简单介绍：•质量保证：可提供1E6 - 1E7 TU/ml原液或1E8 - 1E9 TU/ml浓缩液
•去除了病毒的关键蛋白，对人体安全；属于复制缺陷型病毒，不会产生下一代病毒颗粒；已被改造为自身失活性，病毒转导并整合到细胞后不再具有产生具有包装能力的病毒基因组。可根据需要选择组织特异性或细胞特异性启动子

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华***

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详细内容

服务流程

步骤	客户提供	服务内容	诺百提供
1	要表达的目的基因的名称，序列	基因合成	基因、测序报告
2	含有目标基因的质粒（提供测序图谱）	质粒制备	重组后的慢病毒载体质粒
3		慢病毒表达载体和慢病毒包装质粒混合物共转染293T细胞；培养48~72h，收集培养上清。	慢病毒储存液（1E6 – 1E7 TU/ml）；病毒滴度数据。
4		病毒的纯化和浓缩（超离和/或超滤）	慢病毒储存液（1E8 – 1E9 TU/ml）；病毒滴度数据。
5	如果客户需要WB检测，请提供可用的抗体。	（方案一）将制得的慢病毒液转导客户的靶细胞，得到混合克隆细胞，并通过实时荧光定量PCR法检测目的基因的表达。	GFP荧光照片，评估侵染效率；实时荧光定量PCR数据；混合克隆细胞。
5	如果客户需要WB检测，请提供可用的抗体。	（方案二）将制得的慢病毒液转导客户的靶细胞，筛选单克隆稳定细胞系，并通过实时荧光定量PCR法检测目的基因的表达。	GFP荧光照片，评估侵染效率；实时荧光定量PCR数据；单克隆稳定细胞系。
6		细胞培养，蛋白表达
7		蛋白纯化	纯化后的蛋白
8		SDS-PAGE 检测表达及纯化情况	SDS-PAGE蛋白电泳结果和详细的实验记录；产品报告（含相关数据、SDS-PAGE及质粒测序结果等）