标准品的标定主要有两个流程，一是初步标定，二是正式标定。上周五下午，我公司技术员，针对标准品的标定结果做出总结，下面我们一起来看，处理标准品的标定结果请遵循这四个步骤：                        ......

     植物组织培养即植物无菌培养技术，又称离体培养，是根据植物细胞具有全能性的理论，利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、茎尖、花、果实等）、组织（如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等）或细胞（如大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体,在无菌和适宜的人工培养基及温度等人工条件下，能诱导出愈伤组织、不定芽、不定根，最后形成完整的植株的学科。植物组织在培养时就培养条件......

     昨日，我司万经理收到来自一客户单老师的咨询，单老师咨询elisa空白孔为什么显现为阳性？老师的实验流程大致是：包被过夜4摄氏度12小时->一抗65分钟->二抗45分钟->显色15分钟“->”表示洗板，洗五次，每次3min。空白孔为不包被，加一抗和二抗，结果空白孔比阳性值还高。   我司技术详......

       抗体（英语：antibody），（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应b细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型y形蛋白质。在今天的内容中，主要涉及到单克隆抗体、多单克隆抗体、带标记的抗体。这三大类型的抗体保存方法各是怎样的呢？恒远生物针对这三大类型的抗体保存做出了如下分析： 一、单克隆抗体 ......

    做elisa实验，有几种常见的实验方法，他们分别是竞争法、捕获法、间接法、夹心法、而夹心法又可以分为双抗体夹心法和双抗原夹心法！在今天的文章中，将详细得跟大家讲述竞争法的实验原理！    竞争法一般分为直接竞争法和间接竞争法，这里我们以直接竞争法为例进行原理讲解。直接竞争法，其基本原理是：将合适浓度的包被抗体包被于微孔板中，加入无关蛋白载体封闭未结合......

    在技术的热线中最常被提到的一个问题就是“需不需要对血清进行热灭活”的问题。人们通常通过在56°c加热30分钟的办法，来灭活血清中的补体，以及其中可能的微生物（比如支原体）的污染。加热灭活带来的问题是，血清中的氨基酸、维生素和生长因子等也会不同程度的被破坏。　　triglia ａnd linscott 的研究发现（1），胎牛血清中的补体含量......

   上月中旬，贵州大学王老师在我司订购了小鼠免疫球m(igm)elisa试剂盒。实验结束后，反映阳性对照、质控在内的所有板孔颜色均较淡。这是什么原因造成的?我司技术分析如下：1.试剂盒必须在有效期内使用， 超过有效期的产品可能会产生很弱的信号。2.试剂盒没有按规定进行保存，受高温影响；3.试剂、样品用前未平衡至室温4.加入试剂的体积和时间有误， 移液器计量不准，吸嘴内水分太多......

    相信有的同学在做完elisa实验之后，不知道怎么分析结果，然而整个实验最关键的就是结果的处理了。那么在今天的文章中，我司为您带来的是elisa试剂盒检测结果分析方法。①：elisa实验中样品都要做复孔或三孔，然后计算每个浓度标准品的平均od值，复孔的变异系数应该小于20%。②：平均od值减去空白孔的od值。③：制作标准曲线。    以减去本底后的od......

        大家都知道用来检测样本的种类很多，今天小编就带大家来了解一些常见液体样本的处理方法。         液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），如果以后碰到其他的液体样本，也按这个方法，纳入汇总表。 1、血清：......

    大家都知道实验中如果要用到离心机的，那么就就一定会用到离心管，不同的实验需求，实验样品需求，用到的离心管就不同，那么该怎么选择不同材质的离心管呢？离心管又有哪些材质之分呢？1、玻璃离心管玻璃离心管绝对不能再高速、超速离心机上使用。2、pa离心管这种材质是pp和pe材质的聚合物，半透明，化学性能非常稳定，但不耐高温。3、pp离心管化学性能稳定，半透明，能耐高温消毒(可12......

      在做elisa实验中，相信大家或多或少难免会出现一些状况，就在上周五，小编就在贴吧看到有个吧友发帖问在做elisa实验，到显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。那么今天上海劲马请咱技术人员给大家分析分析原因分析：试剂已过有效期，或不同试剂盒组分混用，检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。对策：不同试剂盒或不同批号的试......

      相信经常用elisa试剂盒做实验的人都知道，有四种常用的方法来检测，他们分别是直接法、间接法、双抗体夹心法和竞争法。今天给大家分享下他们的优点和缺点。    1.直接法（direct elisa）将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。优势：操作手续简短，因无须使用二抗可......

我们知道，elisa可分为多种类型测定，是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。 我公司技术部将各种elisa常用方法的优势劣势进行对比，结果如下： 一、直接法(direct elisa)将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。1.优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。   ......

        由于elisa的操作步骤复杂，影响反应因素较多，在实验问题中出现了一些大大小小的问题。然而这些问题也都是可以避免的，熟练掌握之后就会简单的多。近日，有位客户对elisa提出问题：od值不正常是什么情况？是什么原因？我司技术做出吗如下解析：1.试剂盒未回温（对应解决方法：试剂盒回温到25℃）；2.温度控制不好（对应解决方法：控制正确温度）；3.......

        当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。上海劲马elisa试剂盒技术专家对此现象的原因分析有两个方面，一是基质效应、二是实验误差。一、基质效应     分析中，基质指的是样本中被分析物之外的组分，基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性，......

前言：在细胞培养实验中，血清通常作为基础生长培养基的添加剂。而在实验过程中是否选择添加血清，主要根据基础培养基化学成分，培养细胞的类型和培养体系而定。血清的质量大大的影响到实验效果，不少客户在购买时做出疑问：动物血清以何种条件做到质量保证的？一、血清的采集   在生产过程中，全血使用无菌一次性塑料袋收集，待凝结后分离，收集和冷冻储存血清。控制初始收集是控制最终血清产品质量的关键......

       我公司elisa试剂盒受到了很多实验科研所的青睐，而它在使用的过程中有着多种步骤，每一步都需要特别关心与认真对待。今天上海劲马实验设备有限公司为您带来了最新加样技巧，一起来看看吧：加样技巧1.保持每次加样的两步要有太大的差异，所以有条件的应该考虑使用排枪。2.枪内有气泡应该先快速打空枪，将气泡排出。3.板内有气泡可以考虑用空枪将其吸出，不过小心......

        血清采用正常人血液为原料，经无菌采集、分离、微孔过滤后而成。本产品无支原体、无病毒、无噬毒体、内毒素含量低于1eu/ml，适用于细胞、组织器官培养、细胞株保藏、单抗研制，是医院、科研院校、动物疫苗、生物制药厂家重要培养基之一。经了解，近一个月，客户对血清的保存方面的问题咨询较多，今日，我司为大家......

 elisa（酶联免疫吸附剂测定）是一种快速、灵敏、准确可靠的一种定量分析方法，样本的处理对于elisa实验的成功有着举足轻重的作用。 利用elisa进行检测的样本类型包括常见的血液（血清、血浆），组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清以及不常见的皮肤组织、尿液、粪便、肺泡灌洗液、唾液、脑脊液、胸腹水、前列腺液、精液、阴道分泌物等，这些样本收集的时间、处理方法和保存都会影响到elisa实验的......

 进口elisa试剂盒可分有多种检测类型，是种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。今日，我司为您讲解几种elisa检测类型的优缺点比较，以供各位参考：一、直接法(direct elisa)    将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。    1.优势：操作手续简短，因......