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揭阳综合药品稳定性试验箱厂家,安庆综合药品稳定性试验箱
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价格:¥1
更新日期:2026/9/1 12:27:16
生 产 地:中国大陆
产品型号:CXS-160Y
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姚**
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相关标签:揭阳综合药品稳定性试验箱厂家,安庆综合药品稳定性试验箱
详细内容
揭阳综合药品稳定性试验箱厂家,安庆综合药品稳定性试验箱产品简介:
综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。按2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB1058-2006有关款制造。
揭阳综合药品稳定性试验箱厂家,安庆综合药品稳定性试验箱产品相册:

揭阳综合药品稳定性试验箱厂家,安庆综合药品稳定性试验箱产品特点:
1、药品稳定性试验箱,采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。
2、采用最新的风道系统设计,箱体内不同位置的温湿度均匀性好;
3、欧洲原装进口全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行;
4、欧洲原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,直接检测湿度,无需维护;
5、原装进口温湿度控制器,感应快,系统误差小;
6、内胆材质全镜面不锈钢304,无污染源易清洁;
7、可配RS-485接口和嵌入式打印机
揭阳综合药品稳定性试验箱厂家,安庆综合药品稳定性试验箱参数规格:
操作流程:
药品稳定性试验箱目的和范围
建立药品稳定性试验箱的操作规程,确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。
药品稳定性试验箱环境条件
1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;
2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。
3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
安装检查
1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
3、接通电源,仪表应有显示。
4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。
药品稳定性试验箱控制系统
A、仪表操作
1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
B、指示灯
1、工作时灯亮。
2、加湿:加热器工作时灯亮。
3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
C、控制开关
1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。
药品稳定性试验箱操作及使用
A、药品稳定性试验箱操作
1、接通试验箱供电电源。
2、打开电源开关。
3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1、在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2、打印参数设置范围
t:打印周期,单位分,t=0为停止打印;
Year年份,01~99;
FE3:分钟,0~59;
Hour:小时,0~23;
YUE:月份,1~12;
dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。
C、注意事项
1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态;
2、应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。
使用条件:
1、安装场地
地面平整,通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
设备周围留有适当的使用及维护空间,
2、供电条件
电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率:总功率+2.0KW
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量:32A)
3、环境条件
环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)
环境湿度:≤85%RH
4、供水条件(仅限湿热型及需要用水设备)
采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m
5、其它注意事项
试验过程中打开试验箱的门,会造成箱内的温、湿度波动;在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽,可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作
销售区域:
北京,上海,广州,南京,杭州,天津,重庆,沈阳,武汉,成都,西安,石家庄,太原,郑州,长春,哈尔滨,济南,合肥,福州,厦门,长沙,南昌,贵阳,昆明,银川,西宁,南宁,拉萨,乌鲁木齐,镇江 ,南通,扬州,徐州,连云港,常州,无锡,丹阳,金坛,常熟,张家港,吴江,昆山,太仓,海门,南通,如东,泰州,湖州,嘉兴,宁波,绍兴,台州,温州,金华,萧山,临安,余姚,东阳,舟山,黄岩,临海,义乌,大 连,孝感,恩施,温江,绵阳,乐山,西昌,韶关,惠州,梅县,汕头,深圳,珠海,佛山,肇庆,湛江,东莞,揭阳,江门,潮州 ,开平,中山,阳江,保定,唐山,承德,沧州,大同,安阳,新乡,开封,焦作,商丘,南阳,洛阳,通化,吉林,齐齐哈尔,大庆,青岛,烟台,济宁,泰安,临沂,荷泽,胶州,莱阳,芜糊,安庆,泉州,莆田,湘潭,株州,九江,柳州,桂林,海口,辽宁,江苏,湖北,四川,陕西,广东,河北,山西,河南, 黑龙江,山东,安徽,浙江,福建,湖南,江西,贵州,云南,甘肃,宁夏,青海,广西,西藏,新疆,海南,香港,澳门,台湾。
综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。按2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB1058-2006有关款制造。
揭阳综合药品稳定性试验箱厂家,安庆综合药品稳定性试验箱产品相册:

揭阳综合药品稳定性试验箱厂家,安庆综合药品稳定性试验箱产品特点:
1、药品稳定性试验箱,采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。
2、采用最新的风道系统设计,箱体内不同位置的温湿度均匀性好;
3、欧洲原装进口全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行;
4、欧洲原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,直接检测湿度,无需维护;
5、原装进口温湿度控制器,感应快,系统误差小;
6、内胆材质全镜面不锈钢304,无污染源易清洁;
7、可配RS-485接口和嵌入式打印机
揭阳综合药品稳定性试验箱厂家,安庆综合药品稳定性试验箱参数规格:
| 型号 | CXS-100Y | CXS-160Y | CXS-250Y | CXS-500Y |
| 容积(L) | 100 | 160 | 250 | 500 |
| 无光照 | 0-50℃ | |||
| 有光照 | 5-65℃ | |||
| 控湿范围 | 50-95%RH | |||
| 温度偏差 | ±1.5℃ | |||
| 设备电源 | AC 220V±10% 50HZ | |||
| 控制器 | 微电脑智能液晶控制温度、湿度 | |||
| 光照范围 | 0-3000X可调 | |||
| 湿度传感器 | 进口温度传感器,保证长时间连续运行 | |||
| 报 警 | 超温报警 | |||
| 安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护 | |||
| 搁板(标配) | 3块 | |||
操作流程:
药品稳定性试验箱目的和范围
建立药品稳定性试验箱的操作规程,确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。
药品稳定性试验箱环境条件
1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;
2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。
3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
安装检查
1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
3、接通电源,仪表应有显示。
4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。
药品稳定性试验箱控制系统
A、仪表操作
1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
B、指示灯
1、工作时灯亮。
2、加湿:加热器工作时灯亮。
3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
C、控制开关
1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。
药品稳定性试验箱操作及使用
A、药品稳定性试验箱操作
1、接通试验箱供电电源。
2、打开电源开关。
3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1、在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2、打印参数设置范围
t:打印周期,单位分,t=0为停止打印;
Year年份,01~99;
FE3:分钟,0~59;
Hour:小时,0~23;
YUE:月份,1~12;
dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。
C、注意事项
1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态;
2、应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。
使用条件:
1、安装场地
地面平整,通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
设备周围留有适当的使用及维护空间,
2、供电条件
电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率:总功率+2.0KW
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量:32A)
3、环境条件
环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)
环境湿度:≤85%RH
4、供水条件(仅限湿热型及需要用水设备)
采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m
5、其它注意事项
试验过程中打开试验箱的门,会造成箱内的温、湿度波动;在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽,可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作
销售区域:
北京,上海,广州,南京,杭州,天津,重庆,沈阳,武汉,成都,西安,石家庄,太原,郑州,长春,哈尔滨,济南,合肥,福州,厦门,长沙,南昌,贵阳,昆明,银川,西宁,南宁,拉萨,乌鲁木齐,镇江 ,南通,扬州,徐州,连云港,常州,无锡,丹阳,金坛,常熟,张家港,吴江,昆山,太仓,海门,南通,如东,泰州,湖州,嘉兴,宁波,绍兴,台州,温州,金华,萧山,临安,余姚,东阳,舟山,黄岩,临海,义乌,大 连,孝感,恩施,温江,绵阳,乐山,西昌,韶关,惠州,梅县,汕头,深圳,珠海,佛山,肇庆,湛江,东莞,揭阳,江门,潮州 ,开平,中山,阳江,保定,唐山,承德,沧州,大同,安阳,新乡,开封,焦作,商丘,南阳,洛阳,通化,吉林,齐齐哈尔,大庆,青岛,烟台,济宁,泰安,临沂,荷泽,胶州,莱阳,芜糊,安庆,泉州,莆田,湘潭,株州,九江,柳州,桂林,海口,辽宁,江苏,湖北,四川,陕西,广东,河北,山西,河南, 黑龙江,山东,安徽,浙江,福建,湖南,江西,贵州,云南,甘肃,宁夏,青海,广西,西藏,新疆,海南,香港,澳门,台湾。
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