您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 诚信档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:14年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号:**** 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:个体商户 【已认证】
    • 注册资金:人民币万 【已认证】
    • 产品数:

上海信帆生物科技有限公司 主营产品:实验代测 免疫组化检测 PCR检测 elisa试剂盒 抗体抗原 动物血清制品

第14年

当前位置:阿仪网>上海信帆生物科技有限公司>技术文章>如何控制好ELISA试剂盒的过程

企业档案

会员类型:旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
90成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:14年

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号:**** 【已认证】

法人代表: 【已认证】

参观次数:6975789

手机网站:http://wap.app17.com/c85413/

旗舰版网址:http://www.shxfbio.com

技术文章

如何控制好ELISA试剂盒的过程

点击次数:4075 发布时间:2016/7/22 11:22:52

如何控制好elisa试剂盒的过程!

⑴ 严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。

⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。

(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。

(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。

(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。

(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。

(9)应保证C清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。

上海信帆生物销售ELISA试剂盒,部分产品供应,欢迎家来电咨询!

原创作者:上海信帆生物科技有限公司

推荐产品

在线咨询5分钟应答

提交