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泊沙康唑口服混悬液在线连续式高剪切乳化机, 三唑类抗真菌药管线式分散机
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详细内容
泊沙康唑口服混悬液在线连续式高剪切乳化机, 三唑类抗真菌药管线式分散机,微晶化工艺制备泊沙康唑口服混悬液研磨分散机,
(posaconazole)是伊曲康唑的衍生物,是新一代三唑类抗真菌药在体外试验和临床感染研究显示,泊沙康唑对微生物如由霉属、念珠菌属等具有抗 菌活性,也对其他菌类药物耐药的酵母和霉菌具有广谱抗真菌活性。
原研采用微射流技术,使主药初步混悬后在高压下通过狭小孔径及通道,通过 过程中的碰撞与爆破,使主药粒径减小到一定程度,微射流设备昂贵,对设备尤其是关键配 件要求高,据了解,目市场上微射流设备较少,仅有的几个品牌几乎全部为进口设备, 且价格较高,通常售价200万-500万不等,国内具备该设备的生产企业寥寥无几,产业化程 度较低。且采用该工艺仍需经过多次循环,工艺时间长,且获得主药混悬液每个粒子经受碰 撞和爆破程度不同,粒子大小有一定差异。
现使用在线连续式高剪切乳化机是一种成本低、工艺时间短、制得品质高、适合工业化生产的生产方式。
泊沙康唑口服混悬液的制备方法,所用溶 剂为甘油,包括以下步骤:
1)按上述重量份将泊沙康唑加到甘油中混合均匀,再加入聚山梨酯80,充分混合 使泊沙康唑溶解完全,得主药溶液;
2)将步骤1)中主药溶液在快速搅拌下加入加到低温纯化水中,得主药混悬液;
3)向步骤2)所述主药混悬液中加入二甲硅油,研磨使充分化分散,形成均一乳状 混悬液;
4)向步骤3)中均一乳状混悬液中加入黄原胶,混合均匀,得胶液;
5)向步骤4)胶液中加入枸橼酸、枸橼酸钠,充分混合使溶解完全,再加入苯甲酸钠 充分混合溶解,得混合体系;
6)在步骤5)得到的混合体系中加入果葡糖浆、二氧化钛和香精,充分混合及分散 匀化处理,得泊沙康唑口服混悬液。
影响研磨分散结果的因素有以下几点:
1 研磨和分散头的形式(批次式和连续式)(连续式比批次好)
2 研磨和分散头的剪切速率 (越大,效果越好)
3 研磨和分散头的齿形结构(分为初齿,中齿,细齿,超细齿,约细齿效果越好)
4 物料在研磨分散腔体的停留时间,研磨均质时间(可以看作同等的电机,流量越小,效果越好)
5 循环次数(越多,效果越好,到设备的期限,就不能再好)
CMSD2000系列研磨分散机参数选型表
| 研磨分散机 | 流量 | 输出 | 线速度 | 功率 | 入口/出口连接 |
| 类型 | l/h | rpm | m/s | kW |
|
| CMSD2000/4 | 300 | 14,000 | 41 | 4 | DN25/DN15 |
| CMSD2000/5 | 1000 | 10,500 | 41 | 11 | DN40/DN32 |
| CMSD2000/10 | 4000 | 7,200 | 41 | 30 | DN80/DN65 |
| CMSD2000/20 | 10000 | 4,900 | 41 | 45 | DN80/DN65 |
| CMSD2000/30 | 20000 | 2,850 | 41 | 90 | DN150/DN125 |
| CMSD2000/50 | 60000 | 1,100 | 41 | 160 | DN200/DN150 |
表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。
流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,可以被调节到大允许量的10%
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