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YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪
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详细内容
YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪,广泛应用于各类食品接触材料及制品的迁移量测定,药品包装材料的不挥发物测定,以及食品、食品添加剂、药品等的类似理化测定。提供快速蒸发模式和高效试剂回收等功能,可使用水、三氯(绿)甲烷、乙酸、乙醇、正己烷等各类试剂进行高效率测定。
YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪产品特点:业 高效 智能
YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪测试原理:
不挥发物试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较,得到不挥发物残渣的总重量。
参照标准:
GB 31604.8-2016、GB/T 9740-2003、ISO 759-1981、YBB 00342002-2015、YBB 00132002-2015等相关药包材标准
中国《药品生产质量管理规范》(GMP)对软件的有关要求(选配)

YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪测试应用:
药品用包装材料的不挥发物测定:以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。
以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。
以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。
以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。
各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。
YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪技术参数
测试参数:
① 830M
测试范围:0.5~80000mg
分辨率:0.1mg
重复性:0.5mg
测试温度:室温~130℃
温度精度:±0.5℃
② 830H
测试范围:0.3~80000mg
分辨率:0.1mg
重复性:0.3mg
测试温度:室温~130℃
温度精度:±0.5℃
另有附加功能
技术规格:
测试工位规格 9个,各自独立称重,可设置不同测试类型,数据相互独立,特殊工位可定制
测试杯容积 200mL,特殊容积可定制
气源规格 压缩空气(动力气)、99.999%高纯氮气(平衡气),气源用户自备
气源压力 ≥0.6MPa
接口尺寸 Ф6mm聚氨酯管
以上信息由济南兰光机电技术有限公司发布,如欲了解更详细信息,欢迎致电垂询!
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