简单介绍：•利用独特的富集含5´帽子结构的全长cDNA技术，可大大提高扩增全长cDNA末端序列的效率，确保只有含有全长cDNA的转录子才能得到扩增。
•从转录子有机会获得长度10 kb的cDNA；从每个细胞低至30个拷贝的稀有转录子获得5´全长cDNA。
•质量保证：获取的5´ RACE或3´ RACE序列与已知序列连续存在于同一条cDNA段上。

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详细内容

服务流程

客户提供 
- 接收的样品形式为与已发表的部分参考序列物种一致的材料或上述材料的总RNA：1）实验材料必须保证新鲜，请您采样后立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂；2）总RNA无降解，无基因组DNA污染，OD260/OD280在1.8-2.0之间。
- 3＇ RACE实验要求总RNA量大于10 mg，5＇ RACE实验要求总RNA量大于15 mg。如果基因的丰度较低或者未知序列较长，请提供尽量多的实验材料。
- 已知的参考序列长度≥150 bp。
总RNA提取
已知序列的验证：根据客户提供的已知序列设计引物，以总RNA为模板进行RT-PCR扩增，验证参考序列的存在及方向。
5＇和3＇RACE
对获取的序列进行验证：分别在已知序列和获取的序列上设计引物进行RT-PCR扩增，并对PCR产物进行测序，以验证获取的5＇ RACE或3＇ RACE序列与已知序列是否连续存在于同一条cDNA段上。
我们提供：构建好5＇和3＇RACE的TA克隆；测序图谱；实验报告

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