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口蹄疫病毒O血清型检测试剂盒（荧光PCR法）
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价格：￥电议
更新日期：2026/1/14 10:23:25
生 产 地：
产品型号：
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详细内容
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
中文名称：口蹄疫病毒O血清型检测试剂盒（荧光PCR法）
产品规格：50T
产品货号：FS-01H4058
运输：低温运输
保存：-20℃保存
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 µl dNTP mix （2mM）
4 µl 引物1（10pM）
2 µl 引物2（10pM）
2 µl Taq酶 （2U/µl）
1 µl DNA模板（50ng-1µg/µl）
1 µl 加ddH2O至 50 µl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100µl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10µl电泳检测。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
N-氧化 规格： 100mg
82385-42-0糖精钠-对照品;有报告 规格： 250mg
303-98-0辅Q10 规格： 20mg
26833-87-4高三尖杉酯 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
阿奇 规格： 200mg
78415⁻⁷2-2米力农 规格： HPLC≥98%;20mg
83382⁻⁷1-2白花前胡丙 规格： 20mg
66-84-2D-氨基;D-氨基盐 规格： HPLC≥98%,20mg/支
4368-28-9河豚 规格： HPLC≥99%;1mg
3，29-二甲酰基栝楼仁三 规格： 20mg
口蹄疫病毒O血清型检测试剂盒（荧光PCR法）电击法酵母细胞转化试剂盒 20次
酵母落直接PCR检测试剂盒 20/50次
酵母细胞溶解试剂盒 20次
酵母细胞冻存试剂盒 50次
酵母YPD培养基 100毫升
酵母YPD培养基 500毫升
酵母DOB培养基 100毫升
酵母DOBA培养基 100毫升
酵母YNB培养基 100/500毫升
