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细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光谱法定量检测试剂盒
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价格:¥1
更新日期:2026/8/7 16:44:46
生 产 地:中国大陆
产品型号:
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详细内容
细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光谱法定量检测试剂盒
主要用途
GENMED细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光谱法定量检测试剂是一种旨在通过人工合成多肽底物,在CDK6/CYCLIN D激酶抑制剂的存在下,受到CDK4/CYCLIN D磷酸化后,进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统,测定产生ADP过程中,伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化反应, 即采用光谱法测定其氧化后峰值的变化,以分析细胞裂解样品中CDK4/CYCLIN D特异活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解萃取液样品(动物、人体)、部分或完全纯化酶样品中CDK4/CYCLIN D激酶的特异活性定量检测,以及抑制剂和激活剂的筛选。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,高度敏感。
细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光谱法定量检测试剂盒技术背景
细胞周期素依赖性激酶4(cyclin dependent kinase 4;CDK4;EC 2.7.11.22),又称为皮肤恶性黑色素瘤因子3(cutaneous malignant melanoma 3;CMM3),属于丝氨酸/苏氨酸激酶(serine/threonine protein kinase)家属成员之一。其与酵母细胞的cdc28和cdc2高度进化保留。细胞周期素依赖性激酶4的催化亚体,在细胞周期素D和p16的调节下,在细胞周期G1-S期作用,允许细胞通过G1期,达到调节细胞生长、DNA复制、细胞分裂等。P16INK4a 是CDK4激酶的抑制剂。成视网膜细胞瘤(retinoblastoma;Rb)基因产物是CDK4激酶的磷酸化目标蛋白。细胞周期素依赖性激酶4异常将导致恶性肿瘤等。CDK4/CYCLIN D激酶的磷酸化目标序列为RPPTLSPIPHIPR。基于底物RPPTLSPIPHIPR,在ATP和CDK6/CYCLIN D抑制剂Ro 318220的存在下,受到CDK4/CYCLIN D激酶的磷酸化,获得产物磷酸化多肽,进而通过丙酮酸激酶(pyruvate kinase;PK)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase;LDH)反应系统中,还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide;NAD),其吸光峰值的变化(340nm),来定量分析细胞周期素依赖性激酶4/细胞周期素D的特异活性。其反应方式为:
细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光谱法定量检测试剂盒产品内容
GENMED清理液(Reagent A) 毫升
GENMED裂解液(Reagent B) 毫升
GENMED缓冲液(Reagent C) 毫升
GENMED酶促液(Reagent D) 微升
GENMED反应液(Reagent E) 微升
GENMED底物液(Reagent F) 微升
GENMED阴性液(Reagent G) 微升
产品说明书 1份
保存方式
保存GENMED清理液(Reagent A)在4℃冰箱里;其余的保存在-20℃冰箱里,严格避免光照和反复冻融;有效保证6月
用户自备
CDK4/CYCLIN D激酶:用于抑制剂筛选
1.5毫升离心管:用于样品保存的容器
15毫升锥形离心管:用于样品处理的容器
细胞刮脱棒:用于贴壁细胞脱离
(微型)台式离心机:用于细胞预处理
比色皿或酶标板:用于光谱分析操作的容器
分光光度仪或酶标仪:用于样品光谱分析
细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光谱法定量检测试剂盒实验步骤
一、 待测样品准备
1. 准备好25cm2细胞培养瓶或60mm细胞培养皿的待测培养细胞(1至5 X 106细胞)
2. 小心加入xx毫升GENMED清理液(Reagent A),覆盖生长表面
3. 小心抽去清理液
4. 使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞(注意:避免使用胰酶消化)
5. 加入xx毫升GENMED清理液(Reagent A),混匀细胞
6. 移入到预冷的15毫升锥形离心管(注意:悬浮细胞从这一步骤开始)
7. 放进4℃台式离心机离心5分钟,速度为300g
8. 小心抽去上清液
9. 加入xx微升GENMED裂解液(Reagent B),充分混匀
10. 转移到预冷的1.5毫升离心管
11. 强力涡旋震荡15秒
12. 置于冰槽里孵育30分钟
13. 放进4℃微型台式离心机离心5分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
14. 小心移取500微升上清液到新的预冷的1.5毫升离心管
15. 移取10微升进行蛋白定量检测(注意:建议使用GENMED Bradford蛋白质浓度定量试剂盒-GMS30030.1)
16. 即刻放进-70℃保存或置于冰槽里继续后续操作
二、 测定准备
1. 准备好待测样品(例如细胞裂解悬液等),置于冰槽里
2. 设定好分光光度仪(温度为30℃):波长为340nm,间隔1分钟,读数6次(共5分钟),并置零
三、 背景对照测定
1. 移取xx微升GENMED缓冲液(Reagent C)到新的比色皿
2. 加入xx微升GENMED酶促液(Reagent D)
3. 加入xx微升GENMED反应液(Reagent E)
4. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent F)
5. 放进30℃培养箱里静置3分钟
6. 加入xx微升GENMED阴性液(Reagent G)
7. 上下倾倒数次,混匀(限定在3秒之内)
8. 即刻放进分光光度仪检测,此为背景空对照:340波长读数0分钟 -340波长读数5分钟
四、 样品测定
1. 移取xx微升GENMED缓冲液(Reagent C)到新的比色皿
2. 加入xx微升GENMED酶促液(Reagent D)
3. 加入xx微升GENMED反应液(Reagent E)
4. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent F)
5. 放进30℃培养箱里静置3分钟
6. 加入5微升待测样品(注意:50微克细胞裂解蛋白;样品须溶解)
7. 上下倾倒数次,混匀(限定在3秒之内)
8. 即刻放进分光光度仪检测,此为样品总活性读数:340波长读数0分钟 -340波长读数5分钟
五、 计算样品活性
六、 酶标板测定
1. 在96孔酶标板上做好相应标记:背景对照和样品
2. 分别移取xx微升GENMED缓冲液(Reagent C)到96孔板中
3. 分别加入xx微升GENMED酶促液(Reagent D)
4. 分别加入xx微升GENMED反应液(Reagent E)
5. 分别加入xx微升GENMED底物液(Reagent F)
6. 轻轻摇动96孔酶标板
7. 在30℃温度下孵育3分钟
8. 分别加入xx微升GENMED阴性液(Reagent G)或待测样品(50微克细胞裂解悬液蛋白)到相应孔中(注意:样品须清澈)
9. 轻轻摇动酶标板
10. 即刻放进酶标仪检测:0分钟读数和5分钟读数
11. 活性计算:
七、抑制剂筛选
1. 在96孔酶标板上做好相应标记:背景、完全活性和待测抑制剂样品
2. 按下表加入试剂,进行样品预处理
| 内容物 | 空背景对照 | 样本背景 | 完全酶活性 | 待测抑制剂酶活性 |
| GENMED缓冲液(Reagent C) | xx微升 | xx微升 | xx微升 | xx微升 |
| GENMED阴性液(Reagent G) | xx微升 | xx微升 | xx微升 | —— |
| 待测抑制剂 | —— | xx微升 | ―― | xx微升 |
| 用户自备的纯化酶 | —— | —— | xx微升(1毫单位) | xx微升(1毫单位) |
| 96孔板每孔总量 | 空背景对照孔 (xx微升) | 样本背景孔 (xx微升) | 完全活性孔 (xx微升) | 待测抑制剂样品孔 (xx微升) |
| 轻轻摇动酶标板,混匀,放进30℃培养箱里孵育30分钟。然后进行下列操作 | ||||
3. 分别移取xx微升GENMED缓冲液(Reagent C)到新的96孔板的所有孔里
4. 分别加入xx微升GENMED酶促液(Reagent D)
5. 分别加入xx微升GENMED反应液(Reagent E)
6. 分别加入xx微升GENMED底物液(Reagent F)
7. 轻轻摇动酶标板
8. 在30℃温度下孵育3分钟
9. 加入20微升上述预处理的待测样品
10. 即刻放进30℃酶标仪检测:测读30分钟
11. 抑制活性计算:
细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光谱法定量检测试剂盒注意事项
1. 本产品为25次操作,包括背景操作
2. 操作时,须戴手套
3. 系统操作过程中,背景测定只需1次
4. 样品处理忌用磷酸缓冲溶液
5. 样品须澄清,至关重要
6. 加入样品启动反应后3秒内即刻光谱测定
7. 测定值由高到低变化;测定可持续30分钟
8. 光谱测定后,比色皿须清洗彻底
9. 样本测定0分钟读数高于5分钟读数表明具有酶活性
10. 建议待测样本蛋白浓度为50微克/5微升(本公司提供 GENMED Bradford蛋白质浓度定量试剂盒-GMS30030.1)
11. 如果待测样品浓度过高或过低,可以调整样品浓度
12. 可以使用CDK4/CYCLIN D抑制剂二氨基氧吖啶氢硫酮【1,4-Dimethoxyacridine-9(10H)-thione);IC50=200纳摩尔】或Arcyriaflavin A(IC50=59纳摩尔)作为抑制剂对照或阴性对照
13. CDK4/CYCLIN D激酶活性单位浓度定义:在30℃温度下,pH 7.5条件下,每分钟内能够氧化1微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作为一个活性单位
14. 本公司提供系列蛋白激酶检测试剂产品
质量标准
1. 本产品经鉴定性能稳定
2. 本产品经鉴定检测敏感
订购信息
单组分订购信息
编号名称规格
GMS50149.1.3GENMED细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光谱法定量检测试剂盒20次
GMS50149.1.3AGENMED清理液(Reagent A) 500毫升
GMS50149.1.3BGENMED裂解液(Reagent B) 100毫升
GMS50149.1.3C GENMED缓冲液(Reagent C) 50毫升
GMS50149.1.3DGENMED酶促液(Reagent D) 5毫升
GMS50149.1.3E GENMED反应液(Reagent E) 5毫升
GMS50149.1.3FGENMED底物液(Reagent F) 5毫升
GMS50149.1.3GGENMED阴性液(Reagent G) 5毫升

