自动体外除颤器BeneHeart C2A Fully Automatic
适用于室性快速心律失常的**
37cc
68g
64 x 51 x 15(*x宽x厚)
基于Protecta 平台设计的新款ICD
*除颤能量达35J,为除颤阈值*的患者提供更大除颤**范围
全新增加的电导线噪声识别和报警功能能够避免电磁干扰导致的不恰当电击
可选择的右室电导线起搏向量(RVtip>RVring/ RVtip>RVcoil)能够解决部分患者的T波过感知问题,减少不恰当电击发生概率上腔静脉线圈(SVC)可程控为On/Off, 增加除颤向量的选择,解决部分患者*除颤阈值无法成功复律的问题
心脏指南针,**评估患者心力衰竭和心律失常状况,帮助医生**管理心衰患者每日自动无痛起搏和除颤电阻抗测量,并绘出电阻抗趋势图与美敦力远程监测系统Carelink 兼容,通过远程监测能够大缩短**医生处理患者的时间
管理类别
第三类
型号规格
BeneHeart C1 Fully Automatic、BeneHeart C1A Fully Automatic、BeneHeart C2 Fully Automatic、BeneHeart C2A Fully Automatic
结构及组成/主要组成成分
该产品由主机、一次性电池(LM34S002A、LM34S003A型)、多功能电片(MR60、MR61、MR62、MR63、MR64型,一次性使用,制造商:Leonhard Lang GmbH)。
适用范围/预期用途
该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并自动进行体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(成人和儿科患者)。该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。
批注文号:国械注准20193080667
有效期至:2024-09-03

经营许可证号:沪宝食药监械经营许20220040号