当前位置：阿仪网 > 苏州市华宇净化设备有限公司>公司新闻>药厂，洁净室高效过滤器检漏系统原理
企业档案
会员类型：标准版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网标准版会员：15年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号：**** 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：2106356
公司新闻
药厂，洁净室高效过滤器检漏系统原理
点击次数：487发布时间：2013/5/9 16:40:47
药厂，洁净室高效过滤器检漏系统原理
本文主要介绍了高效过滤器检漏的方法和原理，分为钠焰法，计数扫描法，油雾法，粒子计数器法以及重点介绍高效过滤器PAO检漏方法和检测PAO气溶胶浓度的仪器，并介绍高效过滤器的使用寿命与洁净室综合评定测试。
关键词
高效过滤器 检漏 检测 方法 PAO检漏 DOP 钠焰法 计数扫描法 油雾法 尘埃粒子计数器 气溶胶发生器 光度计 过滤器 生物安全柜 净化工作台 超净台 洁净采样车 浮游细菌采样器 采样器 计数器 粉尘仪 洁净度 风淋室 空气自净器 传递窗 过滤器单元 温湿度 压差 气流流形检测 烟雾发生 称量台 称量罩 过滤单元 送风口 烘箱 培养箱 干燥箱 净化工程 仪器仪表 分析仪器 实验室 通风柜 生物柜
药厂，洁净室高效过滤器检漏系统是由气溶胶发生器（PAO，DOP发生器，TDA-6D/4B由苏州市华宇净化设备有限公司生产），气溶胶光度计（检漏仪ADT-2I由美国ATI公司生产）组成。
一。标准及规范
1。GB 50591-2010 （洁净室施工及验收规范）（附录D 高效空气过滤器现场扫描检漏方法）
2。ISO 14644-3 ：2005（洁净室及相关受控环境第三部分： 测试方法
二。对于高效过滤器检漏，有以下明确规定
1。测试气溶胶为多分散PAO气溶胶，质量中值直径为（0.3－－-0.7）微米，几何标准偏差为1.7。
2。测试仪器分为气溶胶光度计和粒子计数器两种，气溶胶光度计测试的是质量浓度，单位为微克/L，粒子计数器测试的是粒数浓度，单位为粒/L，两种方法均可满足检漏要求。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言，因光度计使用方便，检测结果易于判断，对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用，是未来高效检漏的发展趋势。
3。使用光度计检测时，上游浓度需达（20－－-80）微克/L，且不能波动太大，允许在平均值上下15%范围内波动。
4。下游扫描检漏应使用等动力采样头，确保测量准确性，扫描速率与采样头尺寸相关，对泄露位置的判断，应以采样头静止时泄露率是否超过0.01%为判定依据。
