Fully Automatic AED Plus体外除颤器
产品简介
【结构及组成】产品为植入式心脏复律除颤器的脉冲发生器,附件为扭矩扳手(型号442-2)。脉冲发生器外壳材料为钛,顶盖材料为硅胶、Hysol环氧树脂和聚砜,间隔材料为硅胶隔膜。电池:锂/银氧化钒电池,型号2850,总容量1.944Ah。脉冲发生器接头:CD1231-40、CD1231-40Q采用DF-1和IS-1连接器,CD2231-40、CD2231-40Q采用DF4-LLHH和IS-1连接器。**除颤能量40J 。产品不包括除颤电。
体外电复律时电板安放的位置有两种。一种称为后位,即一块电板放在背部肩胛下区;另一块放在胸骨左缘3~4肋间水平。有人认为这种方式通过心脏电流较多,使所需用电能较少,潜在的并发症也可减少。选择性电复律术宜采用这种方式。另一种是一块电板放在胸骨右缘2~3肋间(心底部)。另一块放在左腋线内第5肋间(心尖部)。这种方式迅速便利,适用于紧急电击除颤。
结构及组成/主要组成成分
该产品由主机、一次性二氧化锰锂电池(型号:123A)、除颤电片(型号:CPR-D padz, Stat-padz II, Pedi-Padz II)组成。
适用范围/预期用途
该产品用于治疗无意识、无正常呼吸、无脉搏跳动或者无循环迹象的疑似心脏骤停患者。当患者年龄小于8岁或者体重不足25公斤时,应使用ZOLL儿童除颤电片,但不应为了判断患者的确切年龄或体重而延误治疗。心肺复苏反馈功能提供胸外按压的声音节拍器和深度测量显示,指导急救人员按照AHA/ERC推荐的频率和深度进行胸外按压。该功能适用于年龄8岁以上(含8岁)的患者。该产品预期安装于公共场所,应由接受过心肺复苏与自动体外除颤器使用培训的人员使用,或者接受过基本生命支持、高生命支持培训的人员使用,或者在其他医师授权下针对心脏骤停患者的急救人员使用。
批准文号:国械注进20163083103
有效期至:2025-04-26

经营许可证号:沪宝食药监械经营许20220040号