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血红蛋白参考液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/21 8:07:19
产品摘要：血红蛋白参考液，在溶血液中,血红蛋白(硫化血红蛋白除外)中亚铁离子(Fe2+)被高铁qing-化钾氧化成高铁离子(Fe3+),血红蛋白转化成高铁血红蛋白。
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详细内容
血红蛋白参考液
【产品名称】 ：血红蛋白参考液
【产品规格】 ：8*10ml/盒
【储存条件】 ：2-8℃
【产品简介】 ：
在溶血液中,血红蛋白(硫化血红蛋白除外)中亚铁离子(Fe2+)被高铁qing-化钾氧化成高铁离子(Fe3+),血红蛋白转化成高铁血红蛋白。高铁血红蛋白同qing-化钾中的氰离子反应生成qing-化高铁血红蛋白。qing-化高铁血红蛋白在波长540mm左右有一个较宽的吸收峰,它在540nm处的吸光度同它在溶液中的浓度成正比。
本产品仅供科研实验用，不做其它用途！
【操作方法】 ：
1.光电比色计曲线绘制法:
1.1液每套四支,其浓度分别为50g H b/L、100g H b/L、150g H b/L、200g H b/L血液
1.2用50倍稀释后的文齐氏液或蒸馏水作空白管，在540nm波长处用分光光度计或绿色滤光片的光电比色计进行测量，调吸光度（A值）为“0"，再测量液管，每管测量3次吸光度（A值），取均值。纵坐标为吸光度（A值），横坐标为Hb克数（g Hb/L血液），在计算纸上绘制曲线。
1.3用标定过的吸管准确吸取20μl血液，放入盛有5ml文齐氏液的试管中吸洗三次混匀（251倍稀释），5分钟后在同一比色计上测定血样品管的吸光度值（A值），从曲线查出A值相对应血样品的血红蛋白克数（g Hb/L）。
2. 血红蛋白计的校正法:
2.1 用50倍稀释后的文齐氏液或蒸馏水作空白管，将血红蛋白计的读数调为“0"值。
2.2 取出空白管，换上单浓度血红蛋白管（100g H b/L、130g H b/L、150g H b/L），旋转按钮使血红蛋白计的读数与管克数一致。按1.3项方法制备血样品管并混匀，5分钟后在同一血红蛋白计上测定，显示克数为该血样品的实际克数（g Hb/L）。
血红蛋白参考液
【产品名称】 ：血红蛋白参考液
【产品规格】 ：8*10ml/盒
【储存条件】 ：2-8℃
【产品简介】 ：
在溶血液中,血红蛋白(硫化血红蛋白除外)中亚铁离子(Fe2+)被高铁qing-化钾氧化成高铁离子(Fe3+),血红蛋白转化成高铁血红蛋白。高铁血红蛋白同qing-化钾中的氰离子反应生成qing-化高铁血红蛋白。qing-化高铁血红蛋白在波长540mm左右有一个较宽的吸收峰,它在540nm处的吸光度同它在溶液中的浓度成正比。
本产品仅供科研实验用，不做其它用途！
【操作方法】 ：
1.光电比色计曲线绘制法:
1.1液每套四支,其浓度分别为50g H b/L、100g H b/L、150g H b/L、200g H b/L血液
1.2用50倍稀释后的文齐氏液或蒸馏水作空白管，在540nm波长处用分光光度计或绿色滤光片的光电比色计进行测量，调吸光度（A值）为“0"，再测量液管，每管测量3次吸光度（A值），取均值。纵坐标为吸光度（A值），横坐标为Hb克数（g Hb/L血液），在计算纸上绘制曲线。
1.3用标定过的吸管准确吸取20μl血液，放入盛有5ml文齐氏液的试管中吸洗三次混匀（251倍稀释），5分钟后在同一比色计上测定血样品管的吸光度值（A值），从曲线查出A值相对应血样品的血红蛋白克数（g Hb/L）。
2. 血红蛋白计的校正法:
2.1 用50倍稀释后的文齐氏液或蒸馏水作空白管，将血红蛋白计的读数调为“0"值。
2.2 取出空白管，换上单浓度血红蛋白管（100g H b/L、130g H b/L、150g H b/L），旋转按钮使血红蛋白计的读数与管克数一致。按1.3项方法制备血样品管并混匀，5分钟后在同一血红蛋白计上测定，显示克数为该血样品的实际克数（g Hb/L）。
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