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深圳市科润达生物工程有限公司

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人转铁蛋白受体检测试剂盒EIA4256

  • 参考价:咨询
  • 型号:EIA4256
  • 品牌: $brandModel.Title
  • 所属地区:中国大陆
  • 原产地:-
  • 产品摘要:(Human soluble Transferrin Receptor)德国DRG公司的进口试剂盒:人转铁蛋白受体检测试剂盒可用于人血清或血浆中可溶性转铁蛋白受体的定量检测。

产品完善度:

更新时间:2026/11/4 16:41:49关注度:549

关键词标签:人转铁蛋白受体检测试剂盒,人转铁蛋白受体.

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人转铁蛋白受体检测试剂盒(ELISA法)

ELISA操作加样过程常见问题及解答:
1
)血清或血浆标本分离不好即进行加样;

2)其他样本的处理不当,导致加样不准;

3)加样时,不同标准品或样本不更换枪头;
4
)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);
5
)加样尤其是加底物液和终止液时,顺序不一致,导致样本显色时间不一致。
解决办法:
1
) 标本为血清:将血液先自然存放 1-2 小时后,再用 3000rmp 离心 15 分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合 5-10 次,放置一段时间后,3000rpm 离心 15 分钟;若在几天内检测,可放在 2-8℃ 冰箱中,若要贮存,则置于-20℃ 的低温冰箱内。

2) 若样本不是常规样本,应按照不同样本的处理方法先行处理样本,最终使用清澈的样本进行检测;(详见我公司常用样本处理技术文章)
3
)加样时,不同的标准品,质控品和样本分别使用不同的枪头,避免交叉污染

4)加样后及时放入孵箱;标本较多时,请分批操作;
5
) 加酶或底物液,终止液时按照前后一致的顺序加样,保证每个样本反应的时间一致。为了缩短反应时间,可采用多道移液器进行。



通用名称:人转铁蛋白受体检测试剂盒(ELISA法)
英文名称:Human soluble Transferrin Receptor ELISA
产品货号:EIA4256
产品规格:96T
检测样本:血清和血浆
公司品牌:德国DRG
储存条件:2-8℃
检测方法:ELISA方法
预期用途:可用于人血清或血浆中可溶性转铁蛋白受体的定量检测
参考价格:询价
供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司
医疗器械注册证书编号:国械注进20162401516


人转铁蛋白受体检测试剂盒检测原理在人sTfR ELISA中,将标准品,质控品和样品在用单克隆抗人sTfR抗体预包被的微孔板中温育。 孵育60分钟后,洗涤,将与辣根过氧化物酶(HRP)缀合的单克隆抗人sTfR抗体加入到孔中并孵育60分钟捕获sTfR。 在另一洗涤步骤之后,使剩余的HRP缀合物与底物溶液(TMB)反应。 通过加入酸性溶液终止反应,并测量所得黄色产物的吸光度。 吸光度与sTfR的浓度成正比。通过绘制吸光度值与标准品浓度构建标准曲线,并使用该标准曲线确定未知样品的浓度。



人转铁蛋白受体检测试剂盒预期用途
人转铁蛋白受体检测试剂盒可用于人血清或血浆中可溶性转铁蛋白受体的定量检测。

人转铁蛋白受体简介转铁蛋白受体(TfR)是转铁蛋白结合铁进入所有体细胞的通道。 TfR在许多新形成的细胞表面丰富,但红细胞骨髓细胞占全身TfR含量的70〜80%。 可溶性(或血清)转铁蛋白受体(sTfR)是膜受体蛋白的循环截短形式; 它是一种85 kDa糖蛋白,在血清中形成320 kDa复合物与二元转铁蛋白。 血清sTfR浓度反映细胞转铁蛋白受体的总体重。 与增强的红细胞生成和铁缺乏相关的厌食症导致sTfR值升高。
可溶性转铁蛋白受体的升高也可能由溶血性贫血,多血红细胞减少症和地中海贫血引起,而再生障碍性贫血和慢性肾衰竭可能导致其降低。 sTfR测定的最重要的临床应用是鉴别诊断缺铁性贫血和慢性病贫血症。

人转铁蛋白受体
人转铁蛋白受体检测试剂盒
组成成分
组分 状态 量
抗体包被板条 即用型 96孔
酶联物溶液 即用型 13ml
系列标准品 浓缩型 6*0.1ml
高值质控 浓缩型 0.05ml
低值质控 浓缩型 0.05ml
稀释缓冲液 即用型 2*13ml
洗涤液(10X) 浓缩型 100ml
底物液 即用型 13ml
终止液 即用型 13ml
产品数据单和分析单 1份

人转铁蛋白受体检测试剂盒储存条件
人转铁蛋白受体检测试剂盒要在2~8℃下储存,在有效期内可以保持活性。不要使用过期试剂。

人转铁蛋白受体检测试剂盒检测步骤
●将标准品、质控品、稀释液(空白)和样品分别吸取100μl加入到相应的微孔中,推荐复孔检测。详见例1中的分析单。
●25-30°C孵育1小时,在约300rpm 的轨道微孔板振荡器上振荡。在适当的温度下进行孵育至关重要,以获得有价值的结果!
●用洗液洗涤孔3次(每孔0.35mL)。最后一次洗涤后,用吸水纸吸干孔板液体。
●向每个孔中加入100μL酶联物溶液。
●将板在25℃-30℃下孵育1小时,在约300rpm 的轨道微孔板振荡器上振荡。在适当的温度下进行孵育至关重要,以获得有价值的结果!
●用洗液洗涤孔3次(每孔0.35mL)。最后一次洗涤后,用吸水纸吸干孔板液体。
●向每个孔中加入100μL底物溶液。避免将微量滴定板暴露在阳光直射下。推荐使用铝箔盖板。
●在室温(20℃〜30℃)下孵育板10分钟。孵育期间请勿振摇板块。
●加入100ul终止液终止反应。
●使用450nm的微孔板读数器读取OD值,优选将参考波长设置为630nm(可接受范围:550-650nm)来确定每个孔的吸光度。从450 nm的读数减去630 nm(550-650 nm)的读数。吸光度应在步骤9之后的5分钟内读取。


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