【产品名称】
中文名称：猪催产素(OT)酶联免疫试剂盒
【包装规格】
48T/盒
【预期用途】
仅供科研使用，定量检测血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液等相关样本中猪催产素(OT)的浓度。
【检测原理】
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪催产素(OT)水平。用纯化的猪催产素(OT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入催产素(OT)，再与HRP标记的催产素(OT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的催产素(OT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪催产素(OT)浓度
【产品性能】
1、物理性能
试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气(如有漏气，不影响使用）。
2、剂量反应曲线线性
标准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.9900。
3、检测范围
2ng/L - 80ng/L。
4、灵敏度
低检出剂量小于0.5 ng/L。
5、精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV 表示。CV（%） = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。
批间差：选取3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定10 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。
批内差： CV<4.3%
批间差： CV<6.7%
6、回收率
分别往5个不同样本中添加已知浓度的目标蛋白，做回收实验，得出回收率范围和平均回收率。
7、线性
分别往5个样本中添加已知浓度的目标蛋白，做回收实验，得出回收率范围及平均回收率。将5个样本分别稀释2倍，4倍，8倍，16倍做回收实验，得出回收率范围及平均回收率。
8、特异性
本试剂盒识别天然和重组猪催产素(OT)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
9、稳定性
经测定，试剂盒在有效期内务必按推荐温度保存，活性降低率小于5%。为减小外部因素对试剂盒破坏后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
【试剂盒组成】
| 序号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| 1 | 20倍浓缩洗涤液 | Wash solution(20X) | 20ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | HRP-Conjugate reagent | 3ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | Microelisa stripplate | 12孔×4条 |
| 4 | 样品稀释液 | Sample diluent | 3ml×1瓶 |
| 5 | 显色剂A液 | Chromogen Solution A | 3ml×1瓶 |
| 6 | 显色剂B液 | Chromogen Solution B | 3ml×1/瓶 |
| 7 | 终止液 | S solution | 3ml×1瓶 |
| 8 | 标准品（144ng/L） | Standard | 0.5ml×1瓶 |
| 9 | 标准品稀释液 | Standard diluent | 1.5ml×1瓶 |
| 10 | 说明书 | Product Description | 1份 |
| 11 | 封板膜 | Sealing plate membrane | 2张 |
| 12 | 密封袋 | Sealing bag | 1个 |
注意：使用请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。
需要但未提供的材料及耗材
1、酶标仪（建议仪器使用提预热）
2、精密移液器、吸头、加样槽
3、蒸馏水或去离子水
4、洗瓶或者自动洗板机
5、37℃水浴锅或恒温箱
6、EP管
7、无粉一次性乳胶手套
【储存条件及有效期】
1、2-8℃保存，切勿冷冻，有效期6个月。
2、开封使用后，包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中，密闭自封袋，并将全部试剂放回2-8℃冰箱。
注意：试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在次实验后1 个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准，保质期内所有组分都确保是稳定的。
【适用仪器】
半自动的酶标仪，如Thermo MK3，或者国产酶标仪。
【样本要求】
1.样本类型和采集
血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置0.5-2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
细胞裂解液: 吸弃培养液，用PBS（0.01 M，pH 7.4）将细胞洗一遍。用细胞刮刮下细胞（不能用胰酶和EDTA 处理），加入2-5 mL PBS（0.01 M，pH 7.4）。悬浮细胞可省略。收集细胞悬液，4℃ 1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。加入适量的预冷PBS或非变性细胞裂解液（临用加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞,通常6孔板一个孔的细胞量需要150-250μL PBS重悬。 将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温解冻样品，反复冻融3次，使细胞充分裂解,也可将样品进行超声破碎，以达到裂解的目的。4℃ 10000×g 离心10min，除去细胞碎片，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.样本保存和稳定性
样本在2-8℃条件下，可以储存72h，在- 20℃或-80℃可以储存6个月及以上。样本收集后，不是一次检测完，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融。
第16年
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