XN-320x全自动血液分析仪零售价
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XN-320x 全自动血液分析仪零售价

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全自动血液分析仪是一种医疗设备,通过吸引探针精确取样并与稀释液混合后,利用转换器按顺序分析白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)和血小板(PLT)的所有参数。在WBC/HGB分析中,使用溶血剂溶解红细胞并测定血红蛋白浓度;在RBC/PLT分析中,通过直流检测方法分析红细胞和血小板的大小和数量。
预期用途
该仪器使用电阻抗法、比色法、激光的光散射技术。对血液中有形成分白细胞(WBC)、中性粒细胞绝对值(NEUT#)、淋巴细胞绝对值(LYMPH#)、单核细胞绝对值(MONO#)、嗜酸性粒细胞绝对值(EO#)、嗜碱性粒细胞绝对值(BASO#)、中性粒细胞百分比(NEUT%)、淋巴细胞百分比 (LYMPH%)、单核细胞百分比 (MONO%)、嗜酸性粒细胞百分比(EO%)、嗜碱性粒细胞百分比(BASO%)、幼稚粒细胞绝对值(IG#)、幼稚粒细胞百分比 (IG%)、红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量 (MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC)、血小板(PLT)、红细胞体积分布宽度标准差(RDW-SD)、红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)、血小板体积分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)、大血小板比率(P-LCR)、血小板比积 (PCT)、血红蛋白(HGB)和体液中有形成分白细胞(WBC-BF)、单核细胞绝对值(MN#)、单核细胞百分比 (MN%)、多态核细胞绝对值(PMN#)、多态核细胞百分比(PMN%)、红细胞(RBC-BF)进行定量定性分析,并提供相关信息。
功能描述
全自动血液分析仪及医疗设备已普及到各级医院中应用,快捷准确的结果也为临床诊断提供了极大方便。但由于每一位操作人员对于仪器的原理及性能缺乏相应了解,致使全自动血液分析仪检测结果出现较大误差。现将影响全自动血液分析仪测定结果的因素总结如下:
1、仪器原因
全自动血液分析仪用纯水机技术中光源灯、透光窗和温育池的水不清洁。光源灯超过使用期限没有更换,透光窗不清洁,温育池的水有细菌滋生产生絮状漂浮物,都会直接造成光的散射影响比色结果。
反应杯清洁与否直接影响分析结果的精度。
试剂吸量器、样本吸量器内是否有气泡产生,密封圈是否老化。如发现吸液注射器内有气泡产生要及时更换密封圈。
2 试剂、校准品、质控品原因
试剂盒的选择:应看此试剂是否与该生化仪相匹配,如样本、试剂、波长、反应温度、测定时间和方法等,其次要在使用前进行方法学评价。使用符合临床检验中心要求的试剂盒,在使用前认真阅读使用说明书,按照仪器的参数设计原则输入参数。
试剂超过有效期或保存不当,使定标发生错误,造成检测结果的系统误差。
试剂的交叉污染:绝大多数自动化分析仪的反应杯、分注器、搅拌针不是专用,根据试剂的反应原理,试剂之间存在干扰现象。
v 根据不同实验室,对检测参数的要求进行仪器的个性化设置
v 根据客户要求灵活组合
v 通过多台分析仪、样本传送系统、推染片机等各产品自由组合,实现多元化的阵容。
v 同一质控品和同一校准品实现系统化管理,校准品包含RET校准项目
v 可通过模式转换实现对血液体液标本的计数和分类
注册证号:鲁械注准20242220001
有效期至:2028-12-31
上海聚慕医疗器械有限公司成立于2015年,成立十多年以来已服务于10万+医疗用户,复购率达到31.25%
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经营许可证号:沪宝食药监械经营许20220040号
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