西尼罗河病毒IgM/IgG人ELISA检测试剂盒

产品规格

96T（12*8）

检测项目

西尼罗河病毒IgM/IgG人ELISA检测试剂盒利用了西尼罗重组抗原检测人体血清或血浆中的西尼罗抗体。本实验仅用于辅助诊断人感染了西尼罗病毒，不用于筛查血液或血液成分。仅供专业人员体外诊断使用。

测定原理

西尼罗河病毒IgM/IgG人ELISA检测试剂盒是基于两步夹心法原理。在该测定中，将微量滴定孔与标准品，质控或未知血清样品孵育。可以将血清样品与孔中添加的样品稀释缓冲液直接混合（另请参见以下说明）。洗涤后，将孔用对人IgG特异的抗体处理，并用辣根过氧化物酶（HRP）标记。在第二温育和洗涤步骤之后，将孔与四甲基联苯胺（TMB）底物温育。

然后加入酸性终止溶液，并通过在450纳米处的吸光度测量来确定底物的酶促转化程度。高于某个阈值时，WNRA和质控孔的吸光度之比可以准确确定是否存在针对WNV的抗体。提供一组阳性和阴性样品作为内部质控，以监测试剂盒的完整性。

操作流程

西尼罗河病毒IgM/IgG人ELISA检测试剂盒的操作过程如下：

1.标记将要使用的板条，注意微孔板已经按照统一排列，如下所述包被西尼罗抗原和质控抗原。

2.将血清样品﹑阴性质控和阳性质控同样地用样品稀释液按1：300稀释。

3.每孔加入50ul稀释后的样品，以下为一个血清样品使用一个板条的典范。

4.封板，在湿润的温育器里37℃下温育1小时。

5.温育后，用自动洗板机，使用洗涤液洗板6次。

6.在每孔中加入50ul的酶联物。

7.封板，在湿润的温育器里37℃下温育1小时。

8.温育后，用自动洗板机，使用洗涤液洗板6次。

9.每孔加入150ul的EnWash，在室温下温育5分钟

10.温育后，用自动洗板机，使用洗涤液洗板6次。

11.每孔加入75ul的TMB底物液。

12.封板，在室温下，避光处温育10分钟。

13.每孔加入50ul的终止液终止反应。

14在450nm处读取吸光率。

注意事项

1.西尼罗河病毒IgM/IgG人ELISA检测试剂盒的实验实施时，样品的OD值高于抗原质控（非WNRA）,导致ISR值小于3.0，则可能为假阴性，再释稀样品重新实验，可能会获得真正的ISR值。

2.既然这不是一个直接检测的方法，则需考虑假阳性和假阴性存在的可能性。

3.所有有反应的样品，应用确定性实验来证实。

4.本实验提供的试剂，尽可能地检测血清或血浆中的WNRA反应性抗体水平。

5.应避免反复冻融样品和试剂。

6.不要使用溶血或脂血的样品，它们会导致错误的结果。

西尼罗河病毒的传播链中，鸟是最主要的传染源（其中乌鸦最易感）。因为鸟感染病毒后，通常不出现症状，却有一个持续时间长，高滴度的病毒血症期，能使大批来叮咬的蚊子感染成为储存宿主和传播者。鸟与鸟间也可能通过互相用嘴整理羽毛传播西尼罗河病毒，也可能通过粪便排毒等途径而直接传播。相较而言，马、人等动物感染后，病毒血症期持续时间短且病毒滴度低，传播程度低，所以，鸟是最主要的宿主和传染源。

西尼罗河病毒（WNV）除了通过鸟、蚊子和蜱类传播，输血、器官移植、哺乳、宫内感染、经破损的皮肤黏膜接触感染等皆可以传播。同时，因为人类感染后有80%的人是没有症状的隐性感染，但感染者病毒血症的维持时间平均达1周左右，这类人群是献血的重大隐患，因此，在疾病流行期和流行地区，对献血人群进行病毒检测是必要的。

西尼罗河病毒IgM/IgG人ELISA检测试剂盒是进口试剂盒，是美国InBios公司出品的，科润达生物代理。
此试剂盒 是利用了西尼罗重组抗原检测人体血清或血浆中的西尼罗抗体。本实验仅用于辅助诊断人感染了西尼罗病毒，仅供业人员体外诊断使用，请在平台上留言或者关注"科润达生物"微信公众号与我们联系，可以免费取得技术说明书。