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影响ELISA实验的因素和对策

点击次数:1560发布时间:2012/11/12 17:42:38

 影响ELISA实验的因素和对策

ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。  

下面将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下:  

选择试剂:  
选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。  
参考准备ELISA实验的正确步骤#ELISA实验的事前准备工作一  
标本收集与保存:  
避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本;  
2-8℃下,标本可放置24-48小时,长期保存需放置-20℃下。  
请避免反复冻融。  
具体请参照:  
ELISA实验标本的采集与处理:  
ELISA实验标本的保存:  
试剂使用中的准备工作及注意事项:  
试剂盒中会有提示,一般需要准备的有:  
洗涤液;用前配制;有的试剂盒会标明,配好的4度下一般可以放一个月;如果没有标明,尽量用新鲜的,不要多配制。  
显色液(有A液和B液的),用前15分钟配制;  
标准品:有的试剂盒中标准品是已经配制好的,4度保存;有的是要现配制的;按照说明书操作;  
浓缩生物素结合的二抗和HRP:如果需要配制,试剂盒没注明配好可以保存多久的话,尽量现配现用(用前15分钟配制);  
原则是:  
试剂盒上没有指出配制物的储藏方式的话,应该现配现用;不要怕麻烦;  
还有,小瓶的管子开盖前要离心,以免盖子上粘连以後总量不够。  
加 样: 
室温温育的试剂,特别是温育时间比较短的实验操作的试剂,加样对数据的影响比较大。特别要注意加样问题。  
不好的操作原因:  
不会正确使用加样器;  
血清或血浆标本分离不好即进行加样;  
手工操作中,加样板过多造成加样後放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);  
加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外; 
解决办法:  
熟悉加样器的使用,在进行实验之前用水来练习加样的快速和准确;  
试验前标本需缓慢升温至室温,若标本为血清,冻结血清融解後,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清後再检测;  
加样时应将所加物加在ELISA 板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出;  
加样後及时放入孵箱;  
加酶试剂後用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干;  
如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他後处理仪器加酶试剂;  
标本较多时,请分批操作。每次加样最好在两到三分钟内完成。加标本时最好三排一加。每次加完样进行计时;

参考ELISA#加样  
温 育:  
不好的操作原因:  
温育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;  
温育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。  
解决办法:  
贴封片或加盖:为避免蒸发,板上应加盖,也可用塑料贴封纸或保鲜膜复盖板孔,反应板不宜叠放,以保证各板的温度都能迅速平衡。  
按说明步骤严格控制操作时间。  
建议采用空气浴进行温育。  
参考ELISA实验操作中的温育(incubation)  
洗 板:  
结果不好的可能原因  
采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。  
采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。  
反应板过多造成洗板等待时间长。  
在间接法中如本底较高。 


在ELISA 操作中,洗涤是最主要的关键技术,操作时尤为注意:  
保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板後最好在吸水纸或毛巾(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干(若使用易掉渣的纸,纸屑会留在板孔中,由于纸屑中含有氧化剂而造成高值阴性。);  
注意各种试剂盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀释,应按要求稀释,所用的水电导率最好在1.5us/cm 之下,洗液如果结晶应待其融解後配制。  
保证洗板浸泡时间为40 秒左右,孔内液体被洗板机吸收得越干净洗涤效果更好,手工洗板防止洗液在孔内形成气泡。  
合理安排,或多用几台洗板机。  
在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。  
参考ELISA#洗涤  
显 色:  
结果不好的可能原因  
显色剂配制後放置时间过长或使用过期显色剂;  
加显色剂时溅出孔外造成液体回流。  
解决方法:  
显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用;  
加样时保持显色剂不外流,且加样量要准确,顺序不能颠倒。  
A、B液应避免接触金属器械。  
可以参考ELISA#显色和比色  
终 止:  
结果不好的可能原因:  
加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。 


解决方法:  
加终止液时应避免产生气泡,及时终止显色。  
读 板:  
结果不好的可能原因:  
读板时板底底部不透明、带水滴、有划痕及不规则的表面。  
应保证酶标板清洁。  
此外酶标仪不应安置在阳光或强光照射下,操作时室温宜在15~30℃,使用前先预热仪器15-30 分钟,测读结果更稳定。  
全过程:  
整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;  
实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。 

严谨的设计,优质的试剂,正确的操作和良好的仪器是保证ELISA必要条件。在实际操作中必须严格遵照规定操作,以严谨的作风检测每一份标本,才能保证试验效果。

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