联系我们
联系人：游经理
原装进口ELISA试剂盒
生化试剂（现货供应）
生物培养基（现货供应）
- 金黄色葡萄球菌检验培养基
- 小肠结肠炎耶尔森氏菌
- 培养基原材料
- 菌检测培养基
- 细菌总数 大肠菌群 粪大肠菌群 大肠杆菌 肠球菌
- 乳酸菌、双歧杆菌检验培养基
- 药品、生物制品检验培养基
- 李斯特氏菌检验培养基
- 产气荚膜梭菌 肉毒梭菌 厌氧菌
- 四环素检定 厌氧亚硫酸盐还原杆菌 嗜热菌芽孢
- 酵母 霉菌 青霉 曲霉
- 弧菌检验培养基
- 沙门氏菌 志贺氏菌检验
- 干燥培养基
- 显色培养基
- 大肠杆菌O157
- 生物培养基Medium
抗体（现货供应）
标准品（现货供应）
质优ELISA试剂盒（现货供应）
- 人ELISA试剂盒
- 小鼠ELISA试剂盒
- 大鼠ELISA试剂盒
- 猪ELISA试剂盒
- 鸡ELISA试剂盒
- 鸭ELISA试剂盒
- 绵羊ELISA试剂盒
- 猴ELISA试剂盒
- 骆驼ELISA试剂盒
- 马ELISA试剂盒
- 山羊ELISA试剂盒
- 兔ELISA试剂盒
- 鱼类ELISA试剂盒
- 植物类ELISA试剂盒
- 其它种类ELISA试剂盒
- 鹿ELISA试剂盒
- 豚鼠ELISA试剂盒
- 仓鼠ELISA试剂盒
- 裸鼠ELISA试剂盒
动物血清（现货供应）
高性价比ELISA试剂盒
生物耗材
elisa试剂盒系列产品
产品展示
人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒(酶联检测)
点击次数：128
价格：￥1
更新日期：2026/8/7 17:26:29
生 产 地：中国大陆
产品型号：
- 电话: 02********************307
- 手机: 13******378
- 微信:
- 交换名片后展示联系方式 → →
详细内容
四种方法对比，以供参考，希望对您有帮助：
1、竞争法
本法首先将特异性抗体吸附于固相载体表面，我们把抗原和抗体吸附到固相载体表面的这个过程，称为包被（Coated），也可叫做致敏。经洗涤后分成两组：一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液，而另一组只加酶标记抗原，再经孵育洗涤后加底物显色，这两组底物降解量之差，即为我们所要测定的未知抗原的量。
2.改良双抗体夹心法
本法首先是将特异性抗体a包被于固相载体，经洗涤加入含有欲测抗原之待检样品。经孵育洗涤后再加一次未标记的特异性抗体b，而这次加入的抗体b于第一次包被于固相载体上的特异性抗体a对被测抗原来说都是特异性的，但不是用同种动物免疫制备的，否则可出现非特异性反应。经孵育洗涤后，再加酶标记抗b抗体，再经孵育洗涤后加底物显色进行测定。这种方法与双抗体夹心法不同之处是多加了一层抗体。因此，放大的倍数更高，故比双抗体夹心法更加灵敏。同时避免标记特异性抗体，而另一优点是只要标记一种抗抗体，即可达到多种应用。
3.抑制性测定法
它是先用抗原包被固相载体，然后分为二组，一组加入用参考抗体和被检标本混合孵育后的混合溶液，假如标本中不含抗原，则参考抗体未被结合。因此它可以和包被于固相载体上的抗原结合。如标本中含有抗原，则抗原先与参考抗体结合，故参考抗体不再与包被于固相载体上的抗原结合。对加入酶结合物（抗球蛋白）和底物仅显示剩余结合的抗体量。再与另一组不加待检标本的参考系统比较，被检标本对底物显色的抑制程度与标本中所含抗原量成比例，二者之差，即为欲测抗原的量。
4.间接法
间接法首先用抗原包被于固相载体，这些包被的抗原必须是可溶性的，或者至少是极微小的颗粒，经洗涤，加入含有被测抗体之标本，再经孵育洗涤后，加入酶标记抗抗体，（对人的标本来说即加酶标抗人球蛋白IgG、IgM），再经孵育洗涤后，加底物显色,底物降解的量，即为欲测抗体的量，其结果可用目测或用分光光度计定量测定，本法用不同种抗原包被固相载体后，只要用一种酶标记抗人球蛋白，即可作多种人的传染病、寄生虫病以及其他疾病的血清学诊断。如用酶标记抗人IgM,则可用于早期诊断。
相关产品：
人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）ELISA试剂盒（酶联检测）
更多相关信息请垂询：www.shbmd.com
