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dope-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用fmoc固相合成策略,以wang树脂为载体,fmoc保护的l-氨基酸为原料,edc/hobt为缩合剂,合成了8种聚乙二醇修饰的二肽.以hatu/dipea为缩合剂,通过酰化反应将修饰后的多肽连接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素药,纯度高于90%,收率高于52%,其结构经^1h nmr和ms(esi)表征.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(peg—dspe)为表面活性剂,以维生素e为油相,研制长循环紫杉醇微乳(paclitaxel carded by long circulating microemulsions,txl—m),并评价其抗zl作用.采用电子显微镜,激光粒度/zeta电位分析仪,观察了txl—m的形态
更新时间:2025-07-09
dope-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基团连接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制备方法,剂型及应用,属于生物医药域.结构式如式1所示,式1中,a选自单臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基团,x选自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a为a的臂数;y为紫杉醇或多西紫杉醇.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂采用两步反应法制备脂质体空间稳定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制备空间稳定脂质体(sls),同时制备不含mpeg—epe的传统脂质体(cls),比较两者放置过程中粒径变化,
更新时间:2025-07-09
dope-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他赛寡聚乙二醇修饰的多西他赛衍生物的注射剂,包含具有式i结构的寡聚乙二醇修饰的多西他赛衍生物,所述的寡聚乙二醇修饰的多西他赛衍生物溶于亲脂性介质中,通过表面活性剂的作用以纳米颗粒分散在水相中;或直接通过表面活性剂的作用以纳米颗粒分散在水相中;其中r为c1～c5的烷基;n=110.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黄素聚乙二醇化姜黄素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反应元件结合蛋白creb磷酸化,负调控与脂质代谢密切相关的核转录受体pparγ,降低高脂饮食所致的肝组织cd36表达,减少肝脏脂肪酸的摄入,减少肝脏脂质形成,改善肝脏脂肪变性.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星载多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒(msn-peg),对其体外性质进行初步研究。方法通过缩合反应制备msn-peg,应用透射电镜表征纳米粒的形态,热重分析计算接枝率;搅拌法制备载多柔比星的msn-peg,紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。采用mtt染色法,分析其对mcf-7细胞的细胞毒性。
更新时间:2025-07-09
dope-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用异氰酸-α-氯乙酰酯与不同相对分子质量的聚乙二醇反应得到双氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反应活性,将它与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶结合制备不同相对分子质量的高分子药.对产物进行红外,核磁,紫外表征,证明5-氟尿嘧啶已经成功接到聚乙二醇链的末端,由紫外分光光度法测得大载药量为22.6%.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌该脂质体是通过以下方法制备得到的:将活化的雌酮合成为雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的胆固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋转蒸发后加入硫酸铵水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,过膜后得脂质体制剂.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 聚乙二醇-环辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-环辛炔衍生物包括peg,环辛炔端基q以及在所述peg与所述环辛炔端基q之间的连接基团x.这种聚乙二醇-环辛炔衍生物可以与叠氮化合物发生无铜催化的点击反应,并且具有良好的水溶性,在药物合成,药物缓释,功能材料等方面均有较好的应用景.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤通过采用微波催化与化学催化相结合的方法,制备了新型甲氨蝶呤-聚乙二醇偶联物,其结构得到了紫外、红外和核磁共振谱的确证。测定了偶联物在水中的溶解度及其在辛醇/水中的分配系数,测得偶联物的水溶性和脂溶性均有明显增加,在纯水中的溶解度提高了128倍,分配系数提高了近5倍。
更新时间:2025-07-09
dope-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6高聚物-盐双水相体系对维生 素b萃取率很高,其与荧光法结合用来测定维生素类物质有较高灵敏度[1].不同聚合物对同一种物质萃取能力有所不同,如聚乙烯吡咯烷酮对维生素 b6(vb6)的萃取率高于聚乙二醇,但分相速度较慢且成本较高.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯)为原料,制备负载汉防己 甲素的高分子纳米微球,并全面考察其性质.方法:通过开环聚合法,制备mpeg-pcl两嵌段聚合物,采用优化的o/w乳化扩散/挥发法,制备负载汉防己甲素的纳米粒子.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素载汉防己甲素脂质体制剂,包括以下原料:大豆卵磷脂,二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺,胆固醇,汉防己甲素和全氟溴辛烷,其中,大豆卵磷脂与二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺的质量之和,胆固醇,汉防己甲素之间的质量比为4:1:2.5～3.5.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯用聚吡咯作高分子固体电解质二次电池正材料时,聚吡咯和高分子固体电解质的界面结构是影响聚吡咯在固体电解质中电化学性能的关键因素.该文在peo不饱和聚酯网络固体电解质中进行吡咯的电化学聚合,通过向固体电解质中添加少量水的办法原位获得了聚吡咯/peo不饱和聚酯固体电解质双层复合膜.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂通过利用原子转移自由基聚合的方式,得到几种不同的嵌段聚合物:叶酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
更新时间:2025-07-09
dope-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂采用薄膜分散法制备amb载药胶束,分别利用透射电镜,粒径仪和zeta电位分析仪对胶束的形态,粒径和表面电位进行表征.分别采用超速离心法,透析法和吸收光谱法考察载药胶束的载药量与包封率,体外释药行为及amb在胶束内的聚集状态,并通过溶血试验和微量液基稀释法测定amb胶束的溶血性及体外活性.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂同载铂类化合物和或糖皮质激素组合物,其特征在于该药物组合物为缓释注射剂或缓释植入剂,缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒.糖皮质激素为选自可
更新时间:2025-07-09
dope-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素黄芩炒炭后化学成分的变化规律.方法收集15批黄芩药材,制备黄芩炭,采用diamonsil c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温30 ℃;进样量10 μl;检测波长274 nm;流动相为1%甲酸水溶液-甲醇,流速1 ml/min,梯度洗脱,建立黄芩及黄芩炭指纹图谱,分析相关成分变化
更新时间:2025-07-09
dope-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素采用响应面法优选出制备麦胚凝集素(wga)修饰柔红霉素(dnr)-粉防己碱(tet)脂质体的佳处方.方法 采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备wga修饰dnr-tet脂质体,以磷脂/胆固醇(epc/chol,摩尔比)
更新时间:2025-07-09
dope-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱制备是将药物包裹于形成的纳米胶束中,制备成可供注射的长春花生物碱类的纳米胶束制剂.长春花生物碱类抗肿瘤药物与聚乙二醇衍生化磷脂形成粒径非常均一的纳米胶束.在胶束中,聚乙二醇分子于包载药物的疏水核周围形成亲水性保护层,避免药物中的酶等蛋白分子接触和被体内网状内皮系统识别,吞噬,延长胶束在体内的循环时间.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 喜树碱或其衍生物与非线性构型聚乙二醇偶联形成的如通式(i)的体药物,其中,各个基团定义详见说明书.裸鼠体内过程研究揭示,该类体药物具有延时的血药浓度-时间曲线,静脉给药72小时后,浓度仍可维持在100ng/ml以上.
更新时间:2025-07-09
dope-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg纳米复合物的制备方法.其制备方法如下:通过微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上转换纳米粒子,通过配体氧化法用聚乙二醇进行改性,得到水溶的ucnppegoh,接着将光敏剂和双羧基聚乙二醇通过edc缩合法修饰到其表面,得到了znpcucnppeg纳米复合物
更新时间:2025-07-09
dope-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制备去甲斑蝥素纳米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其缓释特性和细胞毒性.方法:以聚乳酸-聚乙二醇为载体,采用相分离法制备nctd-np.用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,以透射电镜观察其形态,以hplc法测定其包封率,纳米粒的粒径为(97.4±14.5)nm,表面光滑
更新时间:2025-07-09
dope-peg-甜菜碱 磷脂-聚乙二醇-甜菜碱含羧酸甜菜碱端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物及其制备方法.先以含羟基端基的n,n二烷基乙醇胺与金属有机化合物为原料,制备阴离子聚合引发剂;然后以环氧乙烷,环氧酯类单体为原料,通过阴离子顺序加料法制备含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再将含n,n二烷氨端基与内酯进行开环反应,制备含羧酸甜菜碱端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通过peg连接二棕榈酰磷脂酰乙醇胺(dppe)与抗psma多肽(antipsma polypeptide)得到靶向材料(dppe-peg-polypeptide),核磁共振氢谱验证其连接。以dppe-pegpolypeptide等材料为膜壳
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂设计与构建mcl-1 sirna质粒,明确mcl-1 sirna对细胞的治疗作用和cs-peg纳米载体介导基因治疗的优势,通过体内外实验探讨奥沙利铂联合mcl-1 sirna作用。方法: 1.构建靶向mcl-1 rnai片段的pgcsi-h1/neo/gfp质粒,并进行酶切鉴定和测序分析.
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆研制盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶并考察其体外释药行为.方法以泊洛沙姆407为凝胶材料,泊洛沙姆188及聚乙二醇6000调节胶凝温度,正交试验法优选处方,并采用数学模型拟合体外释放曲线.结果盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶在32～33%胶凝,体外释药行为符合higuchi方程.结论盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶处方设计合理,可进一步研究开发.
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他赛紫杉烷类化疗药物用于实体瘤化疗时递送效率低,不良反应较大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-赖氨酸-g-维生素e (peg-pll-ve)两亲性共聚物,并作为载体制备成聚合物胶束包载紫杉烷类药物多西他赛,通过流式细胞术,
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制备载多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒(msn-peg),对其体外性质进行初步研究。方法通过缩合反应制备msn-peg,应用透射电镜表征纳米粒的形态,热重分析计算接枝率;搅拌法制备载多柔比星的msn-peg,紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶聚乙二醇修饰的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)联合恒定外磁场体外对人(lovo)细胞生长的抑制作用及其机制.方法采用乳化-加热固化法制备peg-5-fu-mams,并检测其表征
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌研究盐酸米托蒽醌聚乙二醇化脂质体(dhad-peg-l)的制备,比较dhad-peg-l与常规盐酸米托蒽醌(dhad)制剂的活性差异.以主动载药法制备获得dhad-peg-l;以a549细胞为模型
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 环丙沙星的合成新方法，以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料，经草酰化、乙氧基亚甲基化、胺化、环化、水解、脱羰基和哌嗪化。反应温度适中，操作容易控制。通过该方法还制备了另外四种新化合物。
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤分别制备了聚乙二醇(peg)修饰的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)树枝状大分子-甲氨蝶呤(mtx)复合物,考察其体外释药特性。方法通过酰胺键将功能化peg与pamam表面氨基连接,考察peg化pamam的溶血毒性;制备pamam-peg/mtx复合物,测定大复合量;
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6采用一步自组装法制备粒径在20 nm左右、具有核-壳结构的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)胶束,药物装载后对胶束的粒径无明显影响,但显著提高了胶束的体内外稳定性,被装载的药物主要分布在胶束的核-壳界面处.
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素汉防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己碱,它是从防己科千金藤属植物汉防己(stephania tetrandra s. moore )干燥块根中提取的一种亲脂性生物碱,研制了汉防己甲素脂质体,延长了药物的作用时间,提高了生物利用度
更新时间:2025-07-09
dlpe--peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素研究负载汉防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mpeg-pcl)两嵌段高分子纳米粒子在小鼠腹腔积液瘤中的活性.方法 采用开环聚合法合成mpeg-pcl两嵌段聚合物作为载体,通过乳化-挥发法使其负载tet.将15只spf雄性icr小鼠随机分为4组
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通过聚乙二醇(peg)将四氮十二环四乙酸钆(ga-dota)连接到聚吡咯(ppy)纳米粒子的表面上成功地实现了磁共振/光声双模态成像引导下的光热治疗.
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂聚乙二醇树枝状聚赖氨酸/酸酐顺铂复合物,以聚乙二醇树枝状聚赖氨酸为载体,将顺铂通过酸酐作为间隔基连接在所述载体中聚赖氨酸嵌段的侧氨基上得到,该复合物实现了对药物的可控释放及细胞毒性的调节,可同时输送多种药物,提高了药物疗效,具备巨大的临床转化价值.
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂构建载药功能化多壁碳纳米管的靶向递药系统,研究其对hep g2细胞的穿透性及细胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳纳米管为原料,经过表面氧化、酰基化使其修饰、改性,再通过酯化反应接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳纳米管(mwnts-peg),
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素羟化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制备方法及其在制备脂质体中的应用.以大豆磷脂与甲氧基聚乙二醇为原料,经过氧化,酰化,酰胺化,双氧水再氧化等一系列过程制得羟化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本发明的羟化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作为添加剂加入脂质体中,能够明显提高脂质体的包封率.
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素响应的中空介孔硅包覆聚多巴胺接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯载药微球及其制备方法.本发明在中空介孔硅纳米微球物理吸附有机小分子药物后表面包覆聚多巴胺,再通过酯化反应引入二硫键和氨基,表面酰溴化,接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯,
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱制备聚乙二醇-聚乳酸-乙醇酸载硫酸长春新碱纳米粒 (peg-plga-vcr-nps)并对其质量进行评价,研究其对肝癌细胞hepg2的体外抗肿瘤活性. 方法:采用复乳-溶剂挥发法制备peg-plga-vcr-nps,
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 通过二硫键键合聚乙二醇(peg2000)和伊立替康活性代谢物sn38得到还原响应性的两亲性聚合物peg-ss(o)-sn38,采用薄膜分散法将peg-ss (o)-sn38制成自组装胶束.透射电镜(tem)观察显示胶束呈球形或类球形.采用动态光散射法(dls)测得其平均粒径为(106.3±0.5) nm
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼为使细胞融合顺利,选择适当的促融剂显得十分重要.目常用的促融剂有灭活了的仙台病毒,溶血卵磷脂和聚乙二醇(po-lyethylene glycol).溶血卵磷脂这两种促融剂制备困难,诱导活性不稳定.聚乙二醇(简称 peg)是人工合成药剂,它具有高融合性,且每批融合活性始终如一,融合效率稳定
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制备去甲斑蝥素纳米胶束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺在水中自组装形成去甲斑蝥素纳米胶束.观察所制纳米胶束形态
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-甜菜碱 磷脂-聚乙二醇-甜菜碱甜菜碱是广泛存在于动植物体内的天然维生素物质,有许多优良的药理作用.甜菜碱具有渗透调节作用,保护细胞抵抗外界高渗等的影响;甜菜碱是一种比蛋氨酸或胆碱更为有效的甲基供体,参与蛋氨酸循环及卵磷脂合成，安全而有效
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子 制备不同高分子材料的槲皮素(qur)结晶固体分散体(qur-csd),探讨高分子材料对qur-csd体外溶出行为的影响及其可能的分子机制.方法分别以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)为载体,qur为模型药物
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸修饰的纳米紫杉醇脂质体,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸与蛋黄卵磷脂的摩尔比为0.05%～0.15%,且所述脂质体的粒径小于150nm.制备方法为先将dspe-peg2000-fa制备成胶束,然后再将其与紫杉醇纳米脂质体共同孵育得到.本发明的原料中不使用临床不允许使用的材料.
更新时间:2025-07-09
dlpe-peg-灯盏乙素 磷脂-聚乙二醇-灯盏乙素采用溶剂挥发法制备灯盏花素(1)磷脂复合物,以1与磷脂的结合率为评估指标,采用正交设计优化处方,并考察了复合物的溶解性能.结果表明,1磷脂复合物的佳制备条件为:1-大豆磷脂投料比为1:4,以四氢呋喃为溶剂配制1浓度为30mg/ml的溶液,于40℃反应2.5h.所得磷脂复合物可明显改善1在水及正辛醇中的溶解性能.
更新时间:2025-07-09
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