可的松Cortisol酶免试剂盒（尿液）使用酶联免疫竞争法定量检测尿液中游离皮质醇

实验原理

样本中的尿液皮质醇与辣根过氧化物酶标记的皮质醇竞争连结到包被板中的抗皮质醇抗体。

温育后，经洗涤，连结的与游离的皮质醇分开。加入H2O2和TMB底物液，经一段时间后，生成了颜色，加入终止液终止酶促反应并检测吸光度。计算尿液中皮质醇需要一系列的标准品建立标准曲线。样本中尿液皮质醇浓度与颜色强度成正相关。

试剂、材料和仪器

提供的试剂和材料

1 皮质醇标准品 STD0-STD4

2 孵化缓冲液

磷酸盐缓冲液

3 酶联物 HRP标记的皮质醇

4 包被板，可分拆

5 TMB底物液

6 终止液

7 质控品（低）

8 质控品（高）

仪器

移液器

酶标仪（450nm）

实验步骤： 略

结果

平均吸光度

计算标准品、样本的平均吸光度值。

标准曲线

以标准品吸光度值为Y轴，相应的浓度为X轴，作出优的拟合曲线（可选择4参数逻辑函数）。

计算结果

将样本的吸光度值插入标准曲线中，则可读出相应的浓度，单位为ng/ml。

计算尿液中皮质醇浓度（24h），按以上计算出浓度，然后再乘以24小时内的尿液总体积

ng/ml x 24小时尿液体积（ml）/1000=µg Cortisol/24h

参考值

50—190µg/24h

本译文仅供参考，详情请以原文为准！

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