杂化物外面的dspepegfa.所述方法包括:(1)通过超声化学方法由市售rp合成bp,其中所述bp是正交晶系的bp,(2)将步骤(1)中合成的bp负载到多孔结构的go上,从而制备bp/rgo杂化物

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DSPE-PEG修饰药物磷脂-聚乙二醇-药物

dspe-peg修饰药物磷脂-聚乙二醇-药物近年来纳米技术在成像、诊断以及药物递送等方面的巨大应用潜力已成为共识。而基于纳米材料可控自组装在装载和输送药物方面的应用是未来纳米技术发展的一大趋势。聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg-dspe)能在水中自组装形成胶束结构，是一种研究纳米材料可控自组装的理想模型。

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG修饰药物磷脂-聚乙二醇-药物

dlpc-peg修饰药物磷脂-聚乙二醇-药物用具有良好水溶性和生物相容性的聚乙二醇(peg),采用新方法对小分子药物进行修饰,制得大分子药并对其进行表征;二,对聚乙烯亚胺-接枝-聚乙二醇(pei-g-peg)类接枝共聚物载体的合成与表征,及用pei-g-peg对造影剂配体二乙三胺五乙酸(dtpa)进行化学修饰以提高钆络合物的造影性能.

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-PDA 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺

dlpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺合成普鲁士蓝纳米粒子;然后在普鲁士蓝纳米粒子外包裹一层聚多巴胺,得到聚多巴胺包覆普鲁士蓝纳米粒子;再在聚多巴胺包覆普鲁士蓝纳米粒子外连接rsgrvsn肽,得到rsgrvsn肽修饰的聚乙二醇聚多巴胺普鲁士蓝复合纳米粒子.本发明制备出的rsgrvsn肽修饰的聚乙二醇聚多巴胺普鲁士蓝复合纳米粒子

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素

dlpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素研制出能够逃避体内网状内皮细胞的阿霉素隐形脂质体,并考察其在生物体内的分布以及比较阿霉素隐形脂质体与阿霉素普通脂质体的活性。方法:将聚乙二醇－二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg－dspe)同磷脂酰胆碱和胆固醇材料加在一起,用硫酸铵梯度法制备阿霉素隐形脂质体,同法制备阿霉素普通脂质体(但脂膜中不含peg－dspe)。

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-PTX 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇

dlpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇使用meo-peg-oh通过催化氢化法扩增羟基得到树枝状聚合物高分子,并与紫杉醇(ptx)连接,形成树枝状聚合物-药物连接物meo-peg-ptxn (n=2,4,8).该两亲性材料可自组装形成胶束,其中peg作为亲水段可延长胶束体内循环时间

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-DTX 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇

dlpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通过丙交酯与氨基碳酸脂共聚来改善聚乳酸的活性,再利用改性后的活性氨基与聚乙二醇接枝共聚来改善聚乳酸的亲水性,将两亲接枝共聚物作为药物载体材料,采用溶剂-反溶剂法制备载有疏水性多西紫杉醇的聚合物纳米粒子,纳米颗粒的尺寸约100 nm. 可与dlpc-peg偶联修饰。

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-OXA 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂

dlpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂采用逆相蒸发-挤出法制备奥沙利铂聚乙二醇(peg)修饰脂质体,处方中蛋黄卵磷脂e80-胆固醇-聚乙二醇修饰二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比为100:25:34,药脂比为1:10.所得制品平均粒径为140 nm,包封率97.5%.

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-Pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆

dlpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本发明提供至少一种治疗甘油三酯的水平升高的组合物,包含与薄荷醇紧密结合的治疗有效量的非诺贝特或其他贝特类药物,任选存在至少一种表面活性剂混合物.包含疗有效量的非诺贝特或其他贝特类药物和薄荷醇或peg/泊

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-DOC 磷脂-聚乙二醇-多西他赛

dlpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他赛紫杉烷类化疗药物不良反应较大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-赖氨酸-g-维生素e (peg-pll-ve)两亲性共聚物,并作为载体制备成聚合物胶束包载紫杉烷类药物多西他赛,通过流式细胞术,体外细胞毒性试验和体内活体成像考察该多西他赛聚合物胶束的mda-mb-231细胞摄取效率

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-CUR 磷脂-聚乙二醇-姜黄素

dlpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黄素制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(cur-peg-pcl-nps),考察其在大鼠体内药动学特征,并研究其体外抑瘤作用.[方法]以聚乙二醇-聚己内酯(peg-pcl)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备cur-peg-pcl-nps;通过透射电镜,粒度测定仪考察纳米粒的平均粒径,pdi,zeta电位;采用低温超高速离心法测定包封率及载药量;

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-ADM 磷脂-聚乙二醇-多柔比星

dlpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制备载多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒(msn-peg),对其体外性质进行初步研究。方法通过缩合反应制备msn-peg,应用透射电镜表征纳米粒的形态,热重分析计算接枝率;搅拌法制备载多柔比星的msn-peg,紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-5-FU 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶

dlpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶用乳化固化法制备5-fu磁性白蛋白微球(5-fu-mams)和peg修饰的5-fu磁性白蛋白微球(peg-5-fu-mams);电镜观察两者的形状、大小;碱消化法比较两者的载药量:用沉降法检测两种微球对磁场的响应性和在生理盐水中的稳定性;体外释药实验比较两者的药物缓释性.结果两种微球形状均呈球形,具有良好的磁响应性和缓释性.

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DDLPC-PEG-MTO 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌

dlpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌为了提高化疗药物的抗肿瘤疗效,将米托蒽醌(mto)与聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)通过丁二酸连接臂化学键合形成体药物(tpgs-mto).该药在水中能够自组装形成胶束,hplc测定mto的载药量为(18.61±0.24)%;

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-MTX 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤

dlpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修饰的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)树枝状大分子一甲氨蝶呤(mtx)复合物,考察其体外释药特性.方法通过酰胺键将功能化peg与pamam表面氨基连接,考察peg化pamam的溶血毒性;制备pamam-peg/mtx复合物,测定大复合量

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-B6 磷脂-聚乙二醇-维生素B6

dlpc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6以制备的磁性聚乙二醇胶体粒子为载体,戊二醛为交联剂,固定辅酶维生素b6. 对固定化的条件进行了探索,确定了固定化的佳条件:室温下,0.03g磁性聚乙二醇微球与5ml(8%)戊二醛交联,固定0.01g辅酶维生素b6;振荡时间为12小时.近年来,双水相萃取技术的分离对象已由生物大分子扩大到抗生素、多肽和氨基酸、重金属离子和植物有效成分中的小分

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-BrTet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素

dlpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素5一溴汉防己甲素(brtet)和汉防己甲素(tet)对k562/a02细胞多药耐药性的逆转作用。采用mtt法检测阿霉素(adm)联合应用brtet、tel,对k562/a02细胞和k562细胞增殖的影响;采用流式细胞术(fcm)检测细胞内adm浓度和p糖蛋白(p—gp)的表达;

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-Tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素

dlpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素探索汉防己甲素(tet)与5-溴汉防己甲素(brtet)逆转耐药的机制是否与调节多药耐药相关蛋白7(mrp7)表达水平有关。采用mtt法检测柔红霉素(dnr)对人白血病敏感细胞株k562与人白血病耐药细胞株k562/a02细胞增殖的抑制作用,计算半数抑制浓度(ic50)及耐药倍数。

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-PPy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯

dlpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己内酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料的制备.包括以下步骤:制备二氧化硅,制备二氧化硅/聚吡咯,制备二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制备聚乙二醇聚己内酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料.

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-DDP 磷脂-聚乙二醇-顺铂

dlpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂建立以hplc-elsd法测定顺铂脂质体中dspe-peg2000含量的方法,以waters sun fire prep silica(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱(柱温25℃),甲醇-冰

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-CBP 磷脂-聚乙二醇-卡铂

dlpc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂建立以hplc-elsd法测定顺铂脂质体中dspe-peg2000含量的方法,以waters sun fire prep silica(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱(柱温25℃),甲醇-

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG-NDP 磷脂-聚乙二醇-洛铂

dlpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂乙酰化糖酯聚乙二醇磷脂酰乙醇胺共轭物及其制备方法与应用.所述的乙酰化糖酯聚乙二醇磷脂酰乙醇胺共轭物命名为二异戊基磷乙醇胺聚乙二醇p对羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的结构.

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG- Wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素

dlpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素制备载汉黄芩素的mpeg-plga纳米粒,并对其性能进行体外评价.方法以mpeg-plga为载体材料,采用溶剂扩散法制备载汉黄芩素的纳米粒,考察其形态,载药性能,血清稳定性和体外释放行为等指标.结果

更新时间:2025-07-09

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瑞禧-DLPC-PEG- DNR 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素

dlpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素制备包载柔红霉素-汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)纳米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇作为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载柔红霉素与汉防己甲素的纳米粒

更新时间:2025-07-09

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