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P1521/产朊假丝酵母菌
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详细内容
供应商:远慕生物
培养基:YPDA
菌株类别:酵母菌
培养条件:28℃,有氧,YPDA
保存方式:30%甘油,-20℃
基本应用:酵母双杂交
菌株简介:
AH109菌株来源于PJ69-2A 酵母菌株,将lacZ报告基因引入PJ69-2A诞生了AH109,此菌株是Clontech公司开发的GAL4系统酵母双杂实验用菌株,MATa型,可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过mating操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker为: trp1, leu2,报告基因为:lacZ, HIS3, ADE2, MEL1。AH109 -GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用:PGBKT7和PGADT7。质粒PGBKT7的筛选标志为TRP1,用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N端1~ 174位氨基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白;质粒PGADT7的筛选标志为LEU,用于表达AD(GAL4 C端768 ~881 位氨基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。GAL4系统原理:一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域:位于N端1 ~ 174位氨基酸区段的DNA结合域(DNA-BD)和位于C端768 ~881 位氨基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS,并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录,但当二者接近时,则呈现完整的GAL4活性,使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下,BD不与AD结合,将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合,形成 bait 融合蛋白(bait -BD)和 prey 融合蛋白(prey-AD),如果 bait 和 prey发生相互作用,就会促使 BD 和 AD 的相互接近,形成完整的GAL4,从而激活报告基因的转录。AH109有四个报告基因:lacZ, HIS3, ADE2, MEL1,分别由三种不同的启动子(GAL1,GAL2,MEL1)启动,这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同,其余部分均不同,大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。

P1521/产朊假丝酵母菌 产品简介:
质粒(plasmid)是细菌或细胞染色质以外的,能自主复制的,与细菌或细胞共生的遗传成,质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行人工构建的质粒。与天然质粒相比,质粒载体通常带有一个或一个以上的选择性标记基因(如抗生素抗性基因)和一个人工合成的含有多个限制性内切酶识别位点的多克隆位点序列,并去掉了大部分非必需序列,使分子量尽可能减少,以便于基因工程操作。
P1500/Tuner(DE3) pLysS大肠表达菌
P1501/K802大肠杆菌
P1502/HT115(DE3)①大肠杆菌
P1503/HT115(DE3)②大肠杆菌
P1504/GS115毕赤酵母菌
P1505/GS115-Zeo毕赤酵母菌
P1506/X33毕赤酵母菌
P1508/KM71H毕赤酵母菌
P1507/KM71毕赤酵母菌
P1509/SMD1168毕赤酵母菌
P1523/PichiaPink-1毕赤酵母菌
P1522/PichiaPink-4毕赤酵母菌
P1762/INVSC1①酿酒酵母菌
P1510/INVSC1②酿酒酵母菌
P1511/BY4741酿酒酵母菌
P1512/BY4742酿酒酵母菌
P1513/ATCC9080酿酒酵母菌
P1514/EBY100酿酒酵母展示菌
P1520/Y1HGold酵母单杂交菌
热门标签:P1521/产朊假丝酵母菌,,人源基因质粒












