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恒远分享ELISA实验常见问题的最新对策

点击次数:3812 发布时间:2016/4/11 9:51:03

恒远以前就为大家分享过elisa试剂盒的常见问题以及解决方法,现在,在经过我司技术人员的刻苦钻研下,研究出了ELISA试剂盒常见问题的最新对策,下面,一起来看看吧:
一、阴性样本的吸光度值低于阳性吸光度值原因
可能原因是出现跳孔的现象或酶标板孔中的试剂未充分的混合。解决的办法是注意操作的方法,注意洗涤时的方法、加完试剂后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30s,混匀液体。
二、吸光度值偏高是怎么回事
可能引起的原因有孵育的温度过高、反应的时间过长。相对应的解决办法是调整孵育环境的温度,如无法调整室内的温度,请将显色时间适当的缩短、控制反应时间。
三、样品的稀释
样品稀释前、后的样品必须充分混匀,所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性。
ELISA反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不稀释,不可避免会产生很强的非特异性反应,出现假阳性。因此,国外检测血清抗体的试剂盒,均规定将血清稀释至适当的倍数,以降低非特异性反应,使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性。但是,有些用户未能严格按使用说明书操作,如某些产品应取10μl样品进行稀释,个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释,由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够,因此造成样品稀释倍数不准确,检测结果出现问题。
以上这些有帮助到您吗?欢迎您关注我司最新动态,如果您有什么疑问,欢迎来电咨询。

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