激素抗菌素所有不同的厂家_第84页

瑞禧-TCO-PEG-灯盏乙素反式环辛烯-聚乙二醇-灯盏乙素

tco-peg-灯盏乙素反式环辛烯-聚乙二醇-灯盏乙素制备灯盏花素口服微乳并建立其包裹率测定方法.方法采用单因素法及伪三元相图法优选处方,葡聚糖凝胶柱层析法分离含药微乳与游离药物,以纯化水为洗脱液,高效液相色谱法测定药物含量.结果优选的油相,表面活性剂及助表面活性剂分别为油酸乙酯,聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱层析分离方法药物回收率100.37%,加样回收率97.9%

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-TCO-PEG-藤黄酸反式环辛烯-聚乙二醇-藤黄酸

tco-peg-藤黄酸反式环辛烯-聚乙二醇-藤黄酸公开了萘二甲酰亚胺四嗪类化合物及其制备方法与应用,涉及一种由下述通式i表示的萘二甲酰亚胺四嗪类荧光探针,及其相应的与环辛炔(bcn)或反式环辛烯(tco)发生生物正交反应后的产物.

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瑞禧-TCO-PEG-维a酸反式环辛烯-聚乙二醇-维a酸

tco-peg-维a酸反式环辛烯-聚乙二醇-维a酸综述了聚乙二醇与聚乳酸共聚亲水改性的新进展,包括嵌段和星型结构聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同时概述了该共聚物以胶束,微粒,水凝胶和囊泡形式担载亲水,疏水及蛋白类药物的应用,特别介绍了静电纺丝法制备的peg-pla超细纤维载体及其释药特性.

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瑞禧-TCO-PEG-万古霉素反式环辛烯-聚乙二醇-万古霉素

tco-peg-万古霉素反式环辛烯-聚乙二醇-万古霉素目的合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亚胺(go-peg-pei)纳米复合材料并负载万古霉素,评价其纳米特性及抗胞内耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通过peg,pei对go进行功能化修饰,合成了go-peg-pei纳米复合材料,以go-peg-pei为载体运载万古霉素进入细胞,通过扫描电镜(sem)

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瑞禧-TCO-PEG-FA 反式环辛烯-聚乙二醇-叶酸

tco-peg-fa 反式环辛烯-聚乙二醇-叶酸采用中红外(mir)光谱研究了聚乙二醇的分子结构.实验发现,聚乙二醇的红外吸收模式主要包括oh伸缩振动模式(voh-聚乙二醇),ch2不对称伸缩振动模式(vasch2-聚乙二醇),ch2对称伸缩振动模式(vsch2-聚乙二醇),ch2弯曲振动模式(δch2-聚乙二醇),ch2面外摇摆振动模式(ωch2-聚乙二醇)

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG修饰药物聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-药物

plga-peg修饰药物聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-药物建立caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型,研究不同表面化学性质的plga纳米粒在覆盖黏液层的caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型的转运能力.以聚乳酸羟基乙酸共聚物(plga)为载体材料,通过单甲氧基聚乙二醇(mpeg)及壳聚糖(chitosan)对其进行表面修饰

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瑞禧-PLGA-PEG-PDA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚多巴胺

plga-peg-pda 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚多巴胺观察人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived stem cells,hascs)和人骨髓间充质干细胞(human bone marrow stromal cells,hbmscs)在聚多巴胺涂层介导的成骨多肽-1-聚乳酸-乙醇酸复合物上的贴附,增殖及成骨向分化的情况

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG-DOX 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-阿霉素

plga-peg-dox 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-阿霉素采用^1h—nmr定量地测定单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(mepeg—plga-np)表面单甲氧基聚乙二醇(mepeg)的含量及链密度,并研究了不同相对分子质量及不同比例的单甲氧基聚乙二醇对单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒表面的物理化学性质影响.方法以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG-PTX 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-紫杉醇

plga-peg-ptx 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-紫杉醇以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)作为载体材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-维生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作为乳化剂,采用乳化溶剂蒸发法制备坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs纳米粒,通过中心复合设计-效应面法实验设计优化得到plga-pva/tpgs纳米粒的优处方,

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瑞禧-PLGA-PEG-DTX 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西紫杉醇

plga-peg-dtx 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西紫杉醇用聚乳酸(pla)类可生物降解型高分子材料制备载药微球或微囊的研究背景和现状.重点介绍了包括丙交酯的开环聚合,乳酸直接缩聚制备聚乳酸,丙交酯与乙醇酸开环共聚制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(pl-ga),

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瑞禧-PLGA-PEG-OXA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-奥沙利铂

plga-peg-oxa 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-奥沙利铂近年来,α-羟基酸及其衍生物合成的脂肪族聚酯,如聚乳酸、聚羟基乙酸等已广泛用于周围神经组织工程的支架材料研究,这种支架有可能克服因自体神经移植缺乏及供区的永久性失神经支配以及供受区神经匹配等问题,提高神经诱导作用.目的:对共聚比为(85:15)及(50:50)的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物材料的生物相容性及神经再生诱导作用

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瑞禧-PLGA-PEG-Pol 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-泊洛沙姆

plga-peg-pol 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-泊洛沙姆蛋白质药物(plga)缓释微球近年来的研究进展,特别是微球制备工艺及其体内外释放过程中稳定化策略.方法根据国内外文献,较全面地综述了目蛋白质药物plga微球在制备工艺和体内外释放过程中蛋白质稳定性方面存在的问题及一些解决的办法.

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瑞禧-PLGA-PEG-CUR 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-姜黄素

plga-peg-cur 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-姜黄素备壳聚糖修饰的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)(peg-plga)纳米粒,对其体外性质进行表征,考察纳米粒的体外释药性能,为丹皮酚的新型纳米制剂研究提供参考.方法:以peg-plga为载体材料,壳聚糖为表面修饰剂,采用纳米沉淀法制备了壳聚糖修饰的丹皮酚peg-plga纳米粒

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瑞禧-PLGA-PEG-ADM 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多柔比星

plga-peg-adm 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多柔比星处方和制备工艺对人重组骨形成蛋白-2(rhbmp-2)微球释放度的影响,并比较bmp微球和bmp微球温敏性凝胶复合系统的体外释药特性.方法采用w/o/w型乳化溶剂挥发法以聚乳酸-乙醇酸共聚物(plga)为材料制备空白微球,通过吸附法制备rhbmp-2载药微球.以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(mpeg-plga)

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瑞禧-PLGA-PEG-MTO 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-米托蒽醌

plga-peg-mto 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-米托蒽醌制备以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(mpeg-plga)为载体的姜黄素纳米粒(cur-nps),探讨姜黄素(cur)和cur-nps逆转香烟提取物(cse)暴露所致的激素抵抗现象,比较cur-nps和cur生物学作用的差异。方法采用乳化溶剂挥发法制备cur-nps

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瑞禧-PLGA-PEG-MTX 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-甲氨蝶呤

plga-peg-mtx 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-甲氨蝶呤包载bdnf基因质粒的pegplga纳米微球及其制备方法和应用,该纳米微球由聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物(pegplga)纳米粒包载bdnf基因质粒后得到的的纳米微球.本发明的纳米微球其粒径分布均一,分散性好,具备良好的转染神经干细胞的能力,

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瑞禧-PLGA-PEG-BrTet 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-溴汉防己甲素

plga-peg-brtet 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-溴汉防己甲素探讨制备核酸适配体as411靶向液态内核的纳米超声造影剂的方法,评价该靶向纳米超声造影剂体外显影能力和寻靶能力.方法:将自合成的膜材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇(plga-peg-cooh)和全氟辛溴烷(perfluoroctylbromide,pfob),采用乳化溶剂挥发法,制备液态内核的纳米颗粒

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瑞禧-PLGA-PEG-Tet 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-汉防己甲素

plga-peg-tet 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-汉防己甲素以核酸固相磷酰亚胺法合成适配体s6,再以偶联法制备了聚乳酸-羟基乙酸/聚乙二醇(plga-peg)共聚物分子,进一步以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(edc)和n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)为媒介,得到了一种具有生物靶向性的纳米载体材料plga-peg-s6-cy3.

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瑞禧-PLGA-PEG-PPy 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚吡咯

plga-peg-ppy 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚吡咯建立caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型,研究不同表面化学性质的plga纳米粒在覆盖黏液层的caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型的转运能力.以聚乳酸羟基乙酸共聚物(plga)为载体材料,通过单甲氧基聚乙二醇(mpeg)及壳聚糖(chitosan)对其进行表面修饰,采用纳米沉淀法制备plga-nps

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瑞禧-PLGA-PEG- DNR 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔红霉素

plga-peg- dnr 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔红霉素分析载溶菌酶聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球的形成机制。方法:实验于2005-03/07在暨南大学生物材料研究室完成。采用双乳液法(w/o/w法)制备聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球。

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瑞禧-PLGA-PEG-长春新碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-长春新碱

plga-peg-长春新碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-长春新碱为了开发不含cremophor el的环孢素注射制剂,本文制备了环孢素(cyclosporine a,cya)共聚物胶束并考察其体外释放行为和大鼠体内的药代动力学特征.采用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸嵌段共聚物.采用溶剂挥发法制备环孢素共聚物胶束(cya-pm),并通过动态光散射技术

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG-甜菜碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜碱

plga-peg-甜菜碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜碱利用一种简便易行的方法改善介孔碳(mcn)的分散性,并以其为载体构建纳米给药系统,探索其生物应用的效果.方法:利用tem观察聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga)包裹后mcn的大小和形态变化.

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瑞禧-PLGA-PEG-槲皮素分子聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子

plga-peg-槲皮素分子聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子主要对聚己内酰胺(pa6),热塑性聚氨酯(tpu),单甲氧基聚乙二醇-左旋聚乳酸共聚物(mpeg-plla)以及聚乳酸羟基乙酸共聚物(plga)多种聚合物材料的可纺性及所得电纺纤维的物性进行了研究.我们还利用纳米羟基磷灰石(nha)对plga纤维进行改性,制备了改性的plga/nha复合纤维

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG-咔咯聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-咔咯

plga-peg-咔咯聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-咔咯以聚乳酸-羟基乙酸共聚@kj（plga）和单甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物（mepeg-plga）为材料，制备包载细胞膜红色荧光探针（dii）的纳米粒，为后续的细胞实验奠定基础。方法采用自乳化溶剂扩散法制备纳米粒；

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG-灯盏乙素聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-灯盏乙素

plga-peg-灯盏乙素聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-灯盏乙素制备坎地沙坦酯纳米粒并考察其生物利用度.方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)作为载体材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-维生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作为乳化剂,采用乳化溶剂蒸发法制备坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs纳米粒

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG-藤黄酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黄酸

plga-peg-藤黄酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黄酸以商业化的端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga-cooh)和氨基聚乙二醇羧基(nh2-peg-cooh)为原料,以生物型分子1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(edc)和n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)为媒介,以4-二甲氨基吡啶(dmap)为催化剂,通过简单,绿色的羧基和胺基的偶联反应

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG-维a酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-维a酸

plga-peg-维a酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-维a酸研究单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(mpeg-plga-nps)的粒径大小,mpeg相对分子质量及覆盖密度,zeta电位对其在大鼠鼻黏膜转运的影响.以mpeg-plga共聚物为载体材料,香豆素-6为荧光标记物,采用纳米沉淀法和乳化-溶剂挥发法制备不同理化性质的mpeg

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG-苯硼酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸

plga-peg-苯硼酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸制备及表征银杏内酯k (gk)聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(gk-mpeg-plga-nps),并评价其神经保护活性.方法采用聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga-cooh)作为载体,复乳溶剂挥发法制备隐形纳米粒;hplc法测定gk-mpeg-plga-nps的包封率及载药量;动态光散射粒径仪

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PLGA-PEG-FA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叶酸

plga-peg-fa 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叶酸筛选优聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)与plga-聚乙二醇(peg)复合纳米粒(peg/plga)的配方,探究plga-peg的修饰对plga纳米粒体液循环的影响.方法考察不同配方制剂纳米粒的粒径与电位的差别;通过体外细胞实验,筛选出拥有优长循环潜力的制剂处方;通过动物活体成像系统

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PCL-PEG修饰药物聚己内酯-聚乙二醇-药物

pcl-peg修饰药物聚己内酯-聚乙二醇-药物通过环氧丙醇(gl)与环氧乙烷(eo)的阴离子顺序开环聚合制备了水溶性嵌段共聚物peo—b—pgl,以pgl嵌段每个重复单元的侧羟基为引发点进一步引发ε-己内酯(cl)的开环聚合,合成了结构规整的以聚环氧乙烷(peo)为主链的两亲性接枝共聚物(peo—b—pgl—g—pcl).研究了peo—b—pgl—g—pcl在水相中的自组装行为

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PCL-PEG-PDA 聚己内酯-聚乙二醇-聚多巴胺

pcl-peg-pda 聚己内酯-聚乙二醇-聚多巴胺温敏水凝胶被广泛用于药物递送、组织工程等生物医用域.其中,由聚乙二醇与脂肪族可降解聚酯合成的两亲性聚合物的自组装胶束形成的温敏水凝胶是一种重要的温敏凝胶材料.本文针对聚乙二醇(peg)与聚己内酯(pcl)形成的两亲性嵌段聚合物温敏水凝胶体系

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PCL-PEG-DOX 聚己内酯-聚乙二醇-阿霉素

pcl-peg-dox 聚己内酯-聚乙二醇-阿霉素克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒.方法:通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯-嵌段-聚乙二醇(sppcl-b-peo)共聚物,并利用凝胶渗透色谱,核磁共振谱,红外光谱,紫外可见光谱对其进行了表征.荧光探针法分析sppcl-b-peo的光动态效率.透射电镜观察sppcl-b-peo的自组装行为.

更新时间:2025-08-25

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瑞禧-PCL-PEG-PTX 聚己内酯-聚乙二醇-紫杉醇

pcl-peg-ptx 聚己内酯-聚乙二醇-紫杉醇制备载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(pcl-peg-pcl)胶束,提高紫杉醇在水中的溶解度,增强紫杉醇药物在体内的利用率.方法:使用薄膜-水化-超声方法合成载紫杉醇pcl-peg-pcl胶束,以商品化的紫杉醇注射液作为对照,大鼠尾静脉注射后观察载紫杉醇pcl-peg-pcl胶柬的药代动力学.

更新时间:2025-08-25

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79-10-7,丙烯酸上海卡努生物长期供应进口/国产elisa试剂盒，产品种类齐全，现货供应，秉承“高品质、低价格、快发货"的服务宗旨，客户可通过qq留言、和电话咨询等方式与我们取得联系，我们将于半个工作日内给您答复。瓦兰生物祝您工作顺利，生活愉快！

更新时间:2025-08-23

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