今日重点:ELISA标本处理不当直接影响实验操作
发布时间：2018/1/10 9:13:36关注度：3658
上海劲马实验设备有限公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。我公司销售人员在与科研朋友沟通的过程中发现，在ELISA实践操作的过程中，科研朋友们都把重点放在了试剂盒的身上，如试剂盒质量、保存方法、操作技巧等等，这些固然重要，但是还有一点被不少朋友忽略了，检测标本也是实验结果的影响因素之一。今日重点，上海劲马技术人员为您特别分享：影响ELISA实验操作的因素——标本的处理。
一、标本的影响 溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），在洗涤过程中往往难以完全洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧（O），从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。二、标本受细菌污染 因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。三、标本保存不当 在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，elisa试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。 塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。 最好使用真空采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。四、标本凝固不全 在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。 上海劲马实验设备有限公司始终以满足用户需求为宗旨，诚心聆听用户的需要与批评，作为不断改进的动力，为用户提供及时周到的销售与技术服务。公司坚持从设计实验方案、试剂选购、制造、装配、检验、包装、运输、直到售后服务做好全方位质量保证，就是要让所有新老客户 “付有所值”，以合理的价位得到优质的产品，这是对您选择上海劲马真诚的回报。上海劲马真诚的希望与国内外同仁携手合作，为推动我国科研事业迅猛发展做出贡献。
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