企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：14年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号：**** 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：7037497
手机网站：http://wap.app17.com/c85413/
旗舰版网址：http://www.shxfbio.com
技术文章
热烈庆祝上海生科院揭示脑室旁灰质异位发生机制
点击次数：3982 发布时间：2015/12/31 11:30:40
热烈庆祝上海生科院揭示脑室旁灰质异位发生机制，上海生科院的老师曾多次订购我司elisa试剂盒，生化试剂，培养基等产品。对于生科院取得的成绩，我们表示衷心的祝贺！
1月14日，科学院上海生命科学研究院神经科学研究所熊志奇研究组在《神经科学杂志》发表了题为《Rcan1缺乏引起神经元迁移缺陷并引发脑室旁灰质异位》的研究论文。该论文报道了钙调磷酸酶调节蛋白Rcan1在脑皮层的发育以及脑室旁灰质异位发生过程中的重要作用。
脑室旁灰质异位(periventricular heterotopia)是一类脑皮层发育畸形，表现为在脑室旁出现异常的神经元聚集。诱发脑室旁灰质异位的分子机制至今仍不明确。在这项研究中，熊志奇研究组发现一个与唐氏综合症相关的基因——钙调磷酸酶调节蛋白1(Regulators of calcineurin 1，RCAN1)——在鼠皮层发育过程中发挥重要作用。利用短发夹RNA(shrna)下调Rcan1的表达会影响神经前体细胞的增殖以及神经元的放射状迁移，并且导致脑室旁灰质异位的发生。细丝蛋白A(Flna)是一种纤维型肌动蛋白(F-actin)的交联蛋白，对于细胞骨架的重构以及细胞的迁移是必需的。Flna的突变是导致人类罹患脑室旁灰质异位症的重要遗传因素。
该研究进一步显示，敲减Rcan1的表达会引起Flna的表达下调。此外，在敲减Rcan1的神经元中过表达Flna可以挽救细胞的迁移缺陷。这项研究工作的结果表明Rcan1可以通过调控Flna的表达参与神经元的放射状迁移。Rcan1-Flna信号通路的异常可能是引发脑室旁灰质异位的一种分子机制。
原创作者：上海信帆生物科技有限公司
