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手套完整性测试仪是用于测试隔离器/rabs系统袖套/手套或一体式手套完整性的专用仪器。测试仪包括一个便于操作者使用的控制面板，一个控制系统，以及一个可与隔离器操作口相配套的一个测试端口。测试仪能够在正压模式下工作。测试结果以单位时间内压降值显示。操作者依据厂家提供的参考数值确定检测手套的完整性。
更新时间:2025-10-15
手套完整性测试仪是用于测试隔离器/rabs系统袖套/手套或一体式手套完整性的专用仪器。测试仪包括一个便于操作者使用的控制面板，一个控制系统，以及一个可与隔离器操作口相配套的一个测试端口。测试仪能够在正压模式下工作。测试结果以单位时间内压降值显示。操作者依据厂家提供的参考数值确定检测手套的完整性。
更新时间:2025-10-15
rt2203a型手套完整性测试仪是用于测试隔离器/rabs系统袖套/手套或一体式手套完整性的专用仪器。测试仪包括一个便于操作者使用的控制面板，一个控制系统，以及一个可与隔离器操作口相配套的一个测试端口。测试仪能够在正压模式下工作。测试结果以单位时间内压降值显示。操作者依据厂家提供的参考数值确定检测手套的完整性。
更新时间:2025-10-15
旋转蒸发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶煤回收。其原理为：在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜，高效蒸发。溶煤蒸气经高效玻璃冷凝器冷却，回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率，特别选用于对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。
更新时间:2025-10-14
双层玻璃反应釜产品别名:单层玻璃反应釜，玻璃反应釜，反应釜，双层玻璃反应釜产品说明:玻璃真空反应器为双层玻璃设计，内层放入反应溶媒可做搅拌反应，夹层可通上不同的冷热源（冷冻液，热水或热油）做循环加热或冷却反应。在设定恒温条件下，在密闭的玻璃反应器内，可根据使用要求在常压或负压条件下进行搅拌反应，并能做反应溶液的回流与蒸馏，是现代精细化工厂、生
更新时间:2025-10-14
单层玻璃反应釜产品别名:单层玻璃反应釜，双层玻璃反应釜，玻璃反应釜，反应釜，单层玻璃反应釜产品说明:单层玻璃反应釜在设定的恒温条件下、密闭的容器内，可在常压或负压下进行搅拌、合成、反应。
更新时间:2025-10-14
双层玻璃反应釜产品别名:单层玻璃反应釜，玻璃反应釜，反应釜，双层玻璃反应釜产品说明:玻璃真空反应器为双层玻璃设计，内层放入反应溶媒可做搅拌反应，夹层可通上不同的冷热源（冷冻液，热水或热油）做循环加热或冷却反应。在设定恒温条件下，在密闭的玻璃反应器内，可根据使用要求在常压或负压条件下进行搅拌反应，并能做反应溶液的回流与蒸馏，是现代精细化工厂、生物制药和新材料合成的理想中试、生产设备。
更新时间:2025-10-14
单层玻璃反应釜产品别名:单层玻璃反应釜，双层玻璃反应釜，玻璃反应釜，反应釜，单层玻璃反应釜产品说明:单层玻璃反应釜在设定的恒温条件下、密闭的容器内，可在常压或负压下进行搅拌、合成、反应。
更新时间:2025-10-14
单层玻璃反应釜产品别名:单层玻璃反应釜，双层玻璃反应釜，玻璃反应釜，反应釜，单层玻璃反应釜产品说明:单层玻璃反应釜在设定的恒温条件下、密闭的容器内，可在常压或负压下进行搅拌、合成、反应。
更新时间:2025-10-14
单层玻璃反应釜产品别名:单层玻璃反应釜，双层玻璃反应釜，玻璃反应釜，反应釜，单层玻璃反应釜产品说明:单层玻璃反应釜在设定的恒温条件下、密闭的容器内，可在常压或负压下进行搅拌、合成、反应。
更新时间:2025-10-14
双层玻璃反应釜产品别名:单层玻璃反应釜，玻璃反应釜，反应釜，双层玻璃反应釜产品说明:玻璃真空反应器为双层玻璃设计，内层放入反应溶媒可做搅拌反应，夹层可通上不同的冷热源（冷冻液，热水或热油）做循环加热或冷却反应。在设定恒温条件下，在密闭的玻璃反应器内，可根据使用要求在常压或负压条件下进行搅拌反应，并能做反应溶液的回流与蒸馏，是现代精细化工厂、生物制药和新材料合成的理想中试、生产设备。
更新时间:2025-10-14
双层玻璃反应釜产品别名:单层玻璃反应釜，玻璃反应釜，反应釜，双层玻璃反应釜产品说明:玻璃真空反应器为双层玻璃设计，内层放入反应溶媒可做搅拌反应，夹层可通上不同的冷热源（冷冻液，热水或热油）做循环加热或冷却反应。在设定恒温条件下，在密闭的玻璃反应器内，可根据使用要求在常压或负压条件下进行搅拌反应，并能做反应溶液的回流与蒸馏，是现代精细化工厂、生物制药和新材料合成的理想中试、生产设备。
更新时间:2025-10-14
spr-dtas12a溶出自动取样系统采用新型的旋转陶瓷泵，实现高精度自动过滤、取样和补液，结构，控制准确，智能化程度高，技术参数完全符合国家食品药品监督管理总局组织制定的《药物溶出度仪机械验证指导原则》中的要求。
更新时间:2025-10-13
spr-dtas12a溶出自动取样系统采用新型的旋转陶瓷泵，实现高精度自动过滤、取样和补液，结构，控制准确，智能化程度高，技术参数完全符合国家食品药品监督管理总局组织制定的《药物溶出度仪机械验证指导原则》中的要求。
更新时间:2025-10-13
sprdt1206溶出自动取样系统是由spr-dt14a智能溶出实验仪和spr-dtas12a自动取样器组成的自动取样溶出度试验装置，可准确、自动地完成药物的溶出和取样，降低了实验人员的工作强度。该仪器符合2015年版《中国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定。
更新时间:2025-10-13
sprdt1206溶出自动取样系统是由spr-dt14a智能溶出实验仪和spr-dtas12a自动取样器组成的自动取样溶出度试验装置，可准确、自动地完成药物的溶出和取样，降低了实验人员的工作强度。该仪器符合2015年版《中国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定。
更新时间:2025-10-13
sprdt1206溶出自动取样系统是由spr-dt14a智能溶出实验仪和spr-dtas12a自动取样器组成的自动取样溶出度试验装置，可准确、自动地完成药物的溶出和取样，降低了实验人员的工作强度。该仪器符合2015年版《中国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定。
更新时间:2025-10-13
药典规定需要细菌内毒素检查的药品制药企业中间产品细菌内毒素污染多点监测及终产品的质量控制（gmp）gmp制药企业注射用水前、后期验证及日常监测医疗器具细菌内毒素检测
更新时间:2025-10-13
片剂四用测定仪，是我公司开发的新产品，该仪器集药物片剂的硬度，脆碎度,溶出度和崩解度四种功能于体．整机结构设计合理，性能稳定，操作方便，测试数据精确可靠，主要技术指标符合《中国药典2005版》的规定，广泛用于医药行业的科研，教学，药检所及各制药行业的质量管理和实验室．
更新时间:2025-10-13
1. 整体不锈钢加工，适宜制药行业使用；2. 特有旋转把手下沉式密封方式，使密封更加严密；3. 引线器上盖采用旋转自锁方式设计，使布线过程更加轻松；4.
更新时间:2025-10-13
1. 整体不锈钢加工，适宜制药行业使用；2. 特有旋转把手下沉式密封方式，使密封更加严密；3. 引线器上盖采用旋转自锁方式设计，使布线过程更加轻松；4.
更新时间:2025-10-13
纽迈粉体亲和性分析仪配有业的测试软件，方便快捷，人性化的软件操作确保高效的测试效率。 粉体亲和性分析仪在外观设计、硬件配置、软件操作方面融合了先进的技术并不断升，确保了卓越的产品性能与友好的客户体验的完美结合。
更新时间:2025-10-12
防爆正压柜正压型防爆配电柜防爆电柜防爆控制柜-------------------主盘内腔工作气压为100pa≤p≤1000pa。
更新时间:2025-10-11
电脑化心电图机 gj-6000c12药（械）准字：苏食药监械(准)字2011第2211116号型号：gj-6000c12 产品介绍：gj-6000系列电脑化心电图机由通用计算机系统(包括主机、显示器、键盘和打印机)、心电采集盒、导联线通讯电缆、肢体夹、吸球组成；基本参数：体表心电信号灵敏度：
更新时间:2025-10-10
安保急救呼吸机aii6000a/aii6000m性能特特点• 适用于婴幼儿、儿童、成人；• 键设定，快速、便捷，提高救效率；• *有中文语音智能导航系统，让医务人员轻松掌握；• 分钟通气量、呼吸频率连续可调；
更新时间:2025-10-10
产品介绍：款磨边机，迎合您的要求。非常简捷的设计。非常方便的操作体验运用单一导向原理：操作简捷化。操作界面的简捷化，会使你觉得惊奇，还能发现使用了改善环境的工作流程。主要特征·适合所有材料（cr39， trives, 高折，玻璃）·
更新时间:2025-10-10
产品介绍：◆心电工作站 cm1200d心电工作站配备19寸液晶显示器、打印机、专用工作台、专用电脑桌、专用万向推车，具有心律失常分析，心率变异性分析，st-t分析，qt分析。有多种报告文件输出格式，供医生灵活选择，也可由医生自定义报告格式。 ·配备专用采集盒·具有各种直方图，趋势图，条图等多种工具，可方便医生查看
更新时间:2025-10-10
固态速溶茶自由流动堆积密度测定仪价格，依据标准：gb/t18798-2013本部分规定了测定固态速溶茶自由流动堆积密度和紧密堆积密度的仪器和设备、取样、操作步骤和结果的计算。 本部分适用于固态速溶茶的自由流动堆积密度 固态速溶茶 第5部分: 自由流动和紧密堆积密度的测定；同时满足国际标准iso6770：1982<<速溶茶 自由流动和紧
更新时间:2025-09-30
中药二氧化硫残留量检测仪1联/3联/4联/6联系列产品是根据《中国药典》第四部通则2331法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。在严格遵循药典
更新时间:2025-09-27
自动膏药软化点测定仪，是依据《中国药典》标准设计制造，是我公司推出的新一代自动软化点测定仪，用于检测膏药的老嫩程度，并可间接反应膏药的粘性。
更新时间:2025-09-27
hcr-ny002b农药氧化/还原化学不相容性测定仪，是依据ny/t 1860.10农药理化性质测定试验导则的标准设计制造。本仪器的试验方法属于定性评定法。通过被测试农药与常见氧化剂、还原剂、常见灭火剂和常见溶剂接触时是否发生危险性反应，对农药的氧化-还原/化学不相容性进行判定。被试物与所选择的反应试剂之间的质量比应足够大（一般用3:1至1:1），以模拟坏状况，被试物的用量应满足温度测定的要求。
更新时间:2025-09-27
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