对于elisa试剂盒操作，有的人经过多年的实践获得了丰富的经验，操作起来得心顺手；有的实验新手只掌握了理论概况，在实践方面有时却不知从何下手；今日，上海劲马要为大家总结elisa试剂盒的操作经验，希望对大家有所帮助。
1、实验第一步也是最重要一步必须戴手套穿好工作衣，严格执行消毒隔离制度保证自己的人身安全。
2、必须用121℃高压蒸汽将剩余样品及废弃物应经灭菌30分钟，或者用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
3、同批号试剂组不能混用。
4、每次实验留一不加任何试剂孔作为空白调零孔在最后加底物溶液及2N H2SO4。
5、洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
6、使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g将一把微量加样器都应该将其最高量程和最低量程进行确定，要确保微量加样器的准确性。
7、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体更换枪头
8、吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡导致吸取的量不够准确。
9、手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。
10、甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
11、加样后及时放入孵箱，如果标本较多时，最好分批操作。严格按照说明书进行操作时，防止孵育时间人为延长，而导致非特异性结合紧附于反应孔周围难以清洗彻底。
12、底物为TMB时必须避免与皮肤相接触。
13、终止液2tool的浓硫酸应尽量避免接触皮肤因为具有腐蚀性。
14、测量时先用此孔调OD值至零。
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原创作者：上海劲马生物科技有限公司
第15年
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