联系我们
联系人:邓冉
实验动物
- LEWIS大鼠
- F344大鼠
- 129/Se小鼠
- C3H/He
- BN大鼠
- CBA/ca小鼠
- DBA/2小鼠
- BALB/c-nu裸鼠
- F1代小鼠
- BALB/c小鼠
- KM小鼠
- ICR小鼠
- Wistar大鼠
- SD大鼠
- C57小鼠
抗体
核酸类试剂盒
生化检测试剂盒
标签抗体
对照品
标准品
原代细胞总RNA
ELISA试剂盒
食品检测试剂盒
梯希爱(TCI)试剂
细胞检测试剂盒
细胞
培养基
血清
细胞因子
多肽
其他生化试剂类
缓存剂类
表面活性剂
分离材料及耗材
维生素类
色素类
碳水化合物类
植物激素及核酸类
抗生素类
蛋白质类
氨基酸类
酶类
猪病类检测试剂盒
禽病类检测试剂盒
传染病类诊断制剂
公共卫生检疫试剂盒
转基因农产品试剂盒
致病微生物系列试剂盒
水产病害类试剂盒
产品展示
WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒
点击次数:941
价格:¥电议
更新日期:2026/8/24 23:48:28
生 产 地:美洲
产品型号:
- 电话: 02*******563
- 手机: 18******401
- 微信:
- 交换名片后展示联系方式 → →
详细内容
简介
有色的甲臜化合物减少tetrazolim盐由琥珀酸tetrazolim还原酶在活细胞提供了一个敏感而准确的方法来测量细胞的活力和增殖。最常用的tetrazolim盐,MTT [3 - (4,5 -二甲基吡啶-2 -基)-2,5 -二苯基四唑溴化物],但是,患有的缺点是产生的MTT甲臜染料是极不溶于水的,所以一个额外的提取步骤是必需的分光光度法定量。ScienCell相反的MTT,WST-1细胞活性及细胞增殖的含量利用tetrazolim盐WST-1 2 - [2 - (4 -碘苯基)-3 - (4 -硝基苯基)-5 - (2,4 -二磺基苯基)-2H四氮唑]。WST-1产生的高水溶性的甲臜后,代谢活性的细胞,使细胞的活力和增殖的直接的和用户友好的比色法测量。
工具包组件
| 猫。号 | 项目/瓶 | 名 | 数量 | 存储 |
| 8038a | 5 | WST-1粉末 | 6.52毫克 | -20 °C |
| 8038b | 5 | 电耦合试剂 | 2毫升 | -20 °C |
质量控制
人力星形胶质细胞(货号:1800,ScienCell™)串行稀释后接种在96孔板。WST-1细胞活力与增殖检测应用,并可以观察到产生的信号(OD450nm-OD630nm)的细胞数(图1)之间的线性关系。
程序(96孔板)
1。板一个明确的底部96孔组织培养板和培养细胞中。孵育细胞与试验化合物和期望的时间段的控制。各孔中的培养基中的最终体积为100微升。
2。解冻的电偶联试剂,每瓶用2ml的电耦合试剂WST-1小瓶。轻轻振荡,在黑暗中,并保持在4℃直至使用。新鲜重组的WST-1建议每个实验。存储更长,建议您等分重组WST-1试剂储存在-20°C,避免反复冷冻/解冻周期。
3。重组的WST-1试剂加入10μl的96 -孔板的各孔中(WST-1试剂的体积应该是原来的培养基中的1/10)。轻摇板一侧到另一侧。
4 拌匀。WST-1在37°C培养2-4小时,根据细胞类型和播种密度。
5。孵育后,在ELISA板读数器与测试在450 nm的波长和参照波长在630 nm处测定吸光度,减去630 nm的背景从450nm处测量吸光度。
简介
有色的甲臜化合物减少tetrazolim盐由琥珀酸tetrazolim还原酶在活细胞提供了一个敏感而准确的方法来测量细胞的活力和增殖。最常用的tetrazolim盐,MTT [3 - (4,5 -二甲基吡啶-2 -基)-2,5 -二苯基四唑溴化物],但是,患有的缺点是产生的MTT甲臜染料是极不溶于水的,所以一个额外的提取步骤是必需的分光光度法定量。ScienCell相反的MTT,WST-1细胞活性及细胞增殖的含量利用tetrazolim盐WST-1 2 - [2 - (4 -碘苯基)-3 - (4 -硝基苯基)-5 - (2,4 -二磺基苯基)-2H四氮唑]。WST-1产生的高水溶性的甲臜后,代谢活性的细胞,使细胞的活力和增殖的直接的和用户友好的比色法测量。
工具包组件
| 猫。号 | 项目/瓶 | 名 | 数量 | 存储 |
| 8038a | 5 | WST-1粉末 | 6.52毫克 | -20 °C |
| 8038b | 5 | 电耦合试剂 | 2毫升 | -20 °C |
质量控制
人力星形胶质细胞(货号:1800,ScienCell™)串行稀释后接种在96孔板。WST-1细胞活力与增殖检测应用,并可以观察到产生的信号(OD450nm-OD630nm)的细胞数(图1)之间的线性关系。
程序(96孔板)
1。板一个明确的底部96孔组织培养板和培养细胞中。孵育细胞与试验化合物和期望的时间段的控制。各孔中的培养基中的最终体积为100微升。
2。解冻的电偶联试剂,每瓶用2ml的电耦合试剂WST-1小瓶。轻轻振荡,在黑暗中,并保持在4℃直至使用。新鲜重组的WST-1建议每个实验。存储更长,建议您等分重组WST-1试剂储存在-20°C,避免反复冷冻/解冻周期。
3。重组的WST-1试剂加入10μl的96 -孔板的各孔中(WST-1试剂的体积应该是原来的培养基中的1/10)。轻摇板一侧到另一侧。
4 拌匀。WST-1在37°C培养2-4小时,根据细胞类型和播种密度。
5。孵育后,在ELISA板读数器与测试在450 nm的波长和参照波长在630 nm处测定吸光度,减去630 nm的背景从450nm处测量吸光度。



