本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中犬尿氨酸和微孔条上预包被的偶联抗原竞争犬尿氨酸抗体，加入酶标二抗后，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。随后结合的酶催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的犬尿氨酸成负相关。通过标准曲线可准确定量样品中犬尿氨酸的含量。通过标准曲线计算所得值乘以样品处理的稀释倍数即为实际样品中犬尿氨酸的含量。