当前位置： 阿仪网 > 上海信帆生物科技有限公司 > 产品展示 > 实验室代测实验项目 > 原位杂交实验
原位杂交实验
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/21 8:06:37
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：600
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：14年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号：**** 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：8443167
手机网站：http://wap.app17.com/c85413/
旗舰版网址：http://www.shxfbio.com
详细内容
原位杂交实验步骤：前期胚胎的制备。
原位杂交第一天进行重新水化和固定、预杂交、杂交。
原位杂交第二天进行 1 将探针回收，放于－20C保存（通常探针可重复使用十次左右）2加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。3置换2XSSCT1ml，60℃，放置15分钟。4置换0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。5用MABT洗两次，每次五分钟，放在摇床轻轻摇动。6室温下加1ml 1：2：7溶液，时间为一小时。 7 按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶连迪高辛抗体，4C 冰箱过夜。
原位杂交第三天进行1）用1ml含10%热灭活血清的MABT溶液置换抗体溶液，放置摇床上25分钟，然后用1mlMABT置换，25分钟，再用1mlMABT溶液置换，一小时以上，后用1mlMABT溶液置换，25分钟。2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置五分钟。3）将胚胎转入十六孔板中，吸去staining buffer，加上300ul BM Purple AP Substrate（底物，用之前加5mM左旋米唑），十六孔板外面包上锡箔纸以避光，避免摇动，室温下显色。4）每隔一小时观察胚胎是否开始显色5）将显色的胚胎中的底物吸出，用PBST洗两三次后加上4%多聚甲醛固定，拍照。6）4C冰箱保存。
原位杂交服务内容：
① 细胞特异性mRNA转录的定位，可用于基因图谱，基因表达和基因组进化的研究；
② 感染组织中病毒DNA/RNA的检测和定位，如EB病毒mRNA、人类汝头状瘤病毒和巨细胞病毒DNA的检测；
③ 癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测；
④ 基因在染色体上的定位；
⑤ 检测染色体的变化，如染色体数量异常和染色体易位等；
⑥ 分裂间期细胞遗传学的研究，如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定，某些肿瘤的诊断和生物学剂量测定等。
热门标签：原位杂交实验
